Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Fractional Radiofrequenz zur Behandlung und Reduzierung von Gesichtsfalten

3. August 2023 aktualisiert von: Venus Concept

Klinische Bewertung der Sicherheit und Leistung fraktionierter Radiofrequenz zur Behandlung und Reduzierung von Gesichtsfalten

Prospektive Einzelzentrums-Evaluator-Blindstudie zur Sicherheit und Leistung fraktionierter Radiofrequenz (RF) zur Behandlung und Reduzierung von Gesichtsfalten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wird 50 Behandlungsstellen bei Probanden bewerten, die eine Behandlung ihrer Gesichtsfalten wünschen. Die Studie umfasst drei Behandlungen auf beiden Seiten des Gesichts mit 3-5-wöchigen Intervallen zwischen den einzelnen Behandlungen. Die Probanden werden 6 und 12 Wochen nach ihrer letzten Behandlung nachuntersucht. Die Analyse wird an allen Probanden durchgeführt, die mindestens eine Behandlung erhalten

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92130
        • Scripps Clinic Carmel Valley

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

22 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Gesunde, männliche oder weibliche Probanden über 21 Jahren, die eine Behandlung und Reduzierung ihrer Gesichtsfalten wünschen.
  2. In der Lage, eine schriftliche Einverständniserklärung zu lesen, zu verstehen und freiwillig abzugeben.
  3. In der Lage und bereit, den Behandlungs- / Nachsorgeplan und die Anforderungen einzuhalten.
  4. Frauen im gebärfähigen Alter müssen mindestens 3 Monate vor der Aufnahme in die Studie und für die Dauer der Studie eine zuverlässige Methode der Empfängnisverhütung anwenden und zu Studienbeginn einen negativen Urin-Schwangerschaftstest haben.

Ausschlusskriterien:

  1. Implantierbare Defibrillatoren, Herzschrittmacher und andere Metallimplantate
  2. Probanden mit einem implantierbaren Metallgerät im Behandlungsbereich
  3. Schrittmacher oder interner Defibrillator oder jedes andere aktive elektrische Implantat irgendwo im Körper (z. Cochleaimplantat).
  4. Permanentes Implantat im behandelten Bereich, wie Metallplatten und Schrauben oder eine injizierte chemische Substanz.
  5. Aktuelle oder Vorgeschichte jeglicher Art von Krebs oder prämalignen Muttermalen.
  6. Schwere Begleiterkrankungen, wie Herzerkrankungen.
  7. Schwangerschaft oder beabsichtigte Schwangerschaft während des Studiums und der Stillzeit.
  8. Beeinträchtigtes Immunsystem aufgrund von immunsuppressiven Erkrankungen wie AIDS und HIV oder Einnahme von immunsuppressiven Medikamenten.
  9. Geschichte von Krankheiten, die durch Hitze stimuliert wurden, wie z. B. wiederkehrender Herpes simplex im Behandlungsbereich; kann nur aufgenommen werden, nachdem ein prophylaktisches Regime 2 Wochen oder länger vor der Aufnahme befolgt wurde, oder nach Ermessen des Prüfarztes.
  10. Schlecht kontrollierte endokrine Störungen wie Diabetes.
  11. Jeder aktive Zustand im Behandlungsbereich, wie Wunden, Psoriasis, Ekzeme und Hautausschlag.
  12. Vorgeschichte von Hauterkrankungen wie Keloide, abnormale Wundheilung sowie sehr trockene und empfindliche Haut.
  13. Vorgeschichte von Blutkoagulopathien oder Verwendung von Antikoagulanzien (außer täglich Aspirin).
  14. Gesichtsdermabrasion, Gesichtserneuerung oder tiefes chemisches Peeling innerhalb der letzten drei Monate, wenn das Gesicht behandelt wird.
  15. Verwendung von Isotretinoin (Accutane®) oder anderen Retinoiden innerhalb von sechs Monaten vor der Behandlung oder nach Ermessen des Arztes.
  16. Anwendung von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR, z. Ibuprofen-haltige Arzneimittel) eine Woche vor und nach jeder Behandlungssitzung.
  17. Jeder chirurgische Eingriff im Behandlungsbereich innerhalb der letzten sechs Monate oder vor vollständiger Heilung.
  18. Behandlung über Tattoo oder Permanent Make-up.
  19. Übermäßig gebräunte Haut durch Sonne, Solarien oder Bräunungscremes innerhalb der letzten zwei Wochen.
  20. Unterlassen Sie nach Ermessen des Arztes die Behandlung von Zuständen, die es für den Patienten unsicher machen könnten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 80-poliger Applikator
3 Behandlungen mit dem Applikator mit 80-poliger Spitze nach 0, 4 und 8 Wochen.
Das Venus Viva™ ist ein nicht-invasives medizinisch-ästhetisches Gerät, das für den Einsatz bei dermatologischen und allgemeinen chirurgischen Eingriffen bestimmt ist, die eine Ablation und Oberflächenerneuerung der Haut mit dem Viva-Applikator erfordern.
Aktiver Komparator: 160-Pin-Applikator
3 Behandlungen mit dem Applikator mit 160-poliger Spitze nach 0, 4 und 8 Wochen.
Das Venus Viva™ ist ein nicht-invasives medizinisch-ästhetisches Gerät, das für den Einsatz bei dermatologischen und allgemeinen chirurgischen Eingriffen bestimmt ist, die eine Ablation und Oberflächenerneuerung der Haut mit dem Viva-Applikator erfordern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Subjektzufriedenheit
Zeitfenster: 12 Wochen nach der letzten Behandlung (ca. Woche 20)
Beurteilung der Zufriedenheit der Probanden mit der Behandlung anhand einer 5-Punkte-Probandenzufriedenheitsskala (0 = sehr unzufrieden, 4 = sehr zufrieden) 6 Wochen und 12 Wochen nach der Behandlung.
12 Wochen nach der letzten Behandlung (ca. Woche 20)
Subjektzufriedenheit
Zeitfenster: 6 Wochen nach der letzten Behandlung (ca. Woche 14)
Beurteilung der Zufriedenheit der Probanden mit der Behandlung anhand einer 5-Punkte-Probandenzufriedenheitsskala (0 = sehr unzufrieden, 4 = sehr zufrieden) 6 Wochen und 12 Wochen nach der Behandlung.
6 Wochen nach der letzten Behandlung (ca. Woche 14)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Subjektskala – Visuelle Analogskala für Schmerzen
Zeitfenster: Nachbehandlung zu Studienbeginn, 4-wöchige und 8-wöchige Behandlungsbesuche
Beurteilung der Beschwerden und Schmerzen durch den Probanden nach den Behandlungen, gemessen anhand einer visuellen Analogskala (VAS) von 10 cm, wobei 0 für keine Schmerzen und 10 für so starke Schmerzen wie möglich steht. Für jeden Probanden wurde der mittlere VAS-Score aus den drei Behandlungen ermittelt.
Nachbehandlung zu Studienbeginn, 4-wöchige und 8-wöchige Behandlungsbesuche
Probandenskala – 5-Punkte-Skala für die Verträglichkeit der Behandlung, wobei 0 „sehr unverträglich“ und 4 „sehr gut“ bedeutet.
Zeitfenster: Nachbehandlung zu Studienbeginn, 4-wöchige und 8-wöchige Behandlungsbesuche
Beurteilung der Verträglichkeit der Behandlung durch den Probanden, gemessen anhand einer 5-Punkte-Skala. Für jeden Probanden wurde der Mittelwert der Verträglichkeitsergebnisse der drei Behandlungen ermittelt.
Nachbehandlung zu Studienbeginn, 4-wöchige und 8-wöchige Behandlungsbesuche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienleiter: Matthew Gronski, Venus Concept

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. März 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. Juni 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

18. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Dezember 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Dezember 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Dezember 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • VI0918

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren