Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

ACP-simuleringsbaseret kommunikationstræningsprogram for sygeplejersker, der diskuterer ACP med patienter med kronisk nyresygdom

31. august 2021 opdateret af: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Effekterne af et ACP-simuleringsbaseret kommunikationstræningsprogram for sygeplejersker, der diskuterer ACP-patienter med kronisk nyresygdom: En longitudinel undersøgelse

Denne undersøgelse skulle evaluere virkningerne af ACP-simuleringsbaseret kommunikationstræningsprogram (ACP-SCT-program) for sygeplejersker til at diskutere ACP med patienter med kronisk nyresygdom

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

ACP-SCT-programmet omfattede tre faser, som følger. Fase I: At diskutere AVS-viden og jura. Mål: Mulighed for at dele erfaringer og udvikle en gensidig forståelse af udfordringen ved at diskutere AVS-patienter med CKD-patienter.

Fase II: afsnittet om kommunikationsfærdigheder og feedbacksektionen Mål: 1. At give en struktureret tilgang til styring af AVS-diskussioner. 2. Mulighed for at øve sig i kommunikationsfærdigheder i et trygt miljø 3. Mulighed for at diskutere deres erfaringer med træningsprogrammet og reflektere fremtiden over deres egen praksis og erfaring.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

96

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
    • Yanpu Township
      • Pingtung, Yanpu Township, Taiwan, 90741
        • Tajen University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne var nefrologiske sygeplejersker og arbejdede mindst et år

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-nefrologiske sygeplejersker

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: ACP-SCT program
Det ACP-simuleringsbaserede kommunikationstræningsprogram (ACP-SCT) er designet til 12 timers (4 timer/uge) workshop for nefrologiske sygeplejersker.
Adfærdsmæssigt: ACP-SCT program
ACP-SCT-programmet var designet til at forbedre sygeplejerskers viden og kompetence i at diskutere ACP med patienter med kronisk nyresygdom.
Ingen indgriben: Uden ACP-SCT-program
Kontrolgruppen giver kun ACP-simuleringsbaseret kommunikationstrænings-håndbog.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ACP Knowledge Scale
Tidsramme: prætest (før træningsprogram), Umiddelbar test (efter træningsprogram), post-test (3 måneder efter træningsprogram)
At evaluere ændringen af ​​vidensscore for sygeplejersker fra start af uddannelsesprogram til afslutning af uddannelsesprogram 3 måneder senere. Sygeplejerskers viden om at diskutere ACP vil måle ved hjælp af ACP-videnskalaen udviklet til denne undersøgelse. Denne skala bestående af 20 genstande; hvert punkt bestod af en erklæring, som en deltager kunne svare ''Ja'' for at give 1 point, ''Nej'' eller ''ved ikke'' for at få 0 point. En højere score indikerer mere viden. Data analyseres ved hjælp af SPSS 22.0 statistisk software. Beskrivende statistik beregnes som frekvenser med procenter og gennemsnit med standardafvigelse. Generaliserede estimeringsligninger (GEE) metoder med udskiftelig arbejdskovariansstruktur vil bruge til at undersøge gruppeforskelle i AVS vidensresultater, justere for ændringer over tid. GEE giver uvildige estimater af interventionseffekter.
prætest (før træningsprogram), Umiddelbar test (efter træningsprogram), post-test (3 måneder efter træningsprogram)
ACP tillidsskala
Tidsramme: prætest (før træningsprogram), Umiddelbar test (efter træningsprogram), post-test (3 måneder efter træningsprogram)
At evaluere ændringen i tillidsscore for sygeplejersker fra start af uddannelsesprogram til afslutning af uddannelsesprogram 3 måneder senere. Sygeplejerskers selvtillid til kommunikationsevner ved at diskutere ACP vil måle ved hjælp af ACP-tillidsskalaen udviklet til denne undersøgelse. Instrumentet består af 12 punkter med svarmuligheder fra 0 (slet ikke sikker) til 10 (meget selvsikker), hvilket afspejler en persons selvtillid; højere score indikerer større selvtillid. Data analyseres ved hjælp af SPSS 22.0 statistisk software. Beskrivende statistik beregnes som frekvenser med procenter og gennemsnit med standardafvigelse. Generaliserede estimeringsligninger (GEE) metoder med udskiftelig arbejdskovariansstruktur vil bruge til at undersøge gruppeforskelle i ACP-konfidensresultater, justere for ændringer over tid. GEE giver uvildige estimater af interventionseffekter.
prætest (før træningsprogram), Umiddelbar test (efter træningsprogram), post-test (3 måneder efter træningsprogram)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jui-O Chen, Mater, Tajen University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

26. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

26. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

18. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. august 2021

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KMUHIRB-E(I)-20150279

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kroniske nyresygdomme

Kliniske forsøg med ACP-SCT program

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner