Impacto de la criopreservación de embriones en el peso al nacer
19 de junio de 2019 actualizado por: University Hospital, Montpellier
¿El reemplazo de embriones criopreservados se asocia con un mayor peso al nacer en comparación con el embrión fresco? Estudio de cohorte de embriones hermanos
El peso al nacer (BW) es mayor después de la transferencia de embriones congelados (FET) que después del reemplazo de embriones frescos.
Ningún estudio ha comparado el peso corporal de hermanos concebidos usando la misma cohorte de ovocitos/embriones.
El objetivo de este estudio fue determinar si el procedimiento de congelación-descongelación está involucrado en tal diferencia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
183
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Montpellier, Francia, 34295
- UH Montpellier
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 43 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
parejas de hermanos en los que el reemplazo de embriones frescos que resultó en un nacimiento único vivo fue seguido por la transferencia de uno o dos embriones congelados de la misma cohorte que resultó en un nacimiento único vivo, entre mayo de 2007 y junio de 2015.
Se excluyeron los embarazos gemelares y los mortinatos. Si se desconocía el peso corporal de al menos un hermano, la pareja no se incluía en el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- parejas de hermanos en los que el reemplazo de embriones frescos que resultó en un nacimiento único vivo fue seguido por la transferencia de uno o dos embriones congelados de la misma cohorte que resultó en un nacimiento único vivo, entre mayo de 2007 y junio de 2015.
Criterio de exclusión:
- Se excluyeron los embarazos gemelares y los mortinatos. Si se desconocía el peso corporal de al menos un hermano, la pareja no se incluía en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Transferencia de embriones congelados
|
|
Transferencia de embriones frescos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
peso de nacimiento
Periodo de tiempo: 1 día
|
cambio después de FET que después de la transferencia de embriones frescos
|
1 día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Margaux Anav, Doctor, University Hospital, Montpellier
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2015
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de junio de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de junio de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
18 de junio de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de junio de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de junio de 2019
Última verificación
1 de junio de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RECHMPL19_0306
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
CAROLINA DEL NORTE
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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