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Sixteen Years Trends in Reported Undernutrition in Switzerland

1 agosto 2017 aggiornato da: Pedro Marques-Vidal, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
To assess 16-year trends in undernutrition reporting and management in Switzerland

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Analysis of data from the Swiss hospital discharge databases between 1998 and 2014. The database was provided by the Swiss federal office of statistics (http://www.bfs.admin.ch); it covers 98% of public and private hospitals within Switzerland and includes all stays for each hospital.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

13297188

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Hospitalizations representing 98% of public and private hospitals within Switzerland

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • adult patients (aged ≥20 years), length of hospital stay >1 day, not having any ICD-10 codes related to pregnancy, childbirth and puerperium (i.e. ICD-10 codes beginning with letter "O") as main diagnosis, and having complete demographic data and information on main diagnosis and mortality

Exclusion Criteria:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Ecologico o comunitario
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
undernutrition reporting
Lasso di tempo: 1998-2014
ICD-10 codes E12 (undernutrition-related diabetes mellitus), E40 (kwashiorkor), E41 (nutritional marasmus), E42 (marasmic kwashiorkor), E43 (unspecified severe protein-energy undernutrition), E44 (protein-energy undernutrition of moderate and mild degree), E46 (unspecified protein-energy undernutrition), R63 (R63.0: Anorexia, R63.3: feeding difficulties and mismanagement; R63.4: abnormal weight loss and R63.6: Insufficient intake of food and water due to self-neglect), and R64 (cachexia).
1998-2014

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
nutritional management
Lasso di tempo: 1998-2014
CHOP codes related to enteral nutrition (96.6 and 96.35), parenteral nutrition (99.15), nutritional advice and therapy (89.0A.30, 89.0A.31 or 89.0A.32, depending on year) and multimodal nutritional therapy (89.0A.4*, where *=any number).
1998-2014

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Length of stay
Lasso di tempo: 1998-2014
Overall length of hospital stay, in days
1998-2014
In-hospital mortality
Lasso di tempo: 1998-2014
Hospital mortality (code=deceased)
1998-2014
Nosocomial infection
Lasso di tempo: 1998-2014
ICD-10 codes T80.2 (Infections following infusion, transfusion and therapeutic injection); T82.6 (Infection and inflammatory reaction due to cardiac valve prosthesis); T82.7 (Infection and inflammatory reaction due to other cardiac and vascular devices, implants and grafts); T83.5 (Infection and inflammatory reaction due to prosthetic device, implant and graft in urinary system); T83.6 (Infection and inflammatory reaction due to prosthetic device, implant and graft in genital tract); T84.5 (Infection and inflammatory reaction due to internal joint prosthesis); T84.6 (Infection and inflammatory reaction due to internal fixation device [any site]); T84.7 (Infection and inflammatory reaction due to other internal orthopaedic prosthetic devices, implants and grafts); T85.7 (Infection and inflammatory reaction due to other internal prosthetic devices, implants and grafts); A04.7 (Clostridium difficile infection);
1998-2014

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2017

Completamento primario (Effettivo)

29 luglio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

29 luglio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 agosto 2017

Primo Inserito (Effettivo)

3 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 agosto 2017

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

Data request must be sent to the Swiss Federal Office of Statistics (http://www.bfs.admin.ch) and must comply with Swiss data protection rules

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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