Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Análise das horas extras no futebol (SOCCER-120)

14 de abril de 2023 atualizado por: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

Performance e Análise Fisiológica da Prorrogação no Futebol: Implicações para a Recuperação e o Treinamento

Será aplicado um desenho randomizado, de dois ensaios (placebo vs. consumo de suplemento), cross-over, duplo-cego, medidas repetidas para estudar i) o desempenho, a sobrecarga metabólica e inflamatória das horas extras no futebol e ii) como a suplementação de carboidratos afeta recuperação após uma partida de futebol com prorrogação. O estudo será realizado durante uma pausa no período da temporada para imitar um cenário da vida real. Um período de washout de 10 dias será utilizado entre os testes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Inicialmente e antes do período de familiarização, serão realizadas medições de variáveis ​​descritivas: composição corporal, consumo máximo de oxigênio, resistência específica do futebol via YO-YO IE2 e IR2, desempenho técnico, ingestão diária de dieta, taxa metabólica de repouso (método canopy) e atividade física diária (questionário IPAQ). Neste momento, voluntários (de igual potencial técnico, tático e físico) serão designados aleatoriamente (representando igualmente todas as posições de campo) para duas equipes.

Um período de familiarização de 7 dias será aplicado inicialmente, durante o qual os participantes serão acostumados com procedimentos de pesquisa, táticas de jogo e dieta (uma dieta padrão será fornecida com base em sua análise dietética, medição de RMR e gasto diário de energia). Durante este período adaptativo, os voluntários irão participar em treinos ligeiros com o objetivo de desenvolver a coesão da equipa.

A partir daí, serão realizadas as duas provas experimentais. Cada ensaio incluirá a administração de uma dieta rica em carboidratos (estudo CHO) ou dieta padrão (estudo de controle) e serão realizados em ordem aleatória para cada participante. Cada prova incluirá dois jogos de 120 minutos (M1 e M2) realizados com 3 dias de intervalo de acordo com os calendários oficiais da UEFA para torneios de seleções nacionais. Nos dias de jogos, os voluntários participarão apenas das sessões matinais de teste, mas não dos treinos. Antes de cada jogo, um café da manhã e uma refeição padrão serão consumidos. Durante cada partida, os jogadores poderão beber apenas água ad libitum e sua ingestão de água será registrada. A perda de suor durante a partida será determinada medindo a massa corporal dos jogadores vestindo shorts secos imediatamente antes da partida, no intervalo, imediatamente após a partida e imediatamente após cada metade da prorrogação. Nos dias 1 e 2 decorrerão duas sessões de treinos entre M1 e M2 concebidas de acordo com o modelo de treino habitualmente adaptado pelas selecções nacionais de futebol durante o torneio UEFA EURO. Os jogos serão organizados de acordo com os regulamentos oficiais da UEFA. A atividade de campo durante as partidas e treinos será registrada usando instrumentação de GPS de alta resolução e monitoramento da frequência cardíaca. Após M1 e nos próximos 3 dias até M2, os participantes receberão carboidratos ou placebo. A ingestão de dieta será monitorada diariamente ao longo do estudo.

As avaliações de desempenho serão realizadas após as partidas e diariamente entre as partidas.

Amostras de sangue serão coletadas na linha de base, bem como aos 90 e 120 minutos de cada partida e antes do M2.

Biópsias musculares serão coletadas no início, bem como aos 90 e 120 min do M1 e antes do M2.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Trikala, Grécia, 42100
        • University of Thessaly, School of Physical Education and Sports Science

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 26 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • nível competitivo por ≥4 anos (≥5 treinos/semana, ≥1 jogo/semana)
  • sem história recente de doença febril, lesões musculares, trauma de membros inferiores e doenças metabólicas
  • nenhum uso de suplementos ergogênicos e medicação (para ≥6 antes do estudo)
  • não fumantes

Critério de exclusão:

  • história recente de doença febril, lesões musculares, trauma de membros inferiores e doenças metabólicas
  • uso de suplementos ergogênicos e medicamentos (para ≥6 antes do estudo)
  • fumar
  • nível competitivo por < 4 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: CHO normal
Os jogadores durante o teste de controle serão instruídos a manter sua ingestão normal de alimentos (~ 55% CHO) e o tipo e a quantidade de alimentos ingeridos serão registrados.
Experimental: CHO alto
A dieta experimental será administrada pelos investigadores após M1, diariamente pelas próximas 48 horas (três refeições principais, ou seja, café da manhã, almoço e jantar, e lanches como barras energéticas e passas), e antes de M2 ​​(café da manhã e almoço)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição da altura do salto em contramovimento
Prazo: Mudança da linha de base para 90 minutos e 120 minutos de jogo.
Mudança da linha de base para 90 minutos e 120 minutos de jogo.
Medição da velocidade máxima de corrida em 10 metros
Prazo: Mudança da linha de base para 90 minutos e 120 minutos de jogo.
A velocidade de corrida de 10 m será avaliada no campo de futebol utilizando células de luz
Mudança da linha de base para 90 minutos e 120 minutos de jogo.
Medição da velocidade máxima de corrida em 30 metros
Prazo: Mudança da linha de base para 90 minutos e 120 minutos de jogo.
A velocidade de corrida de 30 m será avaliada no campo de futebol utilizando células de luz
Mudança da linha de base para 90 minutos e 120 minutos de jogo.
Medição da capacidade de realizar sprints repetidos
Prazo: Mudança da linha de base para 90 minutos e 120 minutos de jogo.
5 x 30m repetidos sprints máximos serão realizados com 30 segundos de descanso entre eles. A velocidade será registrada utilizando células de luz.
Mudança da linha de base para 90 minutos e 120 minutos de jogo.
Medição da contração voluntária máxima isométrica
Prazo: Na linha de base
A contração voluntária máxima isométrica será avaliada em um dinamômetro isocinético
Na linha de base
Medição do teor total de proteína
Prazo: Mudança da linha de base para 90 minutos e 120 minutos de jogo.
O conteúdo total de proteína será avaliado em amostras de biópsia muscular
Mudança da linha de base para 90 minutos e 120 minutos de jogo.
Medição do conteúdo de glicogênio muscular
Prazo: Mudança da linha de base para 90 minutos e 120 minutos de jogo.
O conteúdo de glicogênio muscular será avaliado em amostras de biópsia muscular
Mudança da linha de base para 90 minutos e 120 minutos de jogo.
Medição do conteúdo de fosfocreatina muscular
Prazo: Mudança da linha de base para 90 minutos e 120 minutos de jogo.
Os níveis de fosfocreatina muscular serão avaliados em amostras de biópsia muscular
Mudança da linha de base para 90 minutos e 120 minutos de jogo.
Medição da concentração de lactato muscular
Prazo: Mudança da linha de base para 90 minutos e 120 minutos de jogo.
A concentração de lactato muscular será avaliada em amostras de biópsia muscular
Mudança da linha de base para 90 minutos e 120 minutos de jogo.
Medição dos níveis de Na+ - K+ ATPase
Prazo: Mudança da linha de base para 90 minutos e 120 minutos de jogo.
Os níveis musculares de Na+ - K+ ATPase serão avaliados em amostras de biópsia muscular
Mudança da linha de base para 90 minutos e 120 minutos de jogo.
Medição da atividade da creatina quinase
Prazo: Mudança da linha de base para 90 minutos e 120 minutos de jogo.
A atividade da creatina quinase será medida em amostras de sangue
Mudança da linha de base para 90 minutos e 120 minutos de jogo.
Medição dos níveis de proteína C-reativa
Prazo: Mudança da linha de base para 90 minutos e 120 minutos de jogo.
Os níveis de proteína C-reativa serão medidos em amostras de sangue
Mudança da linha de base para 90 minutos e 120 minutos de jogo.
Medição da contagem de leucócitos
Prazo: Mudança da linha de base para 90 minutos e 120 minutos de jogo.
A contagem de leucócitos será medida em amostras de sangue
Mudança da linha de base para 90 minutos e 120 minutos de jogo.
Medição dos níveis de Interleucina-6
Prazo: Mudança da linha de base para 90 minutos e 120 minutos de jogo.
Os níveis de interleucina-6 serão medidos em amostras de sangue
Mudança da linha de base para 90 minutos e 120 minutos de jogo.
Medição do fator de necrose tumoral - níveis α
Prazo: Mudança da linha de base para 90 minutos e 120 minutos de jogo.
Fator de necrose tumoral - os níveis α serão medidos em amostras de sangue
Mudança da linha de base para 90 minutos e 120 minutos de jogo.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição do índice de força reativa
Prazo: Na linha de base
Na linha de base
Medição da concentração de lactato no sangue
Prazo: Mudança da linha de base para 90 minutos e 120 minutos de jogo.
A concentração de lactato será medida em amostras de sangue
Mudança da linha de base para 90 minutos e 120 minutos de jogo.
Medição da concentração de glicose no sangue
Prazo: Mudança da linha de base para 90 minutos e 120 minutos de jogo.
A concentração de glicose será medida em amostras de sangue
Mudança da linha de base para 90 minutos e 120 minutos de jogo.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ioannis G Fatouros, Prof, University of Thessaly

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de setembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

17 de outubro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

30 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de setembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de novembro de 2019

Primeira postagem (Real)

12 de novembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de abril de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SOCCER-OVERTIME-UTH 2019

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever