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Zurück zur Arbeit: Perspektive des Arbeitnehmers (Original Sprache Niederländisch: Terug-naar-werk: Perspectief Van Werknemer) (TNW WN)

17. Februar 2026 aktualisiert von: PXL University College

Ziel dieser Studie ist es, ein vertieftes Verständnis der Faktoren, Bedürfnisse und Unterstützungsformen zu gewinnen, die für Gesundheitsfachkräfte in drei entscheidenden Phasen des Krankenstandsprozesses eine Rolle spielen: (1) Arbeitsunfähigkeit, (2) den Wiedereingliederungsprozess während der Erkrankung und (3) die Wiederaufnahme der Arbeit. Durch die Kombination qualitativer Interviews und verfügbarer quantitativer Daten zielt die Studie darauf ab, ein integriertes Bild davon zu formen, wie Gesundheitsfachkräfte ihren Weg zurück an den Arbeitsplatz erleben und welche Elemente zu einer nachhaltigen Rückkehr an den Arbeitsplatz beitragen.

Die Studie konzentriert sich auf zwei Zielgruppen: Gesundheitsfachkräfte, die derzeit arbeitsunfähig sind (1-6 Monate), und Gesundheitsfachkräfte, die kürzlich die Arbeit wieder aufgenommen haben (≤ 6 Monate). Die Teilnehmer nehmen an einem halbstrukturierten Interview teil (einschließlich eines validierten Fragebogens).

Die Forschung leistet einen wichtigen Beitrag zum aktuellen Wissensstand: Obwohl die internationale Literatur bereits verschiedene Faktoren beschreibt, die die Wiedereingliederung behindern und fördern, gibt es wenig Forschung, die sich speziell auf Gesundheitsfachkräfte konzentriert, die mit einzigartigen Risiken konfrontiert sind, wie hohem Arbeitsdruck, emotional belastenden Arbeitsbedingungen und strukturellem Personalmangel. Darüber hinaus besteht eine deutliche Wissenslücke hinsichtlich der Frage, welche Unterstützungsformen (z. B. Kommunikation, Begleitung, Arbeitsorganisation) von den Gesundheitsfachkräften selbst sowohl während der Erkrankung als auch bei der Rückkehr an den Arbeitsplatz als wirksam wahrgenommen werden. Es fehlt auch an praktischen Einblicken in die mittelfristige Abwesenheitsphase (1 Monat - 1 Jahr), obwohl diese Phase für eine erfolgreiche Wiedereingliederung entscheidend zu sein scheint.

Die Studie trägt bei durch:

  • systematische Identifizierung von Bedürfnissen, Hindernissen und Erfolgsfaktoren, die spezifisch für Gesundheitsfachkräfte sind;
  • Generierung von Erkenntnissen über den Prozess der Rückkehr an den Arbeitsplatz auf mittlere Sicht;
  • Entwicklung praktischer Empfehlungen, die direkt in die Bindungspolitik und Wiedereingliederungsstrategien von Gesundheitseinrichtungen angewendet werden können;
  • Bereitstellung wissenschaftlich fundierter Bausteine, die zu einer verbesserten Entscheidungsfindung auf politischer Ebene in Bezug auf Krankenstände im Gesundheitswesen beitragen.

Durch die Verknüpfung der gewonnenen Erkenntnisse mit einem theoretischen Rahmen und der bestehenden Literatur schließt diese Forschung sowohl eine wissenschaftliche Lücke als auch einen praktischen Bedarf. Die Ergebnisse haben das Potenzial, direkt zu einer effektiveren, personalisierten und nachhaltigen Wiedereingliederungspolitik für Gesundheitsfachkräfte in Flandern beizutragen.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Limburg
      • Hasselt, Limburg, Belgien, 3500
      • Peer, Limburg, Belgien, 3990

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesundheitsfachkräfte, die in einer flämischen Gesundheitseinrichtung arbeiten und entweder krankgeschrieben sind (1-6 Monate) oder wieder arbeiten (maximal 6 Monate).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesundheitsfachkräfte im Krankenstand (1-6 Monate) oder zurück am Arbeitsplatz (maximal 6 Monate)
  • Mindestens 18 Jahre alt
  • Arbeitet in einer flämischen Gesundheitseinrichtung

Ausschlusskriterien:

  • Personen unter 18 Jahren
  • Nicht niederländischsprachige Teilnehmer (Sprachbarriere während der Interviews)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Die medizinische Fachkraft im Krankenstand

Diese Gruppe umfasst medizinische Fachkräfte, die mindestens 1 Monat und bis zu 6 Monate krank waren. Diese strenge Definition basiert sowohl auf den (in Belgien) gesetzlichen Verpflichtungen, die im Krankheitsfall gelten (ab 14 Tagen für Arbeiter und 1 Monat für Angestellte), als auch auf verschiedenen Studien, die zeigen, dass je früher der Fokus auf die Rückkehr an den Arbeitsplatz gelegt wird, desto größer die Chance ist, die Arbeit wieder aufzunehmen.

Die Forscher haben sich für > 14 Tage (Arbeiter) und > 1 Monat (Angestellte) entschieden, weil der Lohn bis zu diesem Zeitraum garantiert ist und ab dann der Arbeitnehmer einen Antrag bei der Krankenkasse stellen muss, um Invaliditätsleistungen zu erhalten (= primäre Invalidität).

Die Forscher entscheiden sich für eine maximale Krankheitsdauer von 6 Monaten, weil gezeigt wurde, dass die Chancen auf eine erfolgreiche Rückkehr an den Arbeitsplatz dramatisch sinken. Der Fokus auf die ersten 6 Monate ermöglicht eine gründliche Analyse der Gruppe, die immer noch die besten Chancen auf eine effektive Rückkehr an den Arbeitsplatz hat.

Keine Intervention.
Der Gesundheitsfachmann zurück bei der Arbeit
Diese Zielgruppe umfasst Gesundheitsfachkräfte, die nach einer Krankheitsphase von mindestens einem Monat wieder in den Beruf eingestiegen sind und seit maximal sechs Monaten wieder arbeiten. Diese Definition ermöglicht es, Einblicke in die mittelfristigen Auswirkungen der Rückkehr an den Arbeitsplatz zu gewinnen, beispielsweise bei schrittweiser Wiedereingliederung oder Anpassungen der Arbeitsumgebung. Gleichzeitig wird das Risiko verzerrter Antworten reduziert, da Gesundheitsfachkräfte, die seit mehr als sechs Monaten wieder arbeiten, ihre Erfahrungen mit der Zeit möglicherweise weniger deutlich erinnern oder anders bewerten.
Keine Intervention.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Faktoren, Bedürfnisse und Erfahrungen
Zeitfenster: Baseline
Ein halbstrukturiertes Interview wird durchgeführt, um Einblicke in die Faktoren, Bedürfnisse und Erfahrungen von Gesundheitsfachkräften während der Krankschreibung, des Wiedereingliederungsprozesses und der effektiven Wiederaufnahme der Arbeit zu gewinnen, mit dem Ziel, besser zu verstehen, was ihre Rückkehr und Verbleib im Beruf fördert oder behindert und wie gezielte Unterstützung bereitgestellt werden kann.
Baseline

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rückkehr-zur-Arbeit-Selbstwirksamkeit (RTWSE)
Zeitfenster: Baseline
Die RTWSE ist eine Skala, die entwickelt wurde, um die Selbstwirksamkeit bei der Rückkehr an den Arbeitsplatz zu messen, und offenbart drei zugrundeliegende Faktoren: Arbeitsanforderungen, Aufgabenmodifikation und Kommunikation von Bedürfnissen. Die Fragen der RTWSE werden während des halbstrukturierten Interviews gestellt. Eine höhere Punktzahl (Skala 1-10) weist auf ein größeres Vertrauen in eine erfolgreiche Rückkehr an den Arbeitsplatz hin.
Baseline
Work Ability Index
Zeitfenster: Baseline
Der Work Ability Index (WAI) ist ein wissenschaftlich fundierter Fragebogen, der misst, inwieweit Mitarbeiter körperlich und geistig in der Lage sind, ihren derzeitigen Job jetzt und in naher Zukunft auszuführen. Das Instrument (Score 7-49) bewertet das Gleichgewicht zwischen Arbeitsbelastung und persönlicher Kapazität. Je höher der Score, desto besser das Gleichgewicht.
Baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Studienstuhl: Sharona Vonck, dr, PXL University of applied sciences and arts

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten einzelner Teilnehmer werden nicht geteilt. Aufgrund der sensiblen Natur der Studienpopulation (Gesundheitsfachkräfte, die über gesundheitsbedingte Abwesenheit und Rückkehr an den Arbeitsplatz berichten) und der qualitativen Komponenten der Forschung könnte die Weitergabe von Rohdaten auf individueller Ebene ein Risiko für die Vertraulichkeit der Teilnehmer und eine Wiedererkennung darstellen.

Nur verarbeitete, aggregierte und anonymisierte Daten werden über Veröffentlichungen und Berichte zugänglich gemacht. Bei der qualitativen Verbreitung können vollständig anonymisierte Auszüge oder Zitate verwendet werden, um die Ergebnisse zu veranschaulichen, wobei sichergestellt wird, dass keine Einzelperson oder Organisation identifiziert werden kann.

Dieser Ansatz entspricht den DSGVO-Vorschriften und der für die Studie erhaltenen ethischen Genehmigung, die den Schutz der Privatsphäre und Vertraulichkeit der Teilnehmer priorisiert.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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