Fatty Acids and Attention Deficit and Hyperactivity Disorder Symptoms
6. September 2018 aktualisiert von: Barcelona Institute for Global Health
Prenatal Omega-6/Omega-3 Ratio and Attention Deficit and Hyperactivity Disorder Symptoms in Children: a Population-based Longitudinal Study
This study aimed to evaluate the longitudinal association between n-6:n-3 LCPUFAs ratio in cord blood and child ADHD symptoms at 4 and 7 years old.
This study was based on the INMA project, a population-based birth cohort in Spain.
Higher cord blood n-6:n-3 ratio was associated with higher subclinical ADHD symptoms during early and mid-childhood.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
2644
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
This study was based on data from a population-based birth cohort, INMA (Infancia y Medio Ambiente [Environment and Childhood]) project, including four Spanish regions: Asturias (n=494) and Gipuzkoa (Basque Country) (n=638) on the Cantabrian coast, and Sabadell (Catalonia) (n=657) and Valencia (n=855) on the Mediterranean coast.
Beschreibung
Inclusion criteria:
- Age 16 years or older
- Singleton pregnancy
- No use of assisted reproductive techniques
- Intention to deliver at the reference hospital
- Ability to speak and understand Spanish or a local language
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Schwangere Frau
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Fatty acid ratio in cord blood
Zeitfenster: 2004-2008
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2004-2008
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ADHD 4 years old
Zeitfenster: 2008-2012
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2008-2012
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ADHD 7 years old
Zeitfenster: 2012-2016
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2012-2016
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2003
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. September 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. September 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. September 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. September 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. September 2018
Zuletzt verifiziert
1. September 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- mlopez
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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