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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04214171
Kinematics and Muscle Strength in Two, Five or 10 Years Afther Total Hip Arthroplasty (Arthroplasty)
4. September 2020 aktualisiert von: Vera Lucia dos Santos Alves, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
Kinematics and Muscle Strength in Two, Five or 10 Years Afther Total Hip Arthroplasty: Comparison With Healthy Individuales Controlled Cross Sectional Study
Introduction: Femoral and acetabular replacement is characterized as total hip arthroplasty (THA).
It has been used as treatment of various pathologies of this joint.
In the postoperative period, some studies have shown that strength, function, range of motion and lower limb mechanics remains altered for more than One year after THA in relation to the non-operated side.
However, studies that have correlated kinematics and hip muscle strength in individuals who underwent THA for long time, do not exist in literature.
Objective: to evaluate lower limb muscle strength and 2D kinematics during stair ascending and descending in patients undergoing total hip arthroplasty.
Methods: Third individuals who underwent total hip arthroplasty (THA) will be recruited at two, five and 10 year postoperative periods.
They were allocated in three groups: Group 1 (10n), subjects submitted to THA for two years, Group 2 (10n) subjects submitted to THA for five years, Group 3 (10n) subjects submitted to THA for 10 years and Group 4 (10n) subjects without orthopaedic afections, all will be evaluated for dynamometric isometric muscle strength and kinematic analysis of stair ascending and descending by a "blinded" physical Therapist.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
São Paulo, Brasilien, 04660000
- João Barboza
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
60 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
40 individuals who underwent total hip arthroplasty (THA) by the hospital hip surgery group
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- The investigators will recruit 40 individuals who underwent total hip arthroplasty (THA) by the hospital hip surgery group in the periods of two, five and 10 years postoperatively
- Control group without orthopaedic afections. Inclusion criteria: patients submitted to total hip arthroplasty between two years (24 months - 35 months), five years (60 months - 71 months) and 10 years (120 months - 131 months), aged between 50 and 80 years and sign the terms of free and informed consent
Exclusion Criteria:
- patients with a history of prosthesis dislocations or revision of arthroplasty
- hip or lower limb pain
- asymmetry of the lower limbs greater than two centimeters
- previous surgeries in the lower limbs
- limited range of motion in the hip joint
- use of antidepressive drugs or analgesics for continuous use
- Presence of neuromuscular pathologies and functional incapacity to perform the activities proposed in the Kinematics analysis.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
group 2 years
The group underwent total hip arthroplasty at 2 years
|
The extensor moment of the hip during gait and evaluation of the muscular strength of the hip will be evaluated
|
|
group 5 years
The group underwent total hip arthroplasty at 5 years
|
The extensor moment of the hip during gait and evaluation of the muscular strength of the hip will be evaluated
|
|
group 10 years
The group underwent total hip arthroplasty at 10 years
|
The extensor moment of the hip during gait and evaluation of the muscular strength of the hip will be evaluated
|
|
group control
healthy patients
|
The extensor moment of the hip during gait and evaluation of the muscular strength of the hip will be evaluated
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
kinematic analysis of hip movements for flexion
Zeitfenster: evaluated at 10 years after hip arthroplasty
|
Analysis of the movements of the hip - range of motion for flexion
|
evaluated at 10 years after hip arthroplasty
|
|
kinematic analysis of hip movements for extension
Zeitfenster: evaluated at 10 years after hip arthroplasty
|
Analysis of the movements of the hip - range of motion for extension
|
evaluated at 10 years after hip arthroplasty
|
|
kinematic analysis of hip movements for internal rotation
Zeitfenster: evaluated at 10 years after hip arthroplasty
|
Analysis of the movements of the hip - range of motion for internal rotation
|
evaluated at 10 years after hip arthroplasty
|
|
kinematic analysis of hip movements external rotation
Zeitfenster: evaluated at 10 years after hip arthroplasty
|
Analysis of the movements of the hip - range of motion for external rotation
|
evaluated at 10 years after hip arthroplasty
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Vera Lucia Santos Alves, Dr, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Januar 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Dezember 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. Januar 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. September 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. September 2020
Zuletzt verifiziert
1. September 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Joao B
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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