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Radiofréquence fractionnée pour le traitement et la réduction des rides du visage

3 août 2023 mis à jour par: Venus Concept

Évaluation clinique de la sécurité et des performances de la radiofréquence fractionnée pour le traitement et la réduction des rides du visage

Étude prospective, monocentrique, évaluatrice en aveugle sur l'innocuité et les performances de la radiofréquence fractionnée (RF) pour le traitement et la réduction des rides du visage.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude évaluera 50 sites de traitement chez des sujets demandant un traitement des rides du visage. L'étude comprendra trois traitements des deux côtés du visage avec des intervalles de 3 à 5 semaines entre chaque traitement. Les sujets seront suivis à 6 et 12 semaines après leur dernier traitement. L'analyse sera effectuée sur tous les sujets qui reçoivent au moins un traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

25

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • San Diego, California, États-Unis, 92130
        • Scripps Clinic Carmel Valley

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

22 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. Sujets sains, masculins ou féminins de plus de 21 ans qui recherchent un traitement et une réduction de leurs rides du visage.
  2. Capable de lire, de comprendre et de fournir volontairement un consentement éclairé écrit.
  3. Capable et désireux de se conformer au calendrier et aux exigences de traitement/de suivi.
  4. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode fiable de contraception au moins 3 mois avant l'inscription à l'étude et pendant toute la durée de l'étude et avoir un test de grossesse urinaire négatif au départ.

Critère d'exclusion:

  1. Défibrillateurs implantables, stimulateurs cardiaques et autres implants métalliques
  2. Sujets avec un dispositif métallique implantable dans la zone de traitement
  3. Stimulateur cardiaque ou défibrillateur interne, ou tout autre implant électrique actif n'importe où dans le corps (par ex. implant cochléaire).
  4. Implant permanent dans la zone traitée, comme des plaques métalliques et des vis, ou une substance chimique injectée.
  5. Actuel ou antécédents de tout type de cancer, ou grains de beauté pré-malignes.
  6. Affections concomitantes graves, telles que des troubles cardiaques.
  7. Grossesse ou intention de devenir enceinte pendant l'étude et l'allaitement.
  8. Système immunitaire affaibli en raison de maladies immunosuppressives, telles que le SIDA et le VIH, ou de l'utilisation de médicaments immunosuppresseurs.
  9. Antécédents de maladies stimulées par la chaleur, telles que l'herpès simplex récurrent dans la zone de traitement ; peut être inscrit uniquement après qu'un régime prophylactique a été suivi pendant 2 semaines ou plus avant l'inscription, ou selon la discrétion de l'investigateur.
  10. Troubles endocriniens mal contrôlés, comme le diabète.
  11. Toute condition active dans la zone de traitement, telle que plaies, psoriasis, eczéma et éruption cutanée.
  12. Antécédents de troubles cutanés, tels que chéloïdes, cicatrisation anormale des plaies, ainsi que peau très sèche et fragile.
  13. Antécédents de coagulopathies hémorragiques, ou prise d'anticoagulants (hors aspirine quotidienne).
  14. Dermabrasion faciale, relissage facial ou peeling chimique profond au cours des trois derniers mois, si le visage est traité.
  15. Utilisation d'isotrétinoïne (Accutane®) ou d'autres rétinoïdes dans les six mois précédant le traitement ou à la discrétion du médecin.
  16. Utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS, par ex. agents contenant de l'ibuprofène) une semaine avant et après chaque séance de traitement.
  17. Toute intervention chirurgicale dans la zone de traitement au cours des six derniers mois ou avant la guérison complète.
  18. Traiter par-dessus un tatouage ou un maquillage permanent.
  19. Peau excessivement bronzée par le soleil, les lits de bronzage ou les crèmes de bronzage au cours des deux dernières semaines.
  20. À la discrétion du praticien, s'abstenir de traiter toute condition qui pourrait la rendre dangereuse pour le patient.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Applicateur 80 broches
3 traitements avec l'applicateur à pointe 80 broches à 0, 4 et 8 semaines.
Le Venus Viva™ est un dispositif médico-esthétique non invasif, destiné à être utilisé dans les procédures dermatologiques et chirurgicales générales, nécessitant l'ablation et le resurfaçage de la peau, à l'aide de l'applicateur Viva.
Comparateur actif: Applicateur 160 broches
3 traitements avec l'applicateur à pointe 160 broches à 0, 4 et 8 semaines.
Le Venus Viva™ est un dispositif médico-esthétique non invasif, destiné à être utilisé dans les procédures dermatologiques et chirurgicales générales, nécessitant l'ablation et le resurfaçage de la peau, à l'aide de l'applicateur Viva.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satisfaction du sujet
Délai: 12 semaines après le dernier traitement (autour de la semaine 20)
Évaluation de la satisfaction des sujets à l'égard du traitement à l'aide d'une échelle de satisfaction des sujets à 5 points (0 = très insatisfait, 4 = très satisfait) à 6 semaines et 12 semaines après le traitement.
12 semaines après le dernier traitement (autour de la semaine 20)
Satisfaction du sujet
Délai: 6 semaines après le dernier traitement (autour de la semaine 14)
Évaluation de la satisfaction des sujets à l'égard du traitement à l'aide d'une échelle de satisfaction des sujets à 5 points (0 = très insatisfait, 4 = très satisfait) à 6 semaines et 12 semaines après le traitement.
6 semaines après le dernier traitement (autour de la semaine 14)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle du sujet - Échelle visuelle analogique de la douleur
Délai: Après le traitement lors des visites de traitement de base, de 4 semaines et de 8 semaines
Évaluation par le sujet de l'inconfort et de la douleur après les traitements tels que mesurés par une échelle visuelle analogique (EVA) de 10 cm, 0 étant aucune douleur et 10 étant la douleur la plus intense possible. Pour chaque sujet, le score EVA moyen a été relevé sur les 3 traitements.
Après le traitement lors des visites de traitement de base, de 4 semaines et de 8 semaines
Échelle du sujet - Échelle de 5 points pour la tolérance au traitement, 0 étant très intolérable et 4 très tolérable.
Délai: Après le traitement lors des visites de traitement de base, de 4 semaines et de 8 semaines
Évaluation par le sujet de la tolérance au traitement telle que mesurée par une échelle de 5 points. Pour chaque sujet, la moyenne des résultats de tolérance des 3 traitements a été prise.
Après le traitement lors des visites de traitement de base, de 4 semaines et de 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Matthew Gronski, Venus Concept

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 mars 2019

Achèvement primaire (Réel)

18 juin 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

18 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 décembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2018

Première publication (Réel)

14 décembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • VI0918

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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