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Verhaltensökonomische Analyse der Nachfrage nach Marihuana

7. Februar 2024 aktualisiert von: Elizabeth Aston, Brown University
Diese Laborstudie wird ein experimentelles Design mit mehreren Sitzungen verwenden, um die verhaltensökonomische Nachfrage nach Marihuana zu untersuchen, indem die Wirkung der Marihuana-Verabreichung (hoher THC) auf die Nachfrage nach Marihuana und die Topographie des Marihuana-Rauchens untersucht werden. Die Studie wird 100 nicht behandlungssuchende Marihuanakonsumenten rekrutieren, die mindestens zweimal wöchentlich Marihuana rauchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Laborstudie wird ein experimentelles Design mit mehreren Sitzungen verwenden, um das Verlangen nach Marihuana, die Wirkung der Verabreichung von Marihuana (hoher THC-Gehalt) auf die verhaltensökonomische Nachfrage nach Marihuana und die Topographie des Marihuana-Rauchens zu untersuchen. Die Studie wird 100 nicht behandlungssuchende Marihuanakonsumenten rekrutieren, die mindestens zweimal wöchentlich Marihuana rauchen. Das Verhältnis zwischen hypothetischer und tatsächlicher Nachfrage nach Marihuana wird untersucht. Wir werden auch die Beziehung zwischen der Nachfrage nach Marihuana und den Indizes der Topographie des Marihuana-Rauchens untersuchen. Die Studie wird 100 nicht behandlungssuchende Marihuanakonsumenten rekrutieren, die mindestens zweimal wöchentlich Marihuana rauchen, um eine endgültige Stichprobe von 85 mit vollständigen Daten zu erhalten (15 % der Abgänge). Die Teilnehmer werden in einer Baseline-Sitzung und während zweier experimenteller Sitzungen (einer ad libitum-Marihuana-Raucher-Session und einer Marihuana-Raucher-Topographie-Session) getestet. Diese Studie wird die Nützlichkeit der hypothetischen Marihuana-Kaufaufgabe als zuverlässiges und gültiges Instrument zur Bewertung der verhaltensökonomischen Marihuana-Nachfrage bestätigen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

133

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02903
        • Brown University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Marihuana-Konsum mindestens 8 Mal im letzten Monat im Durchschnitt und mindestens monatlich in den letzten 6 Monaten
  • Englisch sprechend
  • negativer Urin-Toxikologie-Screen für andere Drogen als Marihuana
  • Nichtbehandlung sucht
  • Kauf von Marihuana mindestens zweimal in den letzten 6 Monaten, um die Vertrautheit mit dem zu messenden Konstrukt zu bestätigen

Ausschlusskriterien:

  • positiver schwangerschaftstest
  • Pflege
  • Unfähigkeit, während der Studie zu verhüten
  • schlechte körperliche Gesundheit
  • positive Atemalkoholkonzentration
  • Diagnose einer aktuellen affektiven Störung, Psychose und Panikstörung
  • Selbstbericht über frühere schwerwiegende Nebenwirkungen von Marihuana
  • aktuellen Psychopharmakakonsum
  • mehr als 20 Tabakzigaretten pro Tag rauchen
  • Unfähigkeit, 15 Stunden lang auf Marihuana zu verzichten
  • Body-Mass-Index außerhalb des Bereichs von 18,5–30 kg/m2

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Hohe THC-Dosis (6 % THC)
Geräucherte Marihuana-Zigaretten (Hohe THC-Dosis [6 % THC])
Arzneimittel: Gerauchte Marihuana-Zigaretten: Hohe THC-Dosis (6 % THC)
Gerauchte Marihuana-Zigaretten (hohe THC-Dosis [6 % THC])

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gültigkeit der Marihuana Purchase Task (MPT)
Zeitfenster: Dauer der experimentellen Sitzung (d. h. 60 Minuten)
Die Marihuana-Einkaufsaufgabe wird verwendet, um Daten über die Marihuana-Nachfrage zu sammeln. Die Teilnehmer geben an, wie viel Marihuana sie zu unterschiedlichen Preisen kaufen würden (z. B. kostenlos – 60 $). Aus der Aufgabe werden Indizes der Marihuananachfrage abgeleitet und zur Bestimmung des relativen Werts von Marihuana für jeden Teilnehmer verwendet. Die am MPT gekauften Züge entsprechen der tatsächlichen Anzahl der im Labor gekauften und gerauchten Züge. Das primäre Ergebnis ist der Prozentsatz der Teilnehmer, die genau das gekauft und geraucht haben, was sie versprochen hatten.
Dauer der experimentellen Sitzung (d. h. 60 Minuten)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Fragebogens zum Verlangen nach Marihuana (MCQ)
Zeitfenster: Der MCQ wird vor und nach dem Rauchen von Marihuana während der Versuchssitzung bis zu 6 Stunden lang verabreicht
Das subjektive Verlangen nach Marihuana wurde anhand eines Fragebogens zum Verlangen nach Marihuana mit 10 Punkten bewertet. Die Teilnehmer wurden gebeten, auf die Items danach zu antworten, wie sie „im Moment“ dachten oder fühlten, und MCQ-Items wurden auf einer Skala von 1 = „stimme überhaupt nicht zu“ bis 7 = „stimme völlig zu“ bewertet, wobei höhere Werte auf ein stärkeres subjektives Verlangen nach Marihuana hinweisen , und summiert, um einen Gesamtwert für das Verlangen zu erhalten. In den Analysen wurde der Gesamtwert des Verlangens verwendet.
Der MCQ wird vor und nach dem Rauchen von Marihuana während der Versuchssitzung bis zu 6 Stunden lang verabreicht
Topographie des Marihuanarauchens
Zeitfenster: Indizes zur Topographie des Marihuana-Rauchens werden während der einstündigen experimentellen Sitzung zur Topographie des Marihuana-Rauchens nach Belieben erhoben.
Während der experimentellen Sitzung werden Hinweise auf die Topographie des Marihuana-Rauchens erhoben. Die Teilnehmer rauchen Marihuana über ein Rauchtopographiegerät. Das Ergebnismaß ist die Anzahl der Züge.
Indizes zur Topographie des Marihuana-Rauchens werden während der einstündigen experimentellen Sitzung zur Topographie des Marihuana-Rauchens nach Belieben erhoben.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Brown University

Ermittler

  • Hauptermittler: Elizabeth Aston, PhD, Brown University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Oktober 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. Mai 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. Mai 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. April 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Mai 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • #1502001185

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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