Impacto da Criopreservação de Embriões no Peso ao Nascer
19 de junho de 2019 atualizado por: University Hospital, Montpellier
A substituição de embriões criopreservados está associada a maior peso ao nascer em comparação com o embrião fresco? Estudo de coorte de embriões de irmãos
O peso ao nascer (BW) é maior após a transferência de embriões congelados (FET) do que após a substituição de embriões frescos.
Nenhum estudo comparou o peso corporal de irmãos concebidos usando a mesma coorte de oócitos/embriões.
O objetivo deste estudo foi determinar se o procedimento de congelamento-descongelamento está envolvido nessa diferença.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
183
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Montpellier, França, 34295
- UH Montpellier
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 43 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pares de irmãos onde a substituição de embriões frescos resultando em um único nascido vivo foi seguida pela transferência de um ou dois embriões congelados da mesma coorte que resultou em um único nascido vivo, entre maio de 2007 e junho de 2015.
Gestações gemelares e natimortos foram excluídos. Se o peso corporal de pelo menos um dos irmãos fosse desconhecido, o par não era incluído no estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pares de irmãos onde a substituição de embriões frescos resultando em um único nascido vivo foi seguida pela transferência de um ou dois embriões congelados da mesma coorte que resultou em um único nascido vivo, entre maio de 2007 e junho de 2015.
Critério de exclusão:
- Gestações gemelares e natimortos foram excluídos. Se o peso corporal de pelo menos um dos irmãos fosse desconhecido, o par não era incluído no estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Transferência de embriões congelados
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Transferência de embriões frescos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Peso ao nascer
Prazo: 1 dia
|
mudança após FET do que após a transferência de embriões frescos
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Margaux Anav, Doctor, University Hospital, Montpellier
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2015
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de junho de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de junho de 2019
Primeira postagem (Real)
18 de junho de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de junho de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de junho de 2019
Última verificação
1 de junho de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RECHMPL19_0306
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
NC
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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