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Os efeitos da natação em mulheres idosas com hipertensão estágio 2

30 de outubro de 2020 atualizado por: Won-mok son, Pusan National University

Os efeitos do treinamento de natação na função arterial, força e capacidade cardiorrespiratória em mulheres idosas com hipertensão estágio 2

O envelhecimento está associado a diminuições progressivas na saúde e função arterial, bem como na aptidão geral. É crucial prevenir ou reduzir os efeitos negativos do envelhecimento na vasculatura e nos componentes do condicionamento físico, implementando intervenções apropriadas no estilo de vida, como o treinamento físico. Examinamos os efeitos de um regime de natação (SWM) na rigidez arterial (velocidade da onda de pulso, PWV), pressão arterial (PA), reflexão da onda (AIx), força muscular e capacidade aeróbica em mulheres idosas com hipertensão estágio 2.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Usando um projeto experimental paralelo, os participantes foram aleatoriamente designados para SWM (n = 52) ou grupo de controle sem exercício (n = 48) por 20 semanas. O participante do grupo SWM treinou 3-4 dias/semana, progredindo em duração de 25 a 45 min. Carótida para radial PWV dos participantes (crPWV), PA sistólica e diastólica, AIx, força e VO2max foram medidos no início e após 20 semanas de sua intervenção designada.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos a 85 anos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • PA sistólica/diastólica: 140-179 acima de 90-119 mm Hg
  • tinha experimentado a ausência de menstruação por pelo menos 1 ano
  • índice de massa corporal <30 kg/m2
  • <1h de exercício regular por semana no ano anterior

Critério de exclusão:

  • Fumante
  • Tomando algum medicamento ou terapia hormonal no ano anterior

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Natação
Os participantes realizaram treinamento de SWM (combinação de estilo livre, nado peito e nado costas) por 20 semanas. Durante as primeiras 5 semanas, os indivíduos nadaram 25-30 minutos/dia, 3-4 dias/semana a ~60% da frequência cardíaca máxima. À medida que seu nível geral de condicionamento físico e habilidade de exercício melhorou, a intensidade e a duração do exercício aumentaram para 40-45 minutos/dia, 3-4 dias/semana a uma intensidade de 70-75% da FCmax. A FC-alvo foi ajustada com base na observação de que a frequência cardíaca máxima durante o SWM é aproximadamente 12 batimentos/min mais baixa do que durante a corrida. Cada indivíduo foi instruído a nadar continuamente, exceto durante o tempo necessário para verificar a frequência cardíaca alvo
Este grupo completou 20 semanas de natação
Sem intervenção: Ao controle
Os participantes do grupo controle sem exercícios não participaram de um programa de exercícios supervisionados e visitaram o laboratório com a mesma frequência que os participantes da intervenção de natação e realizaram atividades recreativas, como jogos de tabuleiro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Rigidez Arterial
Prazo: 20 semanas
via velocidade de onda de pulso
20 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pressão arterial sistólica
Prazo: 20 semanas
pressão arterial sistólica
20 semanas
Reflexão da Onda de Pressão
Prazo: 20 semanas
via índice de aumento
20 semanas
Força muscular
Prazo: 20 semanas
via dinamômetro Hand Grip
20 semanas
Resistência Cardiorrespiratória (Volume de Consumo Máximo de Oxigênio)
Prazo: 20 semanas
via Cornell Modified Bruce teste de volume máximo de consumo de oxigênio (VO2max)
20 semanas
Pressão sanguínea diastólica
Prazo: 20 semanas
20 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de maio de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de junho de 2018

Primeira postagem (Real)

6 de junho de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de outubro de 2020

Última verificação

1 de outubro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SwimmingMenopause

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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