Vetzuren en symptomen van aandachtstekort- en hyperactiviteitsstoornissen
17 juni 2024 bijgewerkt door: Barcelona Institute for Global Health
Prenatale omega-6/omega-3-ratio en aandachtstekort- en hyperactiviteitsstoornissymptomen bij kinderen: een populatiegebaseerd longitudinaal onderzoek
Deze studie was gericht op het evalueren van de longitudinale associatie tussen de verhouding n-6:n-3 LCPUFA's in navelstrengbloed en ADHD-symptomen bij kinderen op 4 en 7 jaar oud.
Deze studie was gebaseerd op het INMA-project, een bevolkingsgebaseerd geboortecohort in Spanje.
Een hogere n-6:n-3-ratio in navelstrengbloed was geassocieerd met hogere subklinische ADHD-symptomen tijdens de vroege en middenkindertijd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
2644
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Deze studie was gebaseerd op gegevens van een op de bevolking gebaseerd geboortecohort, het INMA-project (Infancia y Medio Ambiente [Milieu en Kindertijd]), waaronder vier Spaanse regio's: Asturië (n=494) en Gipuzkoa (Baskenland) (n=638). aan de Cantabrische kust, en Sabadell (Catalonië) (n=657) en Valencia (n=855) aan de Middellandse Zeekust.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 16 jaar of ouder
- Singleton-zwangerschap
- Geen gebruik van kunstmatige voortplantingstechnieken
- Intentie om te bevallen in het referentieziekenhuis
- Vermogen om Spaans of een lokale taal te spreken en te begrijpen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Zwangere vrouw
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Vetzuurverhouding in navelstrengbloed
Tijdsspanne: 2004-2008
|
2004-2008
|
|
ADHD 4 jaar oud
Tijdsspanne: 2008-2012
|
2008-2012
|
|
ADHD 7 jaar oud
Tijdsspanne: 2012-2016
|
2012-2016
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2003
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 september 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 september 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 september 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 juni 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 juni 2024
Laatst geverifieerd
1 september 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- mlopez
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.WervingAttention-deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)Japan
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.WervingAttention-deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)Japan