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Die Auswirkungen des Schwimmens auf ältere Frauen mit Bluthochdruck im Stadium 2

30. Oktober 2020 aktualisiert von: Won-mok son, Pusan National University

Die Auswirkungen des Schwimmtrainings auf die arterielle Funktion, Kraft und kardiorespiratorische Kapazität bei älteren Frauen mit Hypertonie im Stadium 2

Das Altern ist mit einer fortschreitenden Abnahme der arteriellen Gesundheit und Funktion sowie der allgemeinen Fitness verbunden. Es ist entscheidend, die negativen Auswirkungen des Alterns auf das Gefäßsystem und die Fitnesskomponenten zu verhindern oder zu reduzieren, indem geeignete Lebensstilinterventionen wie Bewegungstraining durchgeführt werden. Wir untersuchten die Auswirkungen eines Schwimmprogramms (SWM) auf die arterielle Steifigkeit (Pulswellengeschwindigkeit, PWV), den Blutdruck (BP), die Wellenreflexion (AIx), die Muskelkraft und die aerobe Kapazität bei älteren Frauen mit Bluthochdruck im Stadium 2.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Unter Verwendung eines parallelen experimentellen Designs wurden die Teilnehmer für 20 Wochen zufällig entweder der SWM (n = 52) oder der nicht trainierenden Kontrollgruppe (n = 48) zugeteilt. Die Teilnehmer der SWM-Gruppe trainierten 3-4 Tage/Woche mit einer Steigerung der Dauer von 25 auf 45 Minuten. Karotis-zu-Radial-PWV (crPWV), systolischer und diastolischer Blutdruck, AIx, Kraft und VO2max der Teilnehmer wurden zu Studienbeginn und nach 20 Wochen der ihnen zugewiesenen Intervention gemessen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre bis 85 Jahre (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • systolischer/diastolischer Blutdruck: 140-179 über 90-119 mm Hg
  • seit mindestens 1 Jahr keine Menstruation hatte
  • Body-Mass-Index < 30 kg/m2
  • <1 h regelmäßige Bewegung pro Woche im Vorjahr

Ausschlusskriterien:

  • Raucher
  • Einnahme von Medikamenten oder Hormontherapie im Vorjahr

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Baden
Die Teilnehmer absolvierten 20 Wochen lang ein SWM-Training (Kombination aus Freistil, Brustschwimmen und Rückenschwimmen). In den ersten 5 Wochen schwammen die Probanden 25–30 Minuten/Tag, 3–4 Tage/Woche bei ~60 % der maximalen Herzfrequenz. Als sich ihr allgemeines Fitnessniveau und ihre Übungsfähigkeiten verbesserten, stiegen Intensität und Dauer des Trainings auf 40–45 Minuten/Tag, 3–4 Tage/Woche bei einer Intensität von 70–75 % der HFmax. Die Ziel-HF wurde basierend auf der Beobachtung angepasst, dass die maximale Herzfrequenz während SWM etwa 12 Schläge/min niedriger ist als die während des Laufens. Jede Testperson wurde angewiesen, ununterbrochen zu schwimmen, außer während der Zeit, die zum Prüfen einer Zielherzfrequenz benötigt wird
Diese Gruppe absolvierte 20 Wochen Schwimmen
Kein Eingriff: Kontrolle
Die Teilnehmer der nicht trainierenden Kontrollgruppe nahmen nicht an einem überwachten Trainingsprogramm teil und besuchten das Labor mit der gleichen Häufigkeit wie die Teilnehmer der Schwimmintervention und nahmen an Freizeitaktivitäten wie Brettspielen teil

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Arterielle Steifheit
Zeitfenster: 20 Wochen
über Pulswellengeschwindigkeit
20 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Systolischer Blutdruck
Zeitfenster: 20 Wochen
systolischer Blutdruck
20 Wochen
Druckwellenreflexion
Zeitfenster: 20 Wochen
über Augmentationsindex
20 Wochen
Muskelstärke
Zeitfenster: 20 Wochen
über Handgriff Dynamometer
20 Wochen
Kardiorespiratorische Ausdauer (Volumen des maximalen Sauerstoffverbrauchs)
Zeitfenster: 20 Wochen
über Cornell Modified Bruce Laufband Volumen des maximalen Sauerstoffverbrauchs (VO2max) Test
20 Wochen
Diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: 20 Wochen
20 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Mai 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juni 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Juni 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SwimmingMenopause

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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