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Programma di formazione sulla comunicazione basato sulla simulazione ACP per infermieri che discutono di ACP con pazienti con malattia renale cronica

31 agosto 2021 aggiornato da: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Gli effetti di un programma di formazione sulla comunicazione basato sulla simulazione ACP per infermieri che discutono di ACP con pazienti con malattia renale cronica: uno studio longitudinale

Questo studio aveva lo scopo di valutare gli effetti del programma di addestramento alla comunicazione basato sulla simulazione ACP (programma ACP-SCT) per gli infermieri per discutere ACP con pazienti con malattia renale cronica

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il programma ACP-SCT comprendeva tre fasi, come segue Fase I: Discutere la conoscenza e il diritto ACP Obiettivo: Opportunità di condividere esperienze e sviluppare una comprensione reciproca della sfida dell'ACP discutere con i pazienti con CKD.

Fase II: sezione abilità comunicative e sezione Feedback Obiettivo: 1. Fornire un approccio strutturato alla gestione delle discussioni ACP. 2. Opportunità di esercitare le capacità di comunicazione in un ambiente sicuro 3. Opportunità di discutere le proprie esperienze del programma di formazione e riflettere sul futuro sulla propria pratica ed esperienza.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

96

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
    • Yanpu Township
      • Pingtung, Yanpu Township, Taiwan, 90741
        • Tajen University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I partecipanti erano infermieri di nefrologia e hanno lavorato almeno un anno

Criteri di esclusione:

  • Infermieri non nefrologi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Programma ACP-SCT
Il programma di formazione sulla comunicazione basato sulla simulazione ACP (ACP-SCT) è stato progettato per un workshop di 12 ore (4 ore settimanali) per infermieri di nefrologia.
Comportamentale: Programma ACP-SCT
Il programma ACP-SCT è stato progettato per migliorare la conoscenza e la competenza degli infermieri nella discussione dell'ACP con i pazienti con malattia renale cronica.
Nessun intervento: Senza programma ACP-SCT
Il gruppo di controllo fornisce solo il manuale del programma di addestramento alla comunicazione basato sulla simulazione ACP.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala della conoscenza ACP
Lasso di tempo: pre-test (prima del programma di allenamento), test immediato (dopo il programma di allenamento), post-test (3 mesi dopo il programma di allenamento)
Valutare il cambiamento del punteggio di conoscenza per gli infermieri dall'inizio del programma di formazione alla fine del programma di formazione 3 mesi dopo. La conoscenza degli infermieri sulla discussione dell'ACP verrà misurata utilizzando la scala della conoscenza dell'ACP sviluppata per questo studio. Questa scala composta da 20 articoli; ogni item consisteva in una dichiarazione per la quale un partecipante poteva rispondere ''Sì'' per dare 1 punto, ''No'' o ''non so'' per ottenere 0 punti. Un punteggio più alto indica una maggiore conoscenza. I dati verranno analizzati utilizzando il software statistico SPSS 22.0. Le statistiche descrittive vengono calcolate come frequenze con percentuali e medie con deviazione standard. I metodi dell'equazione di stima generalizzata (GEE) con struttura di covarianza di lavoro intercambiabile verranno utilizzati per esaminare le differenze di gruppo nei risultati della conoscenza ACP, adattandosi ai cambiamenti nel tempo. Il GEE fornisce stime imparziali degli effetti dell'intervento.
pre-test (prima del programma di allenamento), test immediato (dopo il programma di allenamento), post-test (3 mesi dopo il programma di allenamento)
Scala di fiducia ACP
Lasso di tempo: pre-test (prima del programma di allenamento), test immediato (dopo il programma di allenamento), post-test (3 mesi dopo il programma di allenamento)
Valutare il cambiamento del punteggio di confidenza per gli infermieri dall'inizio del programma di formazione alla fine del programma di formazione 3 mesi dopo. La fiducia in se stessi degli infermieri nelle capacità comunicative nel discutere l'ACP sarà misurata utilizzando la scala di fiducia dell'ACP sviluppata per questo studio. Lo strumento è composto da 12 item con opzioni di risposta da 0 (per niente fiducioso) a 10 (molto fiducioso), che riflettono il livello di fiducioso di un individuo; punteggi più alti indicano una maggiore sicurezza. I dati verranno analizzati utilizzando il software statistico SPSS 22.0. Le statistiche descrittive vengono calcolate come frequenze con percentuali e medie con deviazione standard. I metodi dell'equazione di stima generalizzata (GEE) con struttura di covarianza di lavoro intercambiabile verranno utilizzati per esaminare le differenze di gruppo nei risultati di confidenza ACP, adattandosi ai cambiamenti nel tempo. Il GEE fornisce stime imparziali degli effetti dell'intervento.
pre-test (prima del programma di allenamento), test immediato (dopo il programma di allenamento), post-test (3 mesi dopo il programma di allenamento)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Jui-O Chen, Mater, Tajen University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 settembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

26 dicembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

26 marzo 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 marzo 2020

Primo Inserito (Effettivo)

18 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 agosto 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KMUHIRB-E(I)-20150279

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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