Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fedtsyrer og opmærksomhedsunderskud og hyperaktivitetsforstyrrelser Symptomer

17. juni 2024 opdateret af: Barcelona Institute for Global Health

Prænatal Omega-6/Omega-3-forhold og opmærksomhedsunderskud og hyperaktivitetsforstyrrelse Symptomer hos børn: en befolkningsbaseret longitudinel undersøgelse

Denne undersøgelse havde til formål at evaluere den longitudinelle sammenhæng mellem n-6:n-3 LCPUFA-forhold i navlestrengsblod og barns ADHD-symptomer ved 4 og 7 år. Denne undersøgelse var baseret på INMA-projektet, en befolkningsbaseret fødselskohorte i Spanien. Højere forhold mellem navlestrengsblod n-6:n-3 var forbundet med højere subkliniske ADHD-symptomer i tidlig og midt i barndommen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2644

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse var baseret på data fra en befolkningsbaseret fødselskohorte, INMA (Infancia y Medio Ambiente [Environment and Childhood]) projekt, inklusive fire spanske regioner: Asturias (n=494) og Gipuzkoa (Baskerlandet) (n=638) på den cantabriske kyst, og Sabadell (Catalonien) (n=657) og Valencia (n=855) ved Middelhavskysten.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 16 år eller ældre
  • Singleton graviditet
  • Ingen brug af assisterede befrugtningsteknikker
  • Intention om at føde på referencehospitalet
  • Evne til at tale og forstå spansk eller et lokalt sprog

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Gravid kvinde

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Fedtsyreforhold i navlestrengsblod
Tidsramme: 2004-2008
2004-2008
ADHD 4 år gammel
Tidsramme: 2008-2012
2008-2012
ADHD 7 år gammel
Tidsramme: 2012-2016
2012-2016

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Barcelona Institute for Global Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2003

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2017

Først opslået (Faktiske)

14. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juni 2024

Sidst verificeret

1. september 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • mlopez

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Attention Deficit Hyperactivity Disorder

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner