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Sixteen Years Trends in Reported Undernutrition in Switzerland

1. August 2017 aktualisiert von: Pedro Marques-Vidal, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
To assess 16-year trends in undernutrition reporting and management in Switzerland

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Analysis of data from the Swiss hospital discharge databases between 1998 and 2014. The database was provided by the Swiss federal office of statistics (http://www.bfs.admin.ch); it covers 98% of public and private hospitals within Switzerland and includes all stays for each hospital.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

13297188

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Hospitalizations representing 98% of public and private hospitals within Switzerland

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • adult patients (aged ≥20 years), length of hospital stay >1 day, not having any ICD-10 codes related to pregnancy, childbirth and puerperium (i.e. ICD-10 codes beginning with letter "O") as main diagnosis, and having complete demographic data and information on main diagnosis and mortality

Exclusion Criteria:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Ökologisch oder Gemeinschaft
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
undernutrition reporting
Zeitfenster: 1998-2014
ICD-10 codes E12 (undernutrition-related diabetes mellitus), E40 (kwashiorkor), E41 (nutritional marasmus), E42 (marasmic kwashiorkor), E43 (unspecified severe protein-energy undernutrition), E44 (protein-energy undernutrition of moderate and mild degree), E46 (unspecified protein-energy undernutrition), R63 (R63.0: Anorexia, R63.3: feeding difficulties and mismanagement; R63.4: abnormal weight loss and R63.6: Insufficient intake of food and water due to self-neglect), and R64 (cachexia).
1998-2014

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
nutritional management
Zeitfenster: 1998-2014
CHOP codes related to enteral nutrition (96.6 and 96.35), parenteral nutrition (99.15), nutritional advice and therapy (89.0A.30, 89.0A.31 or 89.0A.32, depending on year) and multimodal nutritional therapy (89.0A.4*, where *=any number).
1998-2014

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Length of stay
Zeitfenster: 1998-2014
Overall length of hospital stay, in days
1998-2014
In-hospital mortality
Zeitfenster: 1998-2014
Hospital mortality (code=deceased)
1998-2014
Nosocomial infection
Zeitfenster: 1998-2014
ICD-10 codes T80.2 (Infections following infusion, transfusion and therapeutic injection); T82.6 (Infection and inflammatory reaction due to cardiac valve prosthesis); T82.7 (Infection and inflammatory reaction due to other cardiac and vascular devices, implants and grafts); T83.5 (Infection and inflammatory reaction due to prosthetic device, implant and graft in urinary system); T83.6 (Infection and inflammatory reaction due to prosthetic device, implant and graft in genital tract); T84.5 (Infection and inflammatory reaction due to internal joint prosthesis); T84.6 (Infection and inflammatory reaction due to internal fixation device [any site]); T84.7 (Infection and inflammatory reaction due to other internal orthopaedic prosthetic devices, implants and grafts); T85.7 (Infection and inflammatory reaction due to other internal prosthetic devices, implants and grafts); A04.7 (Clostridium difficile infection);
1998-2014

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. Juli 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

29. Juli 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. August 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. August 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. August 2017

Zuletzt verifiziert

1. August 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1 (Andere Kennung: Mobile Health and Wellness Program)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

Data request must be sent to the Swiss Federal Office of Statistics (http://www.bfs.admin.ch) and must comply with Swiss data protection rules

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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