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Deperimento nella malattia renale cronica (PEW)

26 aprile 2017 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon

Deperimento nella malattia renale cronica: tecniche di rialimentazione e pratiche di nutrizione artificiale

Lo spreco di energia proteica è un fattore indipendente associato alla mortalità morbosa nella malattia renale cronica. Il deperimento è particolarmente comune nelle malattie croniche degli organi come le malattie renali con un impatto maggiore nella fase della dialisi. Copre dal 20 al 70% dei pazienti con diagnosi di malattia renale cronica in base al grado di evoluzione della malattia e al metodo diagnostico.

I meccanismi del PEW si basano principalmente sull'anoressia e sulle anomalie metaboliche causate da malattie renali. Il trattamento nutrizionale differisce a seconda dello stadio della malattia renale acuta o cronica trattata con o senza dialisi. Il monitoraggio nutrizionale dovrebbe essere regolare, individualizzato e collaborativo per rilevare un rischio di PEW o trattare PEW installati. Le tecniche di rialimentazione dovrebbero consentire tutte le esigenze nutrizionali. Le loro indicazioni dipendono dalla clinica, dalla valutazione biochimica e dall'assunzione di nutrienti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

48

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 44 anni a 73 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con malattia renale cronica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con malattie renali
  • Pazienti ricoverati in un reparto nefrologico di un ospedale universitario

Criteri di esclusione:

- Ricovero meno di due settimane

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Assistenza nutrizionale valutata con questionario
Lasso di tempo: Dal ricovero in ospedale, fino a 4 settimane
Dal ricovero in ospedale, fino a 4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
composizione corporea
Lasso di tempo: Dal ricovero in ospedale, fino a 4 settimane
Dal ricovero in ospedale, fino a 4 settimane
attività fisica
Lasso di tempo: Dal ricovero in ospedale, fino a 4 settimane
Dal ricovero in ospedale, fino a 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Investigatori

  • Investigatore principale: Denis Fouque, Pr, Hospices Civils de Lyon

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 aprile 2017

Primo Inserito (Effettivo)

1 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 aprile 2017

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 69HCL14-253

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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