Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fractionele radiofrequentie voor de behandeling en vermindering van gezichtsrimpels

3 augustus 2023 bijgewerkt door: Venus Concept

Klinische evaluatie van de veiligheid en prestaties van fractionele radiofrequentie voor de behandeling en vermindering van gezichtsrimpels

Prospectieve, single-center, beoordelaar-blinde studie van de veiligheid en prestaties van fractionele radiofrequentie (RF) voor de behandeling en vermindering van rimpels in het gezicht.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De studie zal 50 behandelingsplaatsen evalueren bij proefpersonen die om behandeling van hun gezichtsrimpels verzoeken. De studie omvat drie behandelingen aan beide zijden van het gezicht met tussenpozen van 3-5 weken tussen elke behandeling. De proefpersonen worden 6 en 12 weken na hun laatste behandeling gevolgd. Er wordt een analyse uitgevoerd op alle proefpersonen die minimaal één behandeling krijgen

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

25

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • San Diego, California, Verenigde Staten, 92130
        • Scripps Clinic Carmel Valley

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

22 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Gezonde, mannelijke of vrouwelijke proefpersonen ouder dan 21 jaar die op zoek zijn naar behandeling en vermindering van hun gezichtsrimpels.
  2. In staat zijn om schriftelijke geïnformeerde toestemming te lezen, te begrijpen en vrijwillig te geven.
  3. In staat en bereid zich te houden aan het behandel-/vervolgschema en de gestelde eisen.
  4. Vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten ten minste 3 maanden voorafgaand aan de studie en voor de duur van de studie een betrouwbare anticonceptiemethode gebruiken en een negatieve Urine Zwangerschapstest hebben bij baseline.

Uitsluitingscriteria:

  1. Implanteerbare defibrillatoren, pacemakers en andere metalen implantaten
  2. Proefpersonen met een implanteerbaar metalen apparaat in het behandelgebied
  3. Pacemaker of interne defibrillator, of een ander actief elektrisch implantaat waar dan ook in het lichaam (bijv. cochleair implantaat).
  4. Permanent implantaat in het behandelde gebied, zoals metalen platen en schroeven, of een geïnjecteerde chemische substantie.
  5. Huidige of geschiedenis van elke vorm van kanker of pre-kwaadaardige moedervlekken.
  6. Ernstige gelijktijdige aandoeningen, zoals hartaandoeningen.
  7. Zwangerschap of intentie om zwanger te worden tijdens de studie en borstvoeding.
  8. Verminderd immuunsysteem als gevolg van immunosuppressieve ziekten, zoals AIDS en HIV, of het gebruik van immunosuppressieve medicijnen.
  9. Geschiedenis van door hitte gestimuleerde ziekten, zoals terugkerende herpes simplex in het behandelgebied; mag alleen worden ingeschreven nadat een profylactisch regime is gevolgd gedurende 2 weken of langer voorafgaand aan de inschrijving, of naar goeddunken van de onderzoeker.
  10. Slecht gecontroleerde endocriene stoornissen, zoals diabetes.
  11. Elke actieve aandoening in het behandelgebied, zoals zweren, psoriasis, eczeem en huiduitslag.
  12. Geschiedenis van huidaandoeningen, zoals keloïden, abnormale wondgenezing, evenals een zeer droge en kwetsbare huid.
  13. Geschiedenis van bloedingscoagulopathieën of gebruik van anticoagulantia (exclusief dagelijkse aspirine).
  14. Gezichtsdermabrasie, gezichtsvernieuwing of diepe chemische peeling in de afgelopen drie maanden, als het gezicht is behandeld.
  15. Gebruik van isotretinoïne (Accutane®) of andere retinoïden binnen zes maanden voorafgaand aan de behandeling of volgens het oordeel van de arts.
  16. Gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's, b.v. ibuprofen-bevattende middelen) één week voor en na elke behandelsessie.
  17. Elke chirurgische ingreep in het behandelgebied in de afgelopen zes maanden of vóór volledige genezing.
  18. Behandelen over tatoeage of permanente make-up.
  19. Overmatig gebruinde huid door de zon, zonnebanken of zonnebrandcrèmes in de afgelopen twee weken.
  20. Naar goeddunken van de beoefenaar, onthoud u van het behandelen van een aandoening die het onveilig zou kunnen maken voor de patiënt.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Applicator met 80 pennen
3 behandelingen met de 80-pins applicator op 0, 4 en 8 weken.
De Venus Viva™ is een niet-invasief medisch esthetisch apparaat, bedoeld voor gebruik bij dermatologische en algemene chirurgische ingrepen waarbij ablatie en resurfacing van de huid vereist is, met behulp van de Viva-applicator.
Actieve vergelijker: Applicator met 160 pennen
3 behandelingen met de applicator met 160 pennen op 0, 4 en 8 weken.
De Venus Viva™ is een niet-invasief medisch esthetisch apparaat, bedoeld voor gebruik bij dermatologische en algemene chirurgische ingrepen waarbij ablatie en resurfacing van de huid vereist is, met behulp van de Viva-applicator.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Onderwerp tevredenheid
Tijdsspanne: 12 weken na de laatste behandeling (rond week 20)
Beoordeling van de tevredenheid van de proefpersonen met de behandeling met behulp van een 5-punts tevredenheidsschaal (0=zeer ontevreden, 4=zeer tevreden) na 6 weken en 12 weken na de behandeling.
12 weken na de laatste behandeling (rond week 20)
Onderwerp tevredenheid
Tijdsspanne: 6 weken na de laatste behandeling (rond week 14)
Beoordeling van de tevredenheid van de proefpersonen met de behandeling met behulp van een 5-punts tevredenheidsschaal (0=zeer ontevreden, 4=zeer tevreden) na 6 weken en 12 weken na de behandeling.
6 weken na de laatste behandeling (rond week 14)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Onderwerpschaal - Visuele analoge schaal voor pijn
Tijdsspanne: Nabehandeling bij de basislijn, behandelingsbezoeken van 4 weken en 8 weken
Beoordeling door de proefpersoon van ongemak en pijn na behandelingen zoals gemeten met een 10 cm visuele analoge schaal (VAS) waarbij 0 geen pijn is en 10 pijn zo erg als het maar kan zijn. Voor elke proefpersoon werd de gemiddelde VAS-score genomen van de 3 behandelingen.
Nabehandeling bij de basislijn, behandelingsbezoeken van 4 weken en 8 weken
Onderwerpschaal - 5-puntsschaal voor verdraagbaarheid van de behandeling, waarbij 0 zeer ondraaglijk is en 4 zeer verdraaglijk.
Tijdsspanne: Nabehandeling bij de basislijn, behandelingsbezoeken van 4 weken en 8 weken
Beoordeling door de proefpersoon van de verdraagbaarheid van de behandeling zoals gemeten door een 5-puntsschaal. Voor elke proefpersoon werd het gemiddelde van de verdraagbaarheidsresultaten van de 3 behandelingen genomen.
Nabehandeling bij de basislijn, behandelingsbezoeken van 4 weken en 8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Studie directeur: Matthew Gronski, Venus Concept

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 maart 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

18 juni 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

18 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 december 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 december 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 december 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • VI0918

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Ja

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren