- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03546270
Os efeitos da natação em mulheres idosas com hipertensão estágio 2
30 de outubro de 2020 atualizado por: Won-mok son, Pusan National University
Os efeitos do treinamento de natação na função arterial, força e capacidade cardiorrespiratória em mulheres idosas com hipertensão estágio 2
O envelhecimento está associado a diminuições progressivas na saúde e função arterial, bem como na aptidão geral.
É crucial prevenir ou reduzir os efeitos negativos do envelhecimento na vasculatura e nos componentes do condicionamento físico, implementando intervenções apropriadas no estilo de vida, como o treinamento físico.
Examinamos os efeitos de um regime de natação (SWM) na rigidez arterial (velocidade da onda de pulso, PWV), pressão arterial (PA), reflexão da onda (AIx), força muscular e capacidade aeróbica em mulheres idosas com hipertensão estágio 2.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Usando um projeto experimental paralelo, os participantes foram aleatoriamente designados para SWM (n = 52) ou grupo de controle sem exercício (n = 48) por 20 semanas.
O participante do grupo SWM treinou 3-4 dias/semana, progredindo em duração de 25 a 45 min.
Carótida para radial PWV dos participantes (crPWV), PA sistólica e diastólica, AIx, força e VO2max foram medidos no início e após 20 semanas de sua intervenção designada.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
100
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos a 85 anos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- PA sistólica/diastólica: 140-179 acima de 90-119 mm Hg
- tinha experimentado a ausência de menstruação por pelo menos 1 ano
- índice de massa corporal <30 kg/m2
- <1h de exercício regular por semana no ano anterior
Critério de exclusão:
- Fumante
- Tomando algum medicamento ou terapia hormonal no ano anterior
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Natação
Os participantes realizaram treinamento de SWM (combinação de estilo livre, nado peito e nado costas) por 20 semanas.
Durante as primeiras 5 semanas, os indivíduos nadaram 25-30 minutos/dia, 3-4 dias/semana a ~60% da frequência cardíaca máxima.
À medida que seu nível geral de condicionamento físico e habilidade de exercício melhorou, a intensidade e a duração do exercício aumentaram para 40-45 minutos/dia, 3-4 dias/semana a uma intensidade de 70-75% da FCmax.
A FC-alvo foi ajustada com base na observação de que a frequência cardíaca máxima durante o SWM é aproximadamente 12 batimentos/min mais baixa do que durante a corrida.
Cada indivíduo foi instruído a nadar continuamente, exceto durante o tempo necessário para verificar a frequência cardíaca alvo
|
Este grupo completou 20 semanas de natação
|
Sem intervenção: Ao controle
Os participantes do grupo controle sem exercícios não participaram de um programa de exercícios supervisionados e visitaram o laboratório com a mesma frequência que os participantes da intervenção de natação e realizaram atividades recreativas, como jogos de tabuleiro
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Rigidez Arterial
Prazo: 20 semanas
|
via velocidade de onda de pulso
|
20 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Pressão arterial sistólica
Prazo: 20 semanas
|
pressão arterial sistólica
|
20 semanas
|
Reflexão da Onda de Pressão
Prazo: 20 semanas
|
via índice de aumento
|
20 semanas
|
Força muscular
Prazo: 20 semanas
|
via dinamômetro Hand Grip
|
20 semanas
|
Resistência Cardiorrespiratória (Volume de Consumo Máximo de Oxigênio)
Prazo: 20 semanas
|
via Cornell Modified Bruce teste de volume máximo de consumo de oxigênio (VO2max)
|
20 semanas
|
Pressão sanguínea diastólica
Prazo: 20 semanas
|
20 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2017
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de maio de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de junho de 2018
Primeira postagem (Real)
6 de junho de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de novembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de outubro de 2020
Última verificação
1 de outubro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SwimmingMenopause
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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