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Fettsäuren und Symptome einer Aufmerksamkeitsdefizit- und Hyperaktivitätsstörung

17. Juni 2024 aktualisiert von: Barcelona Institute for Global Health

Pränatales Omega-6/Omega-3-Verhältnis und Symptome von Aufmerksamkeitsdefizit- und Hyperaktivitätsstörungen bei Kindern: eine bevölkerungsbasierte Längsschnittstudie

Ziel dieser Studie war es, den longitudinalen Zusammenhang zwischen dem Verhältnis von n-6:n-3 LCPUFAs im Nabelschnurblut und ADHS-Symptomen bei Kindern im Alter von 4 und 7 Jahren zu bewerten. Diese Studie basierte auf dem INMA-Projekt, einer bevölkerungsbasierten Geburtskohorte in Spanien. Ein höheres N-6:n-3-Verhältnis im Nabelschnurblut war mit stärkeren subklinischen ADHS-Symptomen im frühen und mittleren Kindesalter verbunden.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2644

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese Studie basierte auf Daten einer bevölkerungsbasierten Geburtskohorte, dem INMA-Projekt (Infancia y Medio Ambiente [Umwelt und Kindheit]), das vier spanische Regionen umfasste: Asturien (n=494) und Gipuzkoa (Baskenland) (n=638). an der kantabrischen Küste sowie Sabadell (Katalonien) (n=657) und Valencia (n=855) an der Mittelmeerküste.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 16 Jahre oder älter
  • Einlingsschwangerschaft
  • Kein Einsatz assistierter Reproduktionstechniken
  • Absicht zur Entbindung im Referenzkrankenhaus
  • Fähigkeit, Spanisch oder eine Landessprache zu sprechen und zu verstehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Schwangere Frau

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Fettsäureverhältnis im Nabelschnurblut
Zeitfenster: 2004-2008
2004-2008
ADHS 4 Jahre alt
Zeitfenster: 2008-2012
2008-2012
ADHS 7 Jahre alt
Zeitfenster: 2012–2016
2012–2016

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2003

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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