Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sixteen Years Trends in Reported Undernutrition in Switzerland

tiistai 1. elokuuta 2017 päivittänyt: Pedro Marques-Vidal, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
To assess 16-year trends in undernutrition reporting and management in Switzerland

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Analysis of data from the Swiss hospital discharge databases between 1998 and 2014. The database was provided by the Swiss federal office of statistics (http://www.bfs.admin.ch); it covers 98% of public and private hospitals within Switzerland and includes all stays for each hospital.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

13297188

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Hospitalizations representing 98% of public and private hospitals within Switzerland

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • adult patients (aged ≥20 years), length of hospital stay >1 day, not having any ICD-10 codes related to pregnancy, childbirth and puerperium (i.e. ICD-10 codes beginning with letter "O") as main diagnosis, and having complete demographic data and information on main diagnosis and mortality

Exclusion Criteria:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Ekologinen tai yhteisöllinen
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
undernutrition reporting
Aikaikkuna: 1998-2014
ICD-10 codes E12 (undernutrition-related diabetes mellitus), E40 (kwashiorkor), E41 (nutritional marasmus), E42 (marasmic kwashiorkor), E43 (unspecified severe protein-energy undernutrition), E44 (protein-energy undernutrition of moderate and mild degree), E46 (unspecified protein-energy undernutrition), R63 (R63.0: Anorexia, R63.3: feeding difficulties and mismanagement; R63.4: abnormal weight loss and R63.6: Insufficient intake of food and water due to self-neglect), and R64 (cachexia).
1998-2014

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
nutritional management
Aikaikkuna: 1998-2014
CHOP codes related to enteral nutrition (96.6 and 96.35), parenteral nutrition (99.15), nutritional advice and therapy (89.0A.30, 89.0A.31 or 89.0A.32, depending on year) and multimodal nutritional therapy (89.0A.4*, where *=any number).
1998-2014

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Length of stay
Aikaikkuna: 1998-2014
Overall length of hospital stay, in days
1998-2014
In-hospital mortality
Aikaikkuna: 1998-2014
Hospital mortality (code=deceased)
1998-2014
Nosocomial infection
Aikaikkuna: 1998-2014
ICD-10 codes T80.2 (Infections following infusion, transfusion and therapeutic injection); T82.6 (Infection and inflammatory reaction due to cardiac valve prosthesis); T82.7 (Infection and inflammatory reaction due to other cardiac and vascular devices, implants and grafts); T83.5 (Infection and inflammatory reaction due to prosthetic device, implant and graft in urinary system); T83.6 (Infection and inflammatory reaction due to prosthetic device, implant and graft in genital tract); T84.5 (Infection and inflammatory reaction due to internal joint prosthesis); T84.6 (Infection and inflammatory reaction due to internal fixation device [any site]); T84.7 (Infection and inflammatory reaction due to other internal orthopaedic prosthetic devices, implants and grafts); T85.7 (Infection and inflammatory reaction due to other internal prosthetic devices, implants and grafts); A04.7 (Clostridium difficile infection);
1998-2014

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 29. heinäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 29. heinäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 3. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 3. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1 (Mobile Health and Wellness Program)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Data request must be sent to the Swiss Federal Office of Statistics (http://www.bfs.admin.ch) and must comply with Swiss data protection rules

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset No intervention

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Egypt

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa