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Programme de formation en communication basé sur la simulation de la PPS pour les infirmières discutant de la PPS avec des patients atteints d'insuffisance rénale chronique

31 août 2021 mis à jour par: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Les effets d'un programme de formation en communication basé sur la simulation de la PPS pour les infirmières discutant de la PPS avec des patients atteints d'insuffisance rénale chronique : une étude longitudinale

Cette étude visait à évaluer les effets du programme de formation en communication basée sur la simulation ACP (programme ACP-SCT) pour que les infirmières discutent des ACP avec des patients atteints d'insuffisance rénale chronique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le programme ACP-SCT comportait trois étapes, comme suit Étape I : Discuter des connaissances et du droit ACP Objectif : Opportunité de partager des expériences et de développer une compréhension mutuelle du défi de discuter ACP avec des patients CKD.

Étape II : section sur les compétences en communication et section sur la rétroaction Objectif : 1. Fournir une approche structurée de la gestion des discussions ACP. 2. Opportunité de pratiquer les compétences de communication dans un environnement sûr 3. Opportunité de discuter de leurs expériences du programme de formation et de réfléchir à l'avenir sur leur propre pratique et expérience.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

96

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
    • Yanpu Township
      • Pingtung, Yanpu Township, Taïwan, 90741
        • Tajen University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants étaient des infirmières en néphrologie et avaient travaillé au moins un an

Critère d'exclusion:

  • Infirmières non néphrologues

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme ACP-SCT
Le programme de formation en communication basée sur la simulation ACP (ACP-SCT) a été conçu en atelier de 12 heures (4 heures/semaine) pour les infirmières en néphrologie.
Comportemental: Programme ACP-SCT
Le programme ACP-SCT a été conçu pour améliorer les connaissances et les compétences des infirmières dans la discussion des ACP avec les patients atteints d'insuffisance rénale chronique.
Aucune intervention: Sans programme ACP-SCT
Le groupe témoin ne donne que le manuel du programme de formation en communication basée sur la simulation de l'ACP.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle des connaissances ACP
Délai: prétest (avant le programme de formation), test immédiat (après le programme de formation), post-test (3 mois après le programme de formation)
Évaluer le score de changement de connaissances des infirmières du début du programme de formation à la fin du programme de formation 3 mois plus tard. Les connaissances des infirmières en matière de discussion sur la PPS seront mesurées à l'aide de l'échelle de connaissances sur la PPS élaborée pour cette étude. Cette échelle composée de 20 items ; chaque item consistait en un énoncé pour lequel un participant pouvait répondre ''Oui'' pour donner 1 point, ''Non'' ou ''ne sait pas'' pour obtenir 0 point. Un score plus élevé indique plus de connaissances. Les données seront analysées à l'aide du logiciel statistique SPSS 22.0. Les statistiques descriptives sont calculées comme des fréquences avec des pourcentages et des moyennes avec un écart type. Les méthodes d'équation d'estimation généralisée (GEE) avec une structure de covariance de travail échangeable seront utilisées pour examiner les différences de groupe dans les résultats de connaissances ACP, en s'ajustant aux changements au fil du temps. Le GEE fournit des estimations non biaisées des effets de l'intervention.
prétest (avant le programme de formation), test immédiat (après le programme de formation), post-test (3 mois après le programme de formation)
Échelle de confiance ACP
Délai: prétest (avant le programme de formation), test immédiat (après le programme de formation), post-test (3 mois après le programme de formation)
Évaluer le score de changement de confiance des infirmières du début du programme de formation à la fin du programme de formation 3 mois plus tard. La confiance en soi des infirmières dans leurs compétences en communication lors de discussions sur la PPS sera mesurée à l'aide de l'échelle de confiance PPS élaborée pour cette étude. L'instrument se compose de 12 items avec des options de réponse allant de 0 (pas confiant du tout) à 10 (très confiant), reflétant le niveau de confiance d'un individu ; des scores plus élevés indiquent une plus grande confiance. Les données seront analysées à l'aide du logiciel statistique SPSS 22.0. Les statistiques descriptives sont calculées comme des fréquences avec des pourcentages et des moyennes avec un écart type. Les méthodes d'équation d'estimation généralisée (GEE) avec une structure de covariance de travail échangeable seront utilisées pour examiner les différences de groupe dans les résultats de confiance de l'ACP, en ajustant les changements au fil du temps. Le GEE fournit des estimations non biaisées des effets de l'intervention.
prétest (avant le programme de formation), test immédiat (après le programme de formation), post-test (3 mois après le programme de formation)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jui-O Chen, Mater, Tajen University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 septembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

26 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

26 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2020

Première publication (Réel)

18 mars 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2021

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KMUHIRB-E(I)-20150279

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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