Влияние плавания на пожилых женщин с гипертонией 2 стадии
30 октября 2020 г. обновлено: Won-mok son, Pusan National University
Влияние занятий плаванием на функцию артерий, силу и кардиореспираторный потенциал у пожилых женщин с гипертонией 2 стадии
Старение связано с прогрессирующим ухудшением здоровья и функции артерий, а также общей физической подготовки.
Крайне важно предотвратить или уменьшить негативное влияние старения на сосудистую систему и компоненты физической формы путем внесения соответствующих изменений в образ жизни, таких как физические упражнения.
Мы изучили влияние режима плавания (SWM) на жесткость артерий (скорость пульсовой волны, PWV), артериальное давление (АД), отражение волны (AIx), мышечную силу и аэробную способность у пожилых женщин с гипертензией 2 стадии.
Обзор исследования
Подробное описание
Используя параллельный экспериментальный дизайн, участники были случайным образом распределены либо в SWM (n = 52), либо в контрольную группу без физических упражнений (n = 48) на 20 недель.
Участник группы SWM тренировался 3-4 дня в неделю, увеличивая продолжительность от 25 до 45 минут.
Соотношение каротидной и радиальной PWV (crPWV) участников, систолическое и диастолическое АД, AIx, сила и VO2max измерялись в начале исследования и через 20 недель назначенного вмешательства.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
100
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 65 лет до 85 лет (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- систолическое/диастолическое АД: 140-179 над 90-119 мм рт.ст.
- отсутствие менструаций не менее 1 года
- индекс массы тела <30 кг/м2
- <1 часа регулярных упражнений в неделю в предыдущем году
Критерий исключения:
- Курильщик
- Прием каких-либо лекарств или гормональной терапии в прошлом году
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Плавание
Участники выполняли SWM-тренировку (сочетание вольного стиля, брасса и спины) в течение 20 недель.
В течение первых 5 недель испытуемые плавали по 25-30 минут в день, 3-4 дня в неделю при ~ 60% от максимальной частоты сердечных сокращений.
По мере улучшения их общего уровня физической подготовки и навыков упражнений интенсивность и продолжительность упражнений увеличивались до 40-45 минут в день, 3-4 дня в неделю при интенсивности 70-75% от максимальной ЧСС.
Целевая ЧСС была скорректирована на основании наблюдения, что максимальная частота сердечных сокращений во время SWM примерно на 12 ударов в минуту ниже, чем во время бега.
Каждому субъекту было предложено плавать непрерывно, за исключением времени, необходимого для проверки целевого сердечного ритма.
|
Эта группа завершила 20-недельный курс плавания.
|
|
Без вмешательства: Контроль
Участники контрольной группы, не занимавшейся физическими упражнениями, не участвовали в контролируемой программе упражнений и посещали лабораторию с той же частотой, что и участники вмешательства по плаванию, и участвовали в развлекательных мероприятиях, таких как настольные игры.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Артериальная жесткость
Временное ограничение: 20 недель
|
через скорость пульсовой волны
|
20 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Систолическое артериальное давление
Временное ограничение: 20 недель
|
систолическое артериальное давление
|
20 недель
|
|
Отражение волны давления
Временное ограничение: 20 недель
|
через индекс увеличения
|
20 недель
|
|
Мышечная сила
Временное ограничение: 20 недель
|
с помощью ручного динамометра
|
20 недель
|
|
Кардиореспираторная выносливость (объем максимального потребления кислорода)
Временное ограничение: 20 недель
|
через модифицированный Корнеллом тест Брюса на беговой дорожке с максимальным объемом потребления кислорода (VO2max)
|
20 недель
|
|
Диастолическое артериальное давление
Временное ограничение: 20 недель
|
20 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 мая 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 июня 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 июня 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 ноября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 октября 2020 г.
Последняя проверка
1 октября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SwimmingMenopause
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .