Fatty Acids and Attention Deficit and Hyperactivity Disorder Symptoms
6 september 2018 bijgewerkt door: Barcelona Institute for Global Health
Prenatal Omega-6/Omega-3 Ratio and Attention Deficit and Hyperactivity Disorder Symptoms in Children: a Population-based Longitudinal Study
This study aimed to evaluate the longitudinal association between n-6:n-3 LCPUFAs ratio in cord blood and child ADHD symptoms at 4 and 7 years old.
This study was based on the INMA project, a population-based birth cohort in Spain.
Higher cord blood n-6:n-3 ratio was associated with higher subclinical ADHD symptoms during early and mid-childhood.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
2644
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
This study was based on data from a population-based birth cohort, INMA (Infancia y Medio Ambiente [Environment and Childhood]) project, including four Spanish regions: Asturias (n=494) and Gipuzkoa (Basque Country) (n=638) on the Cantabrian coast, and Sabadell (Catalonia) (n=657) and Valencia (n=855) on the Mediterranean coast.
Beschrijving
Inclusion criteria:
- Age 16 years or older
- Singleton pregnancy
- No use of assisted reproductive techniques
- Intention to deliver at the reference hospital
- Ability to speak and understand Spanish or a local language
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Zwangere vrouw
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Fatty acid ratio in cord blood
Tijdsspanne: 2004-2008
|
2004-2008
|
|
ADHD 4 years old
Tijdsspanne: 2008-2012
|
2008-2012
|
|
ADHD 7 years old
Tijdsspanne: 2012-2016
|
2012-2016
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2003
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 september 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 september 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 september 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 september 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 september 2018
Laatst geverifieerd
1 september 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- mlopez
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .