Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uinnin vaikutukset iäkkäisiin naisiin, joilla on vaiheen 2 hypertensio

perjantai 30. lokakuuta 2020 päivittänyt: Won-mok son, Pusan National University

Uintiharjoittelun vaikutukset valtimoiden toimintaan, vahvuuteen ja sydämen hengityskapasiteettiin iäkkäillä naisilla, joilla on vaiheen 2 verenpainetauti

Ikääntyminen liittyy valtimoiden terveyden ja toiminnan sekä yleisen kunnon asteittaiseen heikkenemiseen. On erittäin tärkeää ehkäistä tai vähentää ikääntymisen negatiivisia vaikutuksia verisuonistoon ja kuntoon toteuttamalla asianmukaisia ​​elämäntapatoimenpiteitä, kuten harjoittelua. Tutkimme uintiohjelman (SWM) vaikutuksia valtimon jäykkyyteen (pulssiaallon nopeus, PWV), verenpaineeseen (BP), aaltoheijastukseen (AIx), lihasvoimaan ja aerobiseen kapasiteettiin iäkkäillä naisilla, joilla on vaiheen 2 verenpainetauti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Käyttämällä rinnakkaista kokeellista suunnittelua osallistujat jaettiin satunnaisesti joko SWM (n = 52) tai harjoittelemattomaan kontrolliryhmään (n = 48) 20 viikon ajaksi. SWM-ryhmän osallistuja harjoitteli 3-4 päivää/viikko, edeten kestoltaan 25-45 min. Osallistujien kaulavaltimon säteittäiseen PWV:hen (crPWV), systolinen ja diastolinen verenpaine, AIx, voima ja VO2max mitattiin lähtötilanteessa ja 20 viikon kuluttua heille määrätystä interventiosta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta - 85 vuotta (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • systolinen/diastolinen verenpaine: 140-179 yli 90-119 mmHg
  • oli kokenut kuukautisten poissaoloa vähintään 1 vuoden ajan
  • painoindeksi <30 kg/m2
  • <1 h säännöllistä liikuntaa viikossa edellisenä vuonna

Poissulkemiskriteerit:

  • Tupakoitsija
  • Kaikki lääkkeet tai hormonihoito edellisenä vuonna

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Uima
Osallistujat suorittivat SWM-harjoitusta (vapaan tyylin, rintavedon ja selkäuintien yhdistelmä) 20 viikon ajan. Ensimmäiset 5 viikkoa koehenkilöt uivat 25-30 minuuttia/päivä, 3-4 päivää/viikko ~60 % maksimisykkeestä. Kun heidän yleiskuntonsa ja liikuntataitonsa paranivat, harjoituksen intensiteetti ja kesto nousivat 40-45 minuuttiin/vrk, 3-4 päivään/viikko intensiteetillä 70-75 % HRmax:sta. Tavoitesykettä säädettiin havainnon perusteella, että maksimisyke SWM:n aikana on noin 12 lyöntiä/min alhaisempi kuin juoksun aikana. Jokaista koehenkilöä opastettiin uimaan jatkuvasti paitsi tavoitesykkeen tarkistamiseen tarvittavan ajan
Käyttäytyminen: Uima
Tämä ryhmä suoritti 20 viikon uintia
Ei väliintuloa: Ohjaus
Harjoittamattomien kontrolliryhmän osallistujat eivät osallistuneet ohjattuun harjoitusohjelmaan ja kävivät laboratoriossa yhtä usein kuin uintiinterventioon osallistuneet ja käyttivät virkistystoimintaa, kuten lautapelejä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Valtimon jäykkyys
Aikaikkuna: 20 viikkoa
Pulse Wave Velocityn kautta
20 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Systolinen verenpaine
Aikaikkuna: 20 viikkoa
systolinen verenpaine
20 viikkoa
Paineaallon heijastus
Aikaikkuna: 20 viikkoa
Augmentation Indexin kautta
20 viikkoa
Lihasvoima
Aikaikkuna: 20 viikkoa
Hand Grip Dynamometerin kautta
20 viikkoa
Sydän-hengityksen kestävyys (maksimaalinen hapenkulutus)
Aikaikkuna: 20 viikkoa
Cornell Modified Bruce -juoksumaton hapenkulutuksen enimmäismäärän (VO2max) testin kautta
20 viikkoa
Diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: 20 viikkoa
20 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Pusan National University

Yhteistyökumppanit

University of Nebraska
Marymount University
Dong-Eui University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. toukokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 3. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 6. kesäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SwimmingMenopause

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hungary

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa