Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sløsing ved kronisk nyresykdom (PEW)

26. april 2017 oppdatert av: Hospices Civils de Lyon

Sløsing ved kronisk nyresykdom: Refeeding-teknikker og kunstig ernæringspraksis

Protein energisvinn er en uavhengig faktor assosiert med morbi-dødelighet ved kronisk nyresykdom. Sløsing er spesielt vanlig ved kroniske sykdommer i organer som nyresykdom med stor innvirkning på dialysestadiet. Den dekker 20 til 70 % av pasienter diagnostisert med kronisk nyresykdom i henhold til graden av utvikling av sykdommen og den diagnostiske metoden.

Mekanismene til PEW er hovedsakelig basert på anoreksi og metabolske abnormiteter forårsaket av nyresykdom. Ernæringsmessig behandling varierer avhengig av stadiet av nyresykdommen akutt eller kronisk behandlet enten ved dialyse eller ikke. Ernæringsovervåking bør være regelmessig, individualisert og samarbeidende for å oppdage en risiko for PEW eller behandle installert PEW. Refeeding teknikker bør tillate alle ernæringsbehov. Indikasjonene deres avhenger av klinikken, biokjemisk vurdering og næringsinntak.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

48

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

44 år til 73 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med kronisk nyresykdom

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med nyresykdom
  • Pasienter innlagt på nyreavdeling på universitetssykehuset

Ekskluderingskriterier:

- Innleggelse mindre enn to uker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ernæringsomsorg evaluert med spørreskjema
Tidsramme: Siden innleggelse på sykehus, opptil 4 uker
Siden innleggelse på sykehus, opptil 4 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
kroppssammensetning
Tidsramme: Siden innleggelse på sykehus, opptil 4 uker
Siden innleggelse på sykehus, opptil 4 uker
fysisk aktivitet
Tidsramme: Siden innleggelse på sykehus, opptil 4 uker
Siden innleggelse på sykehus, opptil 4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Denis Fouque, Pr, Hospices Civils de Lyon

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. april 2017

Først lagt ut (Faktiske)

1. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. april 2017

Sist bekreftet

1. april 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 69HCL14-253

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kronisk nyre innlagt på sykehus

Kliniske studier på Ernæringsmessig omsorg

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Slovakia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere