Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Komunikační školicí program založený na simulaci ACP pro sestry, které diskutují o AKT s pacienty s chronickým onemocněním ledvin

31. srpna 2021 aktualizováno: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Účinky komunikačního školicího programu založeného na simulaci AKT pro sestry diskutující o AKT s pacienty s chronickým onemocněním ledvin: Longitudinální studie

Tato studie měla vyhodnotit účinky komunikačního tréninkového programu založeného na simulaci ACP (program ACP-SCT) pro sestry k diskusi o AKT s pacienty s chronickým onemocněním ledvin.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Program ACP-SCT zahrnoval tři fáze, takto Fáze I: Diskuse o znalostech a právu AKT Cíl: Příležitost sdílet zkušenosti a rozvíjet vzájemné porozumění výzvě, kterou představuje ACP diskuse s pacienty s CKD.

Fáze II: sekce komunikačních dovedností a sekce zpětné vazby Cíl: 1. Poskytnout strukturovaný přístup k řízení diskusí AKT. 2. Příležitost procvičit si komunikační dovednosti v bezpečném prostředí 3. Příležitost diskutovat o svých zkušenostech z výcvikového programu a reflektovat budoucnost na vlastní praxi a zkušenostech.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

96

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
    • Yanpu Township
      • Pingtung, Yanpu Township, Tchaj-wan, 90741
        • Tajen University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníky byly nefrologické sestry a pracovaly minimálně jeden rok

Kritéria vyloučení:

  • Nefrologické sestry

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Program ACP-SCT
Program komunikačního tréninku na simulaci ACP (ACP-SCT) byl navržen pro nefrologické sestry v délce 12 hodin (4 hodiny/týden).
Behaviorální: Program ACP-SCT
Program ACP-SCT byl navržen tak, aby zlepšil znalosti a kompetence sester při diskuzi o ACP s pacienty s chronickým onemocněním ledvin.
Žádný zásah: Bez programu ACP-SCT
Kontrolní skupina poskytuje pouze příručku komunikačního tréninkového programu založeného na simulaci ACP.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála znalostí AKT
Časové okno: pretest (před tréninkovým programem), okamžitý test (po tréninkovém programu), post-test (3 měsíce po tréninkovém programu)
Vyhodnotit změnu skóre znalostí u sester od začátku školícího programu do konce školícího programu o 3 měsíce později. Znalosti sester z diskuse o AKT budou měřeny pomocí stupnice znalostí AKT vyvinuté pro tuto studii. Tato stupnice skládající se z 20 položek; každá položka se skládala z výroku, za který mohl účastník odpovědět „Ano“ pro udělení 1 bodu, „Ne“ nebo „Nevím“ pro získání 0 bodu. Vyšší skóre znamená více znalostí. Data budou analyzována pomocí statistického softwaru SPSS 22.0. Popisné statistiky se počítají jako četnosti s procenty a průměry se směrodatnou odchylkou. Metody zobecněné odhadovací rovnice (GEE) s vyměnitelnou pracovní kovarianční strukturou budou použity ke zkoumání skupinových rozdílů ve výsledcích znalostí AKT, přičemž se přizpůsobí změnám v průběhu času. GEE poskytuje nezkreslené odhady účinků intervence.
pretest (před tréninkovým programem), okamžitý test (po tréninkovém programu), post-test (3 měsíce po tréninkovém programu)
Škála důvěry AKT
Časové okno: pretest (před tréninkovým programem), okamžitý test (po tréninkovém programu), post-test (3 měsíce po tréninkovém programu)
Vyhodnotit změnu skóre spolehlivosti u sester od začátku tréninkového programu do konce tréninkového programu o 3 měsíce později. Sebevědomí sester v komunikačních dovednostech při diskuzi o AKT se bude měřit pomocí škály důvěry AKT vyvinuté pro tuto studii. Nástroj se skládá z 12 položek s možnostmi odpovědi od 0 (vůbec si nejsem jistý) do 10 (velmi jistý), což odráží úroveň sebevědomí jednotlivce; vyšší skóre znamená větší důvěru. Data budou analyzována pomocí statistického softwaru SPSS 22.0. Popisné statistiky se počítají jako četnosti s procenty a průměry se směrodatnou odchylkou. Metody zobecněné odhadovací rovnice (GEE) s vyměnitelnou pracovní kovarianční strukturou budou použity ke zkoumání skupinových rozdílů ve výsledcích spolehlivosti AKT, přičemž se přizpůsobují změnám v průběhu času. GEE poskytuje nezkreslené odhady účinků intervence.
pretest (před tréninkovým programem), okamžitý test (po tréninkovém programu), post-test (3 měsíce po tréninkovém programu)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jui-O Chen, Mater, Tajen University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. září 2019

Primární dokončení (Aktuální)

26. prosince 2019

Dokončení studie (Aktuální)

26. března 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. března 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. března 2020

První zveřejněno (Aktuální)

18. března 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. září 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. srpna 2021

Naposledy ověřeno

1. března 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • KMUHIRB-E(I)-20150279

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Program ACP-SCT

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kuwait

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit