Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Истощение при хронической болезни почек (PEW)

26 апреля 2017 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon

Истощение при хронической болезни почек: методы возобновления питания и практики искусственного питания

Потеря белковой энергии является независимым фактором, ассоциированным с морби-смертностью при хронической болезни почек. Истощение особенно распространено при хронических заболеваниях органов, таких как заболевания почек, с основным воздействием на стадии диализа. Он охватывает от 20 до 70% больных с диагнозом хронической болезни почек в зависимости от степени развития заболевания и метода диагностики.

Механизмы PEW основаны в основном на анорексии и метаболических нарушениях, вызванных заболеванием почек. Диетическое лечение различается в зависимости от стадии острого или хронического заболевания почек, которое лечится диализом или нет. Мониторинг питания должен быть регулярным, индивидуальным и совместным для выявления риска PEW или лечения установленного PEW. Методы повторного кормления должны обеспечивать все потребности в питании. Их показания зависят от клиники, биохимической оценки и потребления нутриентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

48

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 44 года до 73 года (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с хронической болезнью почек

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с заболеванием почек
  • Больные госпитализированы в почечное отделение университетской больницы

Критерий исключения:

- Госпитализация менее двух недель

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Питание оценивается с помощью анкеты
Временное ограничение: С момента поступления в стационар до 4 нед.
С момента поступления в стационар до 4 нед.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
состав тела
Временное ограничение: С момента поступления в стационар до 4 нед.
С момента поступления в стационар до 4 нед.
физическая активность
Временное ограничение: С момента поступления в стационар до 4 нед.
С момента поступления в стационар до 4 нед.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hospices Civils de Lyon

Следователи

  • Главный следователь: Denis Fouque, Pr, Hospices Civils de Lyon

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 69HCL14-253

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Уход за питанием

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Estonia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться