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护士与慢性肾脏病患者讨论 ACP 的基于 ACP 模拟的沟通培训计划

基于 ACP 模拟的沟通培训计划对与慢性肾脏病患者讨论 ACP 的护士的影响:一项纵向研究

本研究旨在评估基于 ACP 模拟的交流培训计划(ACP-SCT 计划)对护士与慢性肾脏病患者讨论 ACP 的效果

研究概览

地位

完全的

详细说明

ACP-SCT 计划包括三个阶段,如下所示 第一阶段:讨论 ACP 知识和法律 目标:分享经验的机会,并就 ACP 与 CKD 患者讨论的挑战达成共识。

第二阶段:沟通技巧部分和反馈部分目标:1。 提供结构化方法来管理 ACP 讨论。 2. 有机会在安全的环境中练习沟通技巧 3. 有机会讨论他们对培训计划的体验,并反思自己的实践和经验。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

96

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Yanpu Township
      • Pingtung、Yanpu Township、台湾、90741
        • Tajen University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 参与者是肾脏科护士,工作至少一年

排除标准:

  • 非肾科护士

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:ACP-SCT 计划
基于 ACP 模拟的沟通培训 (ACP-SCT) 计划是为肾脏科护士设计的 12 小时(4 小时/周)研讨会。
ACP-SCT 计划旨在提高护士与慢性肾脏病患者讨论 ACP 的知识和能力。
无干预:没有 ACP-SCT 计划
对照组只给出ACP模拟交际训练大纲手册。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
ACP 知识量表
大体时间:前测(培训计划前)、即时测试(培训计划后)、后测(培训计划后 3 个月)
评估护士从培训开始到培训结束三个月后知识得分的变化。 护士讨论 ACP 的知识将使用为本研究开发的 ACP 知识量表进行测量。 该量表由 20 个项目组成;每个项目都包含一个陈述,参与者可以回答“是”得 1 分,回答“否”或“不知道”得 0 分。 分数越高表示知识越多。 数据将使用SPSS 22.0统计软件进行分析。 描述性统计计算为带百分比的频率和带标准差的均值。 具有可交换工作协方差结构的广义估计方程 (GEE) 方法将用于检查 ACP 知识成果的群体差异,并针对随时间的变化进行调整。 GEE 提供了干预效果的无偏估计。
前测(培训计划前)、即时测试(培训计划后)、后测(培训计划后 3 个月)
ACP 置信量表
大体时间:前测(培训计划前)、即时测试(培训计划后)、后测(培训计划后 3 个月)
评估护士从培训计划开始到 3 个月后培训计划结束的信心得分变化。 护士在讨论 ACP 时对沟通技巧的自信心将使用为本研究开发的 ACP 信心量表进行测量。 该量表由 12 个项目组成,回答选项从 0(完全没有信心)到 10(非常有信心),反映了个人的信心水平;分数越高表示信心越大。 数据将使用SPSS 22.0统计软件进行分析。 描述性统计计算为带百分比的频率和带标准差的均值。 具有可交换工作协方差结构的广义估计方程 (GEE) 方法将用于检查 ACP 置信度结果的组差异,并针对随时间的变化进行调整。 GEE 提供了干预效果的无偏估计。
前测(培训计划前)、即时测试(培训计划后)、后测(培训计划后 3 个月)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jui-O Chen, Mater、Tajen University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年9月19日

初级完成 (实际的)

2019年12月26日

研究完成 (实际的)

2020年3月26日

研究注册日期

首次提交

2020年3月9日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月17日

首次发布 (实际的)

2020年3月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月31日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KMUHIRB-E(I)-20150279

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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慢性肾脏病的临床试验

ACP-SCT 计划的临床试验

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