Einfluss der Kryokonservierung von Embryonen auf das Geburtsgewicht
19. Juni 2019 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier
Ist der Ersatz kryokonservierter Embryonen im Vergleich zu frischen Embryonen mit einem höheren Geburtsgewicht verbunden? Geschwister-Embryonen-Kohortenstudie
Das Geburtsgewicht (BW) ist nach dem Transfer gefrorener Embryonen (FET) höher als nach dem Ersatz frischer Embryonen.
In keiner Studie wurde das Körpergewicht von Geschwistern verglichen, die mit derselben Eizellen-/Embryo-Kohorte gezeugt wurden.
Ziel dieser Studie war es herauszufinden, ob der Gefrier-Tau-Vorgang an diesem Unterschied beteiligt ist.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
183
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Montpellier, Frankreich, 34295
- UH Montpellier
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 43 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Geschwisterpaare, bei denen zwischen Mai 2007 und Juni 2015 auf den Austausch frischer Embryonen, der zu einer Lebendgeburt eines Einlings führte, der Transfer eines oder zweier eingefrorener Embryonen aus derselben Kohorte folgte, die zu einer Lebendgeburt eines Einlings führten.
Zwillingsschwangerschaften und Totgeburten wurden ausgeschlossen. Wenn das BW von mindestens einem Geschwisterkind unbekannt war, wurde das Paar nicht in die Studie einbezogen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Geschwisterpaare, bei denen zwischen Mai 2007 und Juni 2015 auf den Austausch frischer Embryonen, der zu einer Lebendgeburt eines Einlings führte, der Transfer eines oder zweier eingefrorener Embryonen aus derselben Kohorte folgte, die zu einer Lebendgeburt eines Einlings führten.
Ausschlusskriterien:
- Zwillingsschwangerschaften und Totgeburten wurden ausgeschlossen. Wenn das BW von mindestens einem Geschwisterkind unbekannt war, wurde das Paar nicht in die Studie einbezogen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Transfer gefrorener Embryonen
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Transfer frischer Embryonen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Geburtsgewicht
Zeitfenster: 1 Tag
|
Veränderung nach FET als nach frischem Embryotransfer
|
1 Tag
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Margaux Anav, Doctor, University Hospital, Montpellier
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Juni 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Juni 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. Juni 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. Juni 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Juni 2019
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RECHMPL19_0306
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Beschreibung des IPD-Plans
NC
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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