Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Radiofrequência Fracionada para Tratamento e Redução de Rugas Faciais

3 de agosto de 2023 atualizado por: Venus Concept

Avaliação Clínica da Segurança e Performance da Radiofrequência Fracionada para Tratamento e Redução de Rugas Faciais

Estudo prospectivo, de centro único, avaliador-cego da segurança e desempenho da radiofrequência (RF) fracionada para o tratamento e redução de rugas faciais.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O estudo avaliará 50 locais de tratamento em indivíduos que solicitam o tratamento de suas rugas faciais. O estudo envolverá três tratamentos em ambos os lados da face com intervalos de 3 a 5 semanas entre cada tratamento. Os indivíduos serão acompanhados em 6 e 12 semanas após o último tratamento. A análise será realizada em todos os indivíduos que recebem pelo menos um tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

25

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • San Diego, California, Estados Unidos, 92130
        • Scripps Clinic Carmel Valley

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

22 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Indivíduos saudáveis, do sexo masculino ou feminino, com mais de 21 anos de idade, que buscam tratamento e redução de suas rugas faciais.
  2. Capaz de ler, entender e fornecer voluntariamente o Consentimento Informado por escrito.
  3. Capaz e disposto a cumprir o cronograma e os requisitos de tratamento/acompanhamento.
  4. As mulheres em idade reprodutiva devem usar um método confiável de controle de natalidade pelo menos 3 meses antes da inscrição no estudo e durante o estudo e ter um teste de urina de gravidez negativo no início do estudo.

Critério de exclusão:

  1. Desfibriladores implantáveis, marcapassos cardíacos e outros implantes metálicos
  2. Indivíduos com qualquer dispositivo de metal implantável na área de tratamento
  3. Marca-passo ou desfibrilador interno, ou qualquer outro implante elétrico ativo em qualquer parte do corpo (p. implante coclear).
  4. Implante permanente na área tratada, como placas metálicas e parafusos, ou uma substância química injetada.
  5. Atual ou histórico de qualquer tipo de câncer ou pintas pré-malignas.
  6. Condições concomitantes graves, como distúrbios cardíacos.
  7. Gravidez ou intenção de engravidar durante o estudo e amamentação.
  8. Sistema imunológico prejudicado devido a doenças imunossupressoras, como AIDS e HIV, ou uso de medicamentos imunossupressores.
  9. História de doenças estimuladas pelo calor, como herpes simples recorrente na área de tratamento; pode ser inscrito somente após um regime profilático ter sido seguido por 2 semanas ou mais antes da inscrição, ou de acordo com o critério do Investigador.
  10. Distúrbios endócrinos mal controlados, como diabetes.
  11. Qualquer condição ativa na área de tratamento, como feridas, psoríase, eczema e erupção cutânea.
  12. Histórico de distúrbios da pele, como quelóides, cicatrização anormal de feridas, bem como pele muito seca e frágil.
  13. História de coagulopatias hemorrágicas ou uso de anticoagulantes (excluindo aspirina diária).
  14. Dermoabrasão facial, recapeamento facial ou peeling químico profundo nos últimos três meses, se o rosto for tratado.
  15. Uso de isotretinoína (Accutane®) ou outros retinóides nos seis meses anteriores ao tratamento ou a critério médico.
  16. Uso de anti-inflamatórios não esteróides (AINEs, por ex. agentes contendo ibuprofeno) uma semana antes e depois de cada sessão de tratamento.
  17. Qualquer procedimento cirúrgico na área de tratamento nos últimos seis meses ou antes da cicatrização completa.
  18. Tratamento sobre tatuagem ou maquiagem permanente.
  19. Pele excessivamente bronzeada pelo sol, câmaras de bronzeamento ou cremes bronzeadores nas últimas duas semanas.
  20. De acordo com o critério do médico, evite tratar qualquer condição que possa torná-lo inseguro para o paciente.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Aplicador de 80 pinos
3 tratamentos com o aplicador de ponta de 80 pinos em 0, 4 e 8 semanas.
O Venus Viva™ é um dispositivo estético médico não invasivo, destinado ao uso em procedimentos dermatológicos e cirúrgicos gerais, que requeiram ablação e recapeamento da pele, utilizando o aplicador Viva.
Comparador Ativo: Aplicador de 160 pinos
3 tratamentos com o aplicador de ponta de 160 pinos em 0, 4 e 8 semanas.
O Venus Viva™ é um dispositivo estético médico não invasivo, destinado ao uso em procedimentos dermatológicos e cirúrgicos gerais, que requeiram ablação e recapeamento da pele, utilizando o aplicador Viva.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfação do assunto
Prazo: 12 semanas após o último tratamento (por volta da semana 20)
Avaliação da satisfação dos indivíduos com o tratamento usando uma Escala de Satisfação do Indivíduo de 5 pontos (0 = Muito Insatisfeito, 4 = Muito Satisfeito) em 6 semanas e 12 semanas após o tratamento.
12 semanas após o último tratamento (por volta da semana 20)
Satisfação do assunto
Prazo: 6 semanas após o último tratamento (por volta da semana 14)
Avaliação da satisfação dos indivíduos com o tratamento usando uma Escala de Satisfação do Indivíduo de 5 pontos (0 = Muito Insatisfeito, 4 = Muito Satisfeito) em 6 semanas e 12 semanas após o tratamento.
6 semanas após o último tratamento (por volta da semana 14)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Assunto - Escala Visual Analógica para Dor
Prazo: Pós-tratamento na linha de base, visitas de tratamento de 4 semanas e 8 semanas
Avaliação do sujeito de desconforto e dor após os tratamentos, conforme medido por uma escala visual analógica (VAS) de 10 cm, sendo 0 sem dor e 10 sendo a pior dor possível. Para cada sujeito, o escore VAS médio foi obtido dos 3 tratamentos.
Pós-tratamento na linha de base, visitas de tratamento de 4 semanas e 8 semanas
Escala de assuntos - Escala de 5 pontos para tolerabilidade do tratamento, sendo 0 muito intolerável e 4 muito tolerável.
Prazo: Pós-tratamento na linha de base, visitas de tratamento de 4 semanas e 8 semanas
Avaliação do sujeito da tolerabilidade do tratamento medida por uma escala de 5 pontos. Para cada sujeito, foi tomada a média dos resultados de tolerabilidade dos 3 tratamentos.
Pós-tratamento na linha de base, visitas de tratamento de 4 semanas e 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Matthew Gronski, Venus Concept

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de março de 2019

Conclusão Primária (Real)

18 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

18 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de dezembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de dezembro de 2018

Primeira postagem (Real)

14 de dezembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • VI0918

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever