Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

ACP Op simulatie gebaseerd communicatietrainingsprogramma voor verpleegkundigen die ACP bespreken met patiënten met chronische nierziekte

31 augustus 2021 bijgewerkt door: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

De effecten van een ACP-simulatiegebaseerd communicatietrainingsprogramma voor verpleegkundigen die ACP bespreken met patiënten met chronische nierziekte: een longitudinaal onderzoek

Deze studie was bedoeld om de effecten te evalueren van een op ACP-simulatie gebaseerd communicatietrainingsprogramma (ACP-SCT-programma) voor verpleegkundigen om ACP te bespreken met patiënten met chronische nierziekte

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het ACP-SCT-programma omvatte drie fasen, namelijk Fase I: ACP-kennis en wetgeving bespreken Doel: gelegenheid om ervaringen te delen en een wederzijds begrip te ontwikkelen van de uitdaging van ACP-discussies met CKD-patiënten.

Fase II: onderdeel communicatieve vaardigheden en onderdeel Feedback Doel: 1. Een gestructureerde aanpak bieden voor het beheer van ACP-discussies. 2. Gelegenheid om communicatieve vaardigheden te oefenen in een veilige omgeving. 3. Gelegenheid om hun ervaringen met het trainingsprogramma te bespreken en toekomstig te reflecteren op hun eigen praktijk en ervaring.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

96

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
    • Yanpu Township
      • Pingtung, Yanpu Township, Taiwan, 90741
        • Tajen University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De deelnemers waren nefrologieverpleegkundigen en werkten minimaal een jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Niet-nefrologie verpleegkundigen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: ACP-SCT-programma
Het ACP-simulatiegebaseerde communicatietrainingsprogramma (ACP-SCT) is ontworpen voor een workshop van 12 uur (4 uur/week) voor nefrologieverpleegkundigen.
Gedragsmatig: ACP-SCT-programma
Het ACP-SCT-programma is ontworpen om de kennis en competentie van verpleegkundigen te verbeteren in het bespreken van ACP met patiënten met chronische nierziekte.
Geen tussenkomst: Zonder ACP-SCT-programma
De controlegroep geeft alleen het ACP-handboek voor het op simulatie gebaseerde communicatietrainingsprogramma.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ACP Kennisschaal
Tijdsspanne: pretest (vóór trainingsprogramma), onmiddellijke test (na trainingsprogramma), posttest (3 maanden na trainingsprogramma)
Evalueren van de verandering van de kennisscore voor verpleegkundigen vanaf het begin van het trainingsprogramma tot het einde van het trainingsprogramma 3 maanden later. De kennis van verpleegkundigen over het bespreken van ACP wordt gemeten met behulp van de ACP-kennisschaal die voor dit onderzoek is ontwikkeld. Deze schaal bestaat uit 20 items; elk item bestond uit een stelling waarop een deelnemer met ''Ja'' kon antwoorden om 1 punt te geven, ''Nee'' of ''weet niet'' om 0 punt te krijgen. Een hogere score duidt op meer kennis. Gegevens worden geanalyseerd met behulp van SPSS 22.0 statistische software. Beschrijvende statistiek is rekenen als frequenties met percentages en gemiddelden met standaarddeviatie. Methoden voor gegeneraliseerde schattingsvergelijking (GEE) met uitwisselbare werkende covariantiestructuur zullen worden gebruikt om groepsverschillen in ACP-kennisresultaten te onderzoeken, waarbij wordt gecorrigeerd voor veranderingen in de tijd. De GEE biedt onbevooroordeelde schattingen van interventie-effecten.
pretest (vóór trainingsprogramma), onmiddellijke test (na trainingsprogramma), posttest (3 maanden na trainingsprogramma)
ACP-betrouwbaarheidsschaal
Tijdsspanne: pretest (vóór trainingsprogramma), onmiddellijke test (na trainingsprogramma), posttest (3 maanden na trainingsprogramma)
Evalueren van de verandering van vertrouwensscore voor verpleegkundigen vanaf het begin van het trainingsprogramma tot het einde van het trainingsprogramma 3 maanden later. Het zelfvertrouwen van verpleegkundigen in communicatieve vaardigheden bij het bespreken van ACP wordt gemeten met behulp van de ACP Confidence Scale die voor dit onderzoek is ontwikkeld. Het instrument bestaat uit 12 items met antwoordmogelijkheden van 0 (helemaal geen vertrouwen) tot 10 (zeer veel vertrouwen), die het niveau van vertrouwen van een individu weergeeft; hogere scores duiden op meer vertrouwen. Gegevens worden geanalyseerd met behulp van SPSS 22.0 statistische software. Beschrijvende statistiek is rekenen als frequenties met percentages en gemiddelden met standaarddeviatie. Gegeneraliseerde schattingsvergelijking (GEE) -methoden met uitwisselbare werkende covariantiestructuur zullen worden gebruikt om groepsverschillen in ACP-betrouwbaarheidsuitkomsten te onderzoeken, waarbij wordt gecorrigeerd voor veranderingen in de tijd. De GEE biedt onbevooroordeelde schattingen van interventie-effecten.
pretest (vóór trainingsprogramma), onmiddellijke test (na trainingsprogramma), posttest (3 maanden na trainingsprogramma)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jui-O Chen, Mater, Tajen University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 september 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

26 december 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

26 maart 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 maart 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 maart 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 maart 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 maart 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KMUHIRB-E(I)-20150279

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chronische nierziekten

Klinische onderzoeken op ACP-SCT-programma

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Hong Kong

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren