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Programa de capacitación en comunicación basada en simulación de ACP para enfermeras que discuten ACP con pacientes con enfermedad renal crónica

31 de agosto de 2021 actualizado por: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Los efectos de un programa de capacitación en comunicación basado en simulación de ACP para enfermeras que analizan ACP con pacientes con enfermedad renal crónica: un estudio longitudinal

Este estudio fue para evaluar los efectos del programa de capacitación en comunicación basado en simulación ACP (programa ACP-SCT) para que las enfermeras discutan ACP con pacientes con enfermedad renal crónica.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El programa ACP-SCT incluía tres etapas, de la siguiente manera Etapa I: Discutir el conocimiento y la ley de la ACP Objetivo: Oportunidad de compartir experiencias y desarrollar una comprensión mutua del desafío de la discusión de ACP con pacientes con ERC.

Etapa II: sección de habilidades de comunicación y sección de retroalimentación Objetivo: 1. Proporcionar un enfoque estructurado para la gestión de debates ACP. 2. Oportunidad de practicar habilidades de comunicación en un ambiente seguro 3. Oportunidad de discutir sus experiencias del programa de capacitación y reflexionar sobre el futuro en su propia práctica y experiencia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

96

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Taiwán
    • Yanpu Township
      • Pingtung, Yanpu Township, Taiwán, 90741
        • Tajen University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los participantes eran enfermeros de nefrología y trabajaban al menos un año

Criterio de exclusión:

  • Enfermeros no nefrólogos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Programa ACP-SCT
El programa de capacitación en comunicación basada en simulación de ACP (ACP-SCT) fue diseñado como un taller de 12 horas (4 horas/semana) para enfermeras de nefrología.
Conductual: Programa ACP-SCT
El programa ACP-SCT fue diseñado para mejorar el conocimiento y la competencia de las enfermeras para hablar sobre ACP con pacientes con enfermedad renal crónica.
Sin intervención: Sin programa ACP-SCT
El grupo de control solo entrega el manual del programa de capacitación en comunicación basado en simulación de ACP.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de conocimiento ACP
Periodo de tiempo: prueba previa (antes del programa de entrenamiento), prueba inmediata (después del programa de entrenamiento), prueba posterior (3 meses después del programa de entrenamiento)
Evaluar el cambio en la puntuación de conocimientos de las enfermeras desde el inicio del programa de formación hasta el final del programa de formación 3 meses después. El conocimiento de las enfermeras sobre la discusión de ACP se medirá utilizando la Escala de conocimiento de ACP desarrollada para este estudio. Esta Escala que consta de 20 ítems; cada ítem consistía en una afirmación a la que un participante podía responder "Sí" para dar 1 punto, "No" o "No sé" para obtener 0 puntos. Una puntuación más alta indica más conocimiento. Los datos se analizarán utilizando el software estadístico SPSS 22.0. Las estadísticas descriptivas se calculan como frecuencias con porcentajes y medias con desviación estándar. Los métodos de ecuación de estimación generalizada (GEE) con estructura de covarianza de trabajo intercambiable se utilizarán para examinar las diferencias de grupo en los resultados de conocimiento de ACP, ajustando los cambios a lo largo del tiempo. El GEE proporciona estimaciones imparciales de los efectos de la intervención.
prueba previa (antes del programa de entrenamiento), prueba inmediata (después del programa de entrenamiento), prueba posterior (3 meses después del programa de entrenamiento)
Escala de Confianza ACP
Periodo de tiempo: prueba previa (antes del programa de entrenamiento), prueba inmediata (después del programa de entrenamiento), prueba posterior (3 meses después del programa de entrenamiento)
Evaluar el cambio en la puntuación de confianza de las enfermeras desde el inicio del programa de formación hasta el final del programa de formación 3 meses después. La autoconfianza de las enfermeras en cuanto a las habilidades de comunicación al hablar de ACP se medirá utilizando la Escala de Confianza de ACP desarrollada para este estudio. El instrumento consta de 12 ítems con opciones de respuesta de 0 (nada seguro) a 10 (muy seguro), reflejando el nivel de confianza de un individuo; las puntuaciones más altas indican una mayor confianza. Los datos se analizarán utilizando el software estadístico SPSS 22.0. Las estadísticas descriptivas se calculan como frecuencias con porcentajes y medias con desviación estándar. Los métodos de ecuación de estimación generalizada (GEE) con estructura de covarianza de trabajo intercambiable se utilizarán para examinar las diferencias de grupo en los resultados de confianza de ACP, ajustando los cambios a lo largo del tiempo. El GEE proporciona estimaciones imparciales de los efectos de la intervención.
prueba previa (antes del programa de entrenamiento), prueba inmediata (después del programa de entrenamiento), prueba posterior (3 meses después del programa de entrenamiento)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Jui-O Chen, Mater, Tajen University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de septiembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

26 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

26 de marzo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

18 de marzo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • KMUHIRB-E(I)-20150279

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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