Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

ACP-simuleringsbasert kommunikasjonsopplæringsprogram for sykepleiere som diskuterer ACP med pasienter med kronisk nyresykdom

31. august 2021 oppdatert av: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Effektene av et ACP-simuleringsbasert kommunikasjonsopplæringsprogram for sykepleiere som diskuterer ACP-pasienter med kronisk nyresykdom: En longitudinell studie

Denne studien skulle evaluere effekten av ACP-simuleringsbasert kommunikasjonstreningsprogram (ACP-SCT-program) for sykepleiere for å diskutere ACP med pasienter med kronisk nyresykdom

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

ACP-SCT-programmet omfattet tre stadier, som følger. Trinn I: Å diskutere ACP-kunnskap og jus Mål: Mulighet til å dele erfaringer og utvikle en gjensidig forståelse av utfordringen med ACP-diskutere med CKD-pasienter.

Trinn II: seksjon for kommunikasjonsferdigheter og tilbakemeldingsseksjon Mål: 1. Å gi en strukturert tilnærming til å administrere AVS-diskusjoner. 2. Mulighet til å øve på kommunikasjonsferdigheter i et trygt miljø 3. Mulighet til å diskutere sine erfaringer med opplæringsprogrammet, og reflektere fremtiden over egen praksis og erfaring.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

96

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
    • Yanpu Township
      • Pingtung, Yanpu Township, Taiwan, 90741
        • Tajen University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakerne var nefrologiske sykepleiere og jobbet minst ett år

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-nefrologiske sykepleiere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: ACP-SCT-programmet
ACP-simuleringsbasert kommunikasjonstrening (ACP-SCT)-programmet ble designet 12 timer (4 timer/uke) workshop for nefrologiske sykepleiere.
Atferdsmessig: ACP-SCT-programmet
ACP-SCT-programmet ble utviklet for å forbedre sykepleiernes kunnskap og kompetanse i å diskutere ACP med pasienter med kronisk nyresykdom.
Ingen inngripen: Uten ACP-SCT-program
Kontrollgruppen gir kun ACP-simuleringsbasert opplæringsprogram for kommunikasjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ACP kunnskapsskala
Tidsramme: pretest (før treningsprogram), Umiddelbar test (etter treningsprogram), post-test (3 måneder etter treningsprogram)
For å evaluere endring av kunnskapsscore for sykepleiere fra start av opplæringsprogram til slutt på opplæringsprogram 3 måneder senere. Sykepleiers kunnskap om å diskutere ACP vil måle ved hjelp av ACP kunnskapsskalaen utviklet for denne studien. Denne skalaen består av 20 elementer; hvert element besto av en erklæring som en deltaker kunne svare ''Ja'' for å gi 1 poeng, ''Nei'' eller ''vet ikke'' for å få 0 poeng. En høyere score indikerer mer kunnskap. Data analyseres ved hjelp av SPSS 22.0 statistisk programvare. Beskrivende statistikk beregnes som frekvenser med prosenter og gjennomsnitt med standardavvik. Generaliserte estimeringslikningsmetoder (GEE) med utskiftbar arbeidskovariansstruktur vil bruke for å undersøke gruppeforskjeller i kunnskapsresultater fra ACP, og justere for endringer over tid. GEE gir objektive estimater av intervensjonseffekter.
pretest (før treningsprogram), Umiddelbar test (etter treningsprogram), post-test (3 måneder etter treningsprogram)
ACP-konfidensskala
Tidsramme: pretest (før treningsprogram), Umiddelbar test (etter treningsprogram), post-test (3 måneder etter treningsprogram)
For å evaluere endringen av konfidenspoengsum for sykepleiere fra start av treningsprogram til slutten av treningsprogram 3 måneder senere. Sykepleiers selvtillit til kommunikasjonsferdigheter i å diskutere ACP vil måle ved hjelp av ACP Confidence Scale utviklet for denne studien. Instrumentet består av 12 elementer med svaralternativer fra 0 (ikke selvsikker i det hele tatt) til 10 (veldig selvsikker), noe som gjenspeiler en persons selvsikkerhetsnivå; høyere score indikerer større selvtillit. Data analyseres ved hjelp av SPSS 22.0 statistisk programvare. Beskrivende statistikk beregnes som frekvenser med prosenter og gjennomsnitt med standardavvik. Generaliserte estimeringslikningsmetoder (GEE) med utskiftbar arbeidskovariansstruktur vil bruke for å undersøke gruppeforskjeller i ACP-konfidensutfall, og justere for endringer over tid. GEE gir objektive estimater av intervensjonseffekter.
pretest (før treningsprogram), Umiddelbar test (etter treningsprogram), post-test (3 måneder etter treningsprogram)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jui-O Chen, Mater, Tajen University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. september 2019

Primær fullføring (Faktiske)

26. desember 2019

Studiet fullført (Faktiske)

26. mars 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mars 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2020

Først lagt ut (Faktiske)

18. mars 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. september 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. august 2021

Sist bekreftet

1. mars 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • KMUHIRB-E(I)-20150279

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kroniske nyresykdommer

Kliniske studier på ACP-SCT-programmet

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Argentina

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere