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Definhamento na Doença Renal Crônica (PEW)

26 de abril de 2017 atualizado por: Hospices Civils de Lyon

Definhamento na Doença Renal Crônica: Técnicas de Realimentação e Práticas de Nutrição Artificial

A perda de energia protéica é um fator independente associado à morbimortalidade na doença renal crônica. A caquexia é particularmente comum em doenças crônicas de órgãos, como a doença renal, com maior impacto na fase de diálise. Abrange de 20 a 70% dos pacientes diagnosticados com doença renal crônica de acordo com o grau de evolução da doença e o método diagnóstico.

Os mecanismos da PEW baseiam-se principalmente na anorexia e nas anormalidades metabólicas causadas pela doença renal. O tratamento nutricional difere dependendo do estágio da doença renal aguda ou crônica tratada seja por diálise ou não. O acompanhamento nutricional deve ser regular, individualizado e colaborativo para detectar risco de DEP ou tratar DEP instalada. As técnicas de realimentação devem permitir todas as necessidades nutricionais. Suas indicações dependem da clínica, avaliação bioquímica e ingestão de nutrientes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

48

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

44 anos a 73 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com doença renal crônica

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com doença renal
  • Pacientes internados na enfermaria renal de um hospital universitário

Critério de exclusão:

- Hospitalização inferior a duas semanas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Cuidados nutricionais avaliados com questionário
Prazo: Desde as admissões no hospital, até 4 semanas
Desde as admissões no hospital, até 4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
composição do corpo
Prazo: Desde as admissões no hospital, até 4 semanas
Desde as admissões no hospital, até 4 semanas
atividade física
Prazo: Desde as admissões no hospital, até 4 semanas
Desde as admissões no hospital, até 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hospices Civils de Lyon

Investigadores

  • Investigador principal: Denis Fouque, Pr, Hospices Civils de Lyon

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de abril de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de abril de 2017

Primeira postagem (Real)

1 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de abril de 2017

Última verificação

1 de abril de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 69HCL14-253

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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