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Programa de Treinamento em Comunicação Baseado em Simulação de ACP para Enfermeiros Discutindo ACP com Pacientes com Doença Renal Crônica

31 de agosto de 2021 atualizado por: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Os efeitos de um programa de treinamento em comunicação baseado em simulação de ACP para enfermeiras discutindo ACP com pacientes com doença renal crônica: um estudo longitudinal

Este estudo foi avaliar os efeitos do programa de treinamento de comunicação baseado em simulação de ACP (programa ACP-SCT) para enfermeiros discutirem ACP com pacientes com doença renal crônica

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O programa ACP-SCT incluía três etapas, a seguir Fase I: Discutir o conhecimento e a legislação sobre ACP Objetivo: oportunidade de compartilhar experiências e desenvolver uma compreensão mútua do desafio de discutir ACP com pacientes com DRC.

Estágio II: seção de habilidades de comunicação e seção de feedback Objetivo: 1. Fornecer uma abordagem estruturada para gerenciar as discussões do ACP. 2. Oportunidade de praticar habilidades de comunicação em um ambiente seguro 3. Oportunidade de discutir suas experiências do programa de treinamento e refletir sobre o futuro em sua própria prática e experiência.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

96

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Taiwan
    • Yanpu Township
      • Pingtung, Yanpu Township, Taiwan, 90741
        • Tajen University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os participantes eram enfermeiros de nefrologia e trabalhavam há pelo menos um ano

Critério de exclusão:

  • Enfermeiros não nefrologistas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa ACP-SCT
O programa de treinamento de comunicação baseado em simulação ACP (ACP-SCT) foi projetado para um workshop de 12 horas (4 horas/semana) para enfermeiras de nefrologia.
Comportamental: Programa ACP-SCT
O programa ACP-SCT foi concebido para melhorar o conhecimento e a competência dos enfermeiros na discussão do ACP com doentes renais crónicos.
Sem intervenção: Sem programa ACP-SCT
O grupo de controle fornece apenas o manual do programa de treinamento de comunicação baseado em simulação ACP.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Conhecimento ACP
Prazo: pré-teste (antes do programa de treinamento), teste imediato (após o programa de treinamento), pós-teste (3 meses após o programa de treinamento)
Avaliar a mudança de pontuação de conhecimento para enfermeiras desde o início do programa de treinamento até o final do programa de treinamento 3 meses depois. O conhecimento dos enfermeiros sobre a discussão do ACP será medido usando a Escala de conhecimento do ACP desenvolvida para este estudo. Esta Escala é composta por 20 itens; cada item consistia em uma afirmação para a qual um participante poderia responder ''Sim'' para dar 1 ponto, ''Não'' ou ''não sei'' para obter 0 ponto. Uma pontuação mais alta indica mais conhecimento. Os dados serão analisados ​​usando o software estatístico SPSS 22.0. As estatísticas descritivas são calculadas como frequências com porcentagens e médias com desvio padrão. Os métodos de equação de estimativa generalizada (GEE) com estrutura de covariância de trabalho intercambiável serão usados ​​para examinar as diferenças de grupo nos resultados de conhecimento do ACP, ajustando-se às mudanças ao longo do tempo. O GEE fornece estimativas imparciais dos efeitos da intervenção.
pré-teste (antes do programa de treinamento), teste imediato (após o programa de treinamento), pós-teste (3 meses após o programa de treinamento)
Escala de Confiança ACP
Prazo: pré-teste (antes do programa de treinamento), teste imediato (após o programa de treinamento), pós-teste (3 meses após o programa de treinamento)
Avaliar a mudança no escore de confiança dos enfermeiros desde o início do programa de treinamento até o final do programa de treinamento 3 meses depois. A autoconfiança dos enfermeiros nas habilidades de comunicação ao discutir o ACP será medida usando a Escala de Confiança do ACP desenvolvida para este estudo. O instrumento é composto por 12 itens com opções de resposta de 0 (nada confiante) a 10 (muito confiante), refletindo o nível de confiança de um indivíduo; pontuações mais altas indicam maior confiança. Os dados serão analisados ​​usando o software estatístico SPSS 22.0. As estatísticas descritivas são calculadas como frequências com porcentagens e médias com desvio padrão. Métodos de equação de estimativa generalizada (GEE) com estrutura de covariância de trabalho intercambiável serão usados ​​para examinar as diferenças de grupo nos resultados de confiança do ACP, ajustando-se às mudanças ao longo do tempo. O GEE fornece estimativas imparciais dos efeitos da intervenção.
pré-teste (antes do programa de treinamento), teste imediato (após o programa de treinamento), pós-teste (3 meses após o programa de treinamento)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Jui-O Chen, Mater, Tajen University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de setembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

26 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

26 de março de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de março de 2020

Primeira postagem (Real)

18 de março de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de agosto de 2021

Última verificação

1 de março de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • KMUHIRB-E(I)-20150279

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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