Wpływ kriokonserwacji zarodków na masę urodzeniową
19 czerwca 2019 zaktualizowane przez: University Hospital, Montpellier
Czy wymiana zarodka kriokonserwowanego wiąże się z wyższą masą urodzeniową w porównaniu ze świeżym zarodkiem? Badanie kohortowe zarodków rodzeństwa
Masa urodzeniowa (BW) jest wyższa po transferze zamrożonego zarodka (FET) niż po wymianie świeżego zarodka.
W żadnym badaniu nie porównano masy ciała rodzeństwa poczętego przy użyciu tej samej kohorty oocytów/zarodków.
Celem pracy było ustalenie, czy procedura zamrażania-rozmrażania ma wpływ na taką różnicę.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
183
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Montpellier, Francja, 34295
- UH Montpellier
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 43 lata (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pary rodzeństwa, w których wymiana świeżego zarodka skutkująca żywym urodzeniem singletona była poprzedzona transferem jednego lub dwóch zamrożonych zarodków z tej samej kohorty, co skutkowało żywym urodzeniem singletona, między majem 2007 r. a czerwcem 2015 r.
Wykluczono ciąże bliźniacze i martwe porody. Jeśli masa ciała co najmniej jednego rodzeństwa była nieznana, pary nie włączano do badania
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pary rodzeństwa, w których wymiana świeżego zarodka skutkująca żywym urodzeniem singletona była poprzedzona transferem jednego lub dwóch zamrożonych zarodków z tej samej kohorty, co skutkowało żywym urodzeniem singletona, między majem 2007 r. a czerwcem 2015 r.
Kryteria wyłączenia:
- Wykluczono ciąże bliźniacze i martwe porody. Jeśli masa ciała co najmniej jednego rodzeństwa była nieznana, pary nie włączano do badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Transfer zamrożonych zarodków
|
|
Transfer świeżego zarodka
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
waga urodzeniowa
Ramy czasowe: 1 dzień
|
zmiana po FET niż po transferze świeżego zarodka
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Margaux Anav, Doctor, University Hospital, Montpellier
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2007
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 czerwca 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 czerwca 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 czerwca 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 czerwca 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 czerwca 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 czerwca 2019
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RECHMPL19_0306
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
NC
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .