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Simulationsbasiertes ACP-Kommunikationstrainingsprogramm für Krankenschwestern, die ACP mit Patienten mit chronischen Nierenerkrankungen besprechen

31. August 2021 aktualisiert von: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Die Auswirkungen eines auf ACP-Simulationen basierenden Kommunikationstrainingsprogramms für Krankenschwestern, die über ACP mit Patienten mit chronischen Nierenerkrankungen sprechen: Eine Längsschnittstudie

Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen eines auf ACP-Simulationen basierenden Kommunikationstrainingsprogramms (ACP-SCT-Programm) für Krankenschwestern zu bewerten, um ACP mit Patienten mit chronischer Nierenerkrankung zu besprechen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das ACP-SCT-Programm umfasste drei Phasen, wie folgt: Phase I: Diskussion von ACP-Wissen und -Recht. Ziel: Gelegenheit zum Erfahrungsaustausch und zur Entwicklung eines gegenseitigen Verständnisses für die Herausforderung der ACP-Diskussion mit CKD-Patienten.

Stufe II: Abschnitt „Kommunikationsfähigkeiten“ und Abschnitt „Feedback“ Ziel: 1. Bereitstellung eines strukturierten Ansatzes für die Verwaltung von AKP-Diskussionen. 2. Gelegenheit, Kommunikationsfähigkeiten in einer sicheren Umgebung zu üben. 3. Gelegenheit, ihre Erfahrungen mit dem Schulungsprogramm zu besprechen und über die Zukunft ihrer eigenen Praxis und Erfahrung nachzudenken.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

96

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
    • Yanpu Township
      • Pingtung, Yanpu Township, Taiwan, 90741
        • Tajen University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Teilnehmer waren Nephrologie-Krankenschwestern und arbeiteten mindestens ein Jahr

Ausschlusskriterien:

  • Krankenschwestern außerhalb der Nephrologie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: ACP-SCT-Programm
Das ACP-Simulations-basierte Kommunikationstrainingsprogramm (ACP-SCT) wurde als 12-stündiger Workshop (4 Stunden/Woche) für Nephrologie-Krankenschwestern konzipiert.
Verhalten: ACP-SCT-Programm
Das ACP-SCT-Programm wurde entwickelt, um das Wissen und die Kompetenz von Pflegekräften bei der Diskussion von ACP mit Patienten mit chronischer Nierenerkrankung zu verbessern.
Kein Eingriff: Ohne ACP-SCT-Programm
Die Kontrollgruppe gibt nur das ACP-Simulations-basierte Kommunikationstrainingsprogramm-Handbuch weiter.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
AKP-Wissensskala
Zeitfenster: Vortest (vor dem Trainingsprogramm), Soforttest (nach dem Trainingsprogramm), Nachtest (3 Monate nach dem Trainingsprogramm)
Bewertung der Wissensveränderung von Pflegekräften vom Beginn des Ausbildungsprogramms bis zum Ende des Ausbildungsprogramms drei Monate später. Das Wissen der Krankenschwestern über die Diskussion über ACP wird anhand der für diese Studie entwickelten ACP-Wissensskala gemessen. Diese Skala besteht aus 20 Items; Jedes Item bestand aus einer Aussage, auf die ein Teilnehmer mit „Ja“ antworten konnte, um 1 Punkt zu vergeben, und mit „Nein“ oder „Weiß nicht“, um 0 Punkte zu erhalten. Eine höhere Punktzahl bedeutet mehr Wissen. Die Daten werden mit der Statistiksoftware SPSS 22.0 analysiert. Deskriptive Statistiken berechnen als Häufigkeiten mit Prozentsätzen und Mittelwerte mit Standardabweichung. Mithilfe von GEE-Methoden (Generalized Estimating Equation) mit austauschbarer Arbeitskovarianzstruktur werden Gruppenunterschiede in den ACP-Wissensergebnissen untersucht und Änderungen im Laufe der Zeit angepasst. Das GEE liefert unvoreingenommene Schätzungen der Interventionseffekte.
Vortest (vor dem Trainingsprogramm), Soforttest (nach dem Trainingsprogramm), Nachtest (3 Monate nach dem Trainingsprogramm)
AKP-Vertrauensskala
Zeitfenster: Vortest (vor dem Trainingsprogramm), Soforttest (nach dem Trainingsprogramm), Nachtest (3 Monate nach dem Trainingsprogramm)
Bewertung der Veränderung des Selbstvertrauenswerts für Krankenpfleger vom Beginn des Schulungsprogramms bis zum Ende des Schulungsprogramms drei Monate später. Das Selbstvertrauen von Pflegekräften in Bezug auf Kommunikationsfähigkeiten bei der Erörterung von ACP wird anhand der für diese Studie entwickelten ACP-Konfidenzskala gemessen. Das Instrument besteht aus 12 Items mit Antwortmöglichkeiten von 0 (überhaupt nicht zuversichtlich) bis 10 (sehr zuversichtlich), die den Grad des Selbstvertrauens einer Person widerspiegeln; Höhere Werte bedeuten ein größeres Vertrauen. Die Daten werden mit der Statistiksoftware SPSS 22.0 analysiert. Deskriptive Statistiken berechnen als Häufigkeiten mit Prozentsätzen und Mittelwerte mit Standardabweichung. Mithilfe von GEE-Methoden (Generalized Estimating Equation) mit austauschbarer Arbeitskovarianzstruktur werden Gruppenunterschiede in den ACP-Konfidenzergebnissen untersucht und Änderungen im Laufe der Zeit angepasst. Das GEE liefert unvoreingenommene Schätzungen der Interventionseffekte.
Vortest (vor dem Trainingsprogramm), Soforttest (nach dem Trainingsprogramm), Nachtest (3 Monate nach dem Trainingsprogramm)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Jui-O Chen, Mater, Tajen University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. September 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

26. Dezember 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

26. März 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KMUHIRB-E(I)-20150279

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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