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Analyse der Überstunden im Fußball (SOCCER-120)

14. April 2023 aktualisiert von: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

Leistungs- und physiologische Analyse von Überstunden im Fußball: Implikationen für Erholung und Training

Ein randomisiertes, zwei Studien (Placebo vs. Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln), Cross-Over, Doppelblind, wiederholtes Messdesign wird angewendet, um i) die Leistung, metabolische und entzündliche Überlastung von Überstunden im Fußball und ii) die Auswirkungen einer Kohlenhydratergänzung zu untersuchen Erholung nach einem Fußballspiel mit Verlängerung. Die Studie wird während einer Unterbrechung der Saison durchgeführt, um eine reale Umgebung nachzuahmen. Zwischen den Studien wird eine 10-tägige Auswaschphase eingehalten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Zu Beginn und vor der Eingewöhnungsphase werden die beschreibenden Variablen gemessen: Körperzusammensetzung, maximaler Sauerstoffverbrauch, fußballspezifische Ausdauer über YO-YO IE2 und IR2, technische Leistung, tägliche Nahrungsaufnahme, Ruheumsatz (Baldachinmethode) und tägliche körperliche Aktivität (IPAQ-Fragebogen). Zu diesem Zeitpunkt werden Freiwillige (mit gleichem technischen, taktischen und körperlichen Potenzial) nach dem Zufallsprinzip (die alle Feldpositionen gleichermaßen repräsentieren) zwei Teams zugeteilt.

Zunächst wird eine 7-tägige Eingewöhnungszeit angewendet, in der die Teilnehmer mit Forschungsverfahren, Spieltaktiken und Ernährung vertraut gemacht werden (eine Standarddiät wird basierend auf ihrer Ernährungsanalyse, RMR-Messung und ihrem täglichen Energieverbrauch angegeben). Während dieser Anpassungsphase nehmen die Freiwilligen an einem leichten Training teil, das darauf abzielt, den Teamzusammenhalt zu entwickeln.

Danach finden die beiden Versuchsreihen statt. Jede Studie umfasst die Verabreichung entweder einer kohlenhydratreichen Diät (CHO-Studie) oder einer Standarddiät (Kontrollstudie), und sie werden für jeden Teilnehmer in zufälliger Reihenfolge durchgeführt. Jede Prüfung umfasst zwei 120-minütige Spiele (M1 und M2), die im Abstand von 3 Tagen gemäß den offiziellen UEFA-Zeitplänen für Nationalmannschaftsturniere ausgetragen werden. An Spieltagen nehmen die Freiwilligen nur an den morgendlichen Testsitzungen, aber nicht am Training teil. Vor jedem Spiel werden ein Standardfrühstück und eine Mahlzeit eingenommen. Während jedes Spiels dürfen die Spieler nur Wasser nach Belieben trinken, und ihre Wasseraufnahme wird aufgezeichnet. Der Schweißverlust während des Spiels wird bestimmt, indem die Körpermasse der Spieler in trockenen Hosen unmittelbar vor dem Spiel, zur Halbzeit, unmittelbar nach dem Spiel und unmittelbar nach jeder Hälfte der Verlängerung gemessen wird. An den Tagen 1 und 2 finden zwischen M1 und M2 zwei Trainingseinheiten statt, die gemäß dem Trainingsmodell konzipiert sind, das routinemäßig von den Fußballnationalmannschaften während des UEFA-EURO-Turniers angepasst wird. Die Spiele werden gemäß den offiziellen UEFA-Vorschriften organisiert. Die Feldaktivitäten während der Spiele und Trainings werden mithilfe von GPS-Instrumenten mit hoher Zeitauflösung und Herzfrequenzüberwachung aufgezeichnet. Nach M1 und für die nächsten 3 Tage bis M2 erhalten die Teilnehmer entweder Kohlenhydrate oder Placebo. Die Nahrungsaufnahme wird während der gesamten Studie täglich überwacht.

Leistungsbeurteilungen werden nach den Spielen und täglich zwischen den Spielen durchgeführt.

Blutproben werden zu Beginn sowie nach 90 und 120 Minuten nach jedem Spiel und vor M2 entnommen.

Muskelbiopsien werden zu Studienbeginn sowie nach 90 und 120 Minuten von M1 und vor M2 entnommen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Griechenland
      • Trikala, Griechenland, 42100
        • University of Thessaly, School of Physical Education and Sports Science

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 26 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Wettkampfniveau seit ≥4 Jahren (≥5 Trainingseinheiten/Woche, ≥1 Spiel/Woche)
  • keine aktuelle Vorgeschichte von fieberhaften Erkrankungen, Muskelläsionen, Traumata der unteren Extremitäten und Stoffwechselerkrankungen
  • keine Verwendung von ergogenen Nahrungsergänzungsmitteln und Medikamenten (für ≥6 vor der Studie)
  • Nichtraucher

Ausschlusskriterien:

  • jüngste Vorgeschichte von fieberhaften Erkrankungen, Muskelläsionen, Traumata der unteren Extremitäten und Stoffwechselerkrankungen
  • Verwendung von ergogenen Nahrungsergänzungsmitteln und Medikamenten (für ≥6 vor der Studie)
  • Rauchen
  • Wettbewerbsniveau für < 4 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Normale CHO
Sonstiges: Diät kontrollieren
Die Spieler werden während des Kontrollversuchs angewiesen, ihre normale Nahrungsaufnahme (~55 % CHO) beizubehalten, und Art und Menge der aufgenommenen Nahrung werden aufgezeichnet.
Experimental: Hoher CHO
Sonstiges: Experimentelle Ernährung
Die experimentelle Diät wird von den Forschern nach M1 täglich für die nächsten 48 Stunden verabreicht (drei Hauptmahlzeiten, d. h. Frühstück, Mittag- und Abendessen, und Snacks wie Energieriegel und Rosinen) und vor M2 (Frühstück und Mittagessen).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung der Sprunghöhe der Gegenbewegung
Zeitfenster: Wechsel von der Grundlinie zu 90 Minuten und 120 Minuten des Spiels.
Wechsel von der Grundlinie zu 90 Minuten und 120 Minuten des Spiels.
Messung der maximalen Sprintgeschwindigkeit über 10 Meter
Zeitfenster: Wechsel von der Grundlinie zu 90 Minuten und 120 Minuten des Spiels.
Die 10-m-Sprintgeschwindigkeit wird auf dem Fußballfeld mit Lichtzellen gemessen
Wechsel von der Grundlinie zu 90 Minuten und 120 Minuten des Spiels.
Messung der maximalen Sprintgeschwindigkeit über 30 Meter
Zeitfenster: Wechsel von der Grundlinie zu 90 Minuten und 120 Minuten des Spiels.
Die 30-Meter-Sprintgeschwindigkeit wird auf dem Fußballfeld mit Lichtzellen gemessen
Wechsel von der Grundlinie zu 90 Minuten und 120 Minuten des Spiels.
Messung der Fähigkeit, wiederholte Sprints auszuführen
Zeitfenster: Wechsel von der Grundlinie zu 90 Minuten und 120 Minuten des Spiels.
Es werden 5 x 30 m wiederholte Maximalsprints mit 30 Sekunden Pause dazwischen durchgeführt. Die Geschwindigkeit wird mithilfe von Lichtzellen aufgezeichnet.
Wechsel von der Grundlinie zu 90 Minuten und 120 Minuten des Spiels.
Messung der isometrischen maximalen freiwilligen Kontraktion
Zeitfenster: An der Grundlinie
Die isometrische maximale freiwillige Kontraktion wird auf einem isokinetischen Dynamometer bewertet
An der Grundlinie
Messung des Gesamtproteingehalts
Zeitfenster: Wechsel von der Grundlinie zu 90 Minuten und 120 Minuten des Spiels.
Der Gesamtproteingehalt wird anhand von Muskelbiopsieproben bestimmt
Wechsel von der Grundlinie zu 90 Minuten und 120 Minuten des Spiels.
Messung des Muskelglykogengehalts
Zeitfenster: Wechsel von der Grundlinie zu 90 Minuten und 120 Minuten des Spiels.
Der Muskelglykogengehalt wird anhand von Muskelbiopsieproben bestimmt
Wechsel von der Grundlinie zu 90 Minuten und 120 Minuten des Spiels.
Messung des Muskel-Phosphokreatin-Gehalts
Zeitfenster: Wechsel von der Grundlinie zu 90 Minuten und 120 Minuten des Spiels.
Die Muskel-Phosphokreatin-Spiegel werden anhand von Muskelbiopsieproben bestimmt
Wechsel von der Grundlinie zu 90 Minuten und 120 Minuten des Spiels.
Messung der Muskellaktatkonzentration
Zeitfenster: Wechsel von der Grundlinie zu 90 Minuten und 120 Minuten des Spiels.
Die Muskellaktatkonzentration wird anhand von Muskelbiopsieproben bestimmt
Wechsel von der Grundlinie zu 90 Minuten und 120 Minuten des Spiels.
Messung der Na+ - K+ ATPase-Spiegel
Zeitfenster: Wechsel von der Grundlinie zu 90 Minuten und 120 Minuten des Spiels.
Muskel-Na+ - K+ ATPase-Spiegel werden anhand von Muskelbiopsieproben bestimmt
Wechsel von der Grundlinie zu 90 Minuten und 120 Minuten des Spiels.
Messung der Kreatinkinase-Aktivität
Zeitfenster: Wechsel von der Grundlinie zu 90 Minuten und 120 Minuten des Spiels.
Die Aktivität der Kreatinkinase wird an Blutproben gemessen
Wechsel von der Grundlinie zu 90 Minuten und 120 Minuten des Spiels.
Messung des C-reaktiven Proteinspiegels
Zeitfenster: Wechsel von der Grundlinie zu 90 Minuten und 120 Minuten des Spiels.
Die C-reaktiven Proteinspiegel werden in Blutproben gemessen
Wechsel von der Grundlinie zu 90 Minuten und 120 Minuten des Spiels.
Messung der Leukozytenzahl
Zeitfenster: Wechsel von der Grundlinie zu 90 Minuten und 120 Minuten des Spiels.
Die Leukozytenzahlen werden anhand von Blutproben gemessen
Wechsel von der Grundlinie zu 90 Minuten und 120 Minuten des Spiels.
Messung des Interleukin-6-Spiegels
Zeitfenster: Wechsel von der Grundlinie zu 90 Minuten und 120 Minuten des Spiels.
Der Interleukin-6-Spiegel wird in Blutproben gemessen
Wechsel von der Grundlinie zu 90 Minuten und 120 Minuten des Spiels.
Messung des Tumornekrosefaktors - α-Spiegel
Zeitfenster: Wechsel von der Grundlinie zu 90 Minuten und 120 Minuten des Spiels.
Die Tumornekrosefaktor-α-Spiegel werden in Blutproben gemessen
Wechsel von der Grundlinie zu 90 Minuten und 120 Minuten des Spiels.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung des reaktiven Festigkeitsindex
Zeitfenster: An der Grundlinie
An der Grundlinie
Messung der Laktatkonzentration im Blut
Zeitfenster: Wechsel von der Grundlinie zu 90 Minuten und 120 Minuten des Spiels.
Die Laktatkonzentration wird anhand von Blutproben gemessen
Wechsel von der Grundlinie zu 90 Minuten und 120 Minuten des Spiels.
Messung der Glukosekonzentration im Blut
Zeitfenster: Wechsel von der Grundlinie zu 90 Minuten und 120 Minuten des Spiels.
Die Glukosekonzentration wird anhand von Blutproben gemessen
Wechsel von der Grundlinie zu 90 Minuten und 120 Minuten des Spiels.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Thessaly

Ermittler

  • Hauptermittler: Ioannis G Fatouros, Prof, University of Thessaly

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. September 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. Oktober 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. September 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. November 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • SOCCER-OVERTIME-UTH 2019

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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