Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

AKT-simulaatioon perustuva viestintäkoulutusohjelma sairaanhoitajille, jotka keskustelevat kroonista munuaistautia sairastavista AKT-potilaista

tiistai 31. elokuuta 2021 päivittänyt: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

AKT-simulaatioon perustuvan viestintäkoulutusohjelman vaikutukset sairaanhoitajille, jotka keskustelevat AKT-potilaista, joilla on krooninen munuaissairaus: pitkittäinen tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida ACP-simulaatioon perustuvan viestintäkoulutusohjelman (ACP-SCT-ohjelma) vaikutuksia sairaanhoitajille keskustellakseen ACP:stä kroonista munuaissairauspotilaiden kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

ACP-SCT-ohjelma sisälsi kolme vaihetta seuraavasti. Vaihe I: Keskustelu AKT-tiedoista ja -lainsäädännöstä Tavoite: Mahdollisuus jakaa kokemuksia ja kehittää molemminpuolista ymmärrystä ACP-keskustelun haasteesta CKD-potilaiden kanssa.

Vaihe II: viestintätaitojen osio ja palauteosio Tavoite: 1. Tarjoaa jäsennellyn lähestymistavan AKT-keskustelujen hallintaan. 2. Mahdollisuus harjoitella viestintätaitoja turvallisessa ympäristössä 3. Mahdollisuus keskustella kokemuksistaan ​​koulutusohjelmasta ja pohtia tulevaisuutta omassa harjoituksessaan ja kokemuksistaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

96

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Yanpu Township
      • Pingtung, Yanpu Township, Taiwan, 90741
        • Tajen University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujat olivat nefrologian sairaanhoitajia ja työskentelivät vähintään vuoden

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei-nefrologian sairaanhoitajat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ACP-SCT-ohjelma
ACP-simulaatioon perustuva viestintäkoulutusohjelma (ACP-SCT) suunniteltiin 12 tunnin (4 tuntia/viikko) työpaja nefrologian sairaanhoitajille.
ACP-SCT-ohjelma on suunniteltu parantamaan sairaanhoitajien tietämystä ja osaamista keskustelemaan ACP:stä kroonista munuaistautia sairastavien potilaiden kanssa.
Ei väliintuloa: Ilman ACP-SCT-ohjelmaa
Kontrolliryhmä antaa vain ACP-simulaatioon perustuvan viestintäharjoitteluohjelman käsikirjan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ACP Knowledge Scale
Aikaikkuna: esitesti (ennen harjoitusohjelmaa), välitön testi (harjoitusohjelman jälkeen), jälkitesti (3 kuukautta harjoitusohjelman jälkeen)
Arvioida sairaanhoitajien tietopisteiden muutosta koulutusohjelman alusta koulutusohjelman loppuun 3 kuukautta myöhemmin. Sairaanhoitajien ACP-keskustelun osaamista mitataan tätä tutkimusta varten kehitetyn ACP-tietoskaalan avulla. Tämä asteikko, joka koostuu 20 kohdasta; jokainen kohta koostui väittämästä, josta osallistuja saattoi vastata "Kyllä" antaakseen 1 pisteen, "Ei" tai "en tiedä" saadakseen 0 pistettä. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän tietoa. Tiedot analysoidaan SPSS 22.0 -tilastoohjelmistolla. Kuvaavat tilastot lasketaan frekvensseinä prosenttiosuuksin ja keskiarvoina keskihajonnan kanssa. Generalised estimating Equation (GEE) -menetelmiä, joissa on vaihdettava työkovarianssirakenne, käytetään ryhmien erojen tutkimiseen AKT-tiedon tuloksissa, mukautuen ajan kuluessa tapahtuviin muutoksiin. GEE tarjoaa puolueettomia arvioita interventiovaikutuksista.
esitesti (ennen harjoitusohjelmaa), välitön testi (harjoitusohjelman jälkeen), jälkitesti (3 kuukautta harjoitusohjelman jälkeen)
ACP-luottamusasteikko
Aikaikkuna: esitesti (ennen harjoitusohjelmaa), välitön testi (harjoitusohjelman jälkeen), jälkitesti (3 kuukautta harjoitusohjelman jälkeen)
Arvioida sairaanhoitajien luottamuspisteiden muutos koulutusohjelman alusta koulutusohjelman loppuun 3 kuukautta myöhemmin. Sairaanhoitajien itseluottamusta kommunikaatiotaidoista ACP-keskustelussa mitataan tätä tutkimusta varten kehitetyn ACP-luottamusasteikon avulla. Instrumentti koostuu 12:sta vaihtoehdosta, joiden vastausvaihtoehdot ovat 0 (ei ollenkaan varma) 10:een (erittäin luottavainen), mikä kuvastaa yksilön itseluottamustasoa; korkeammat pisteet osoittavat suurempaa luottamusta. Tiedot analysoidaan SPSS 22.0 -tilastoohjelmistolla. Kuvaavat tilastot lasketaan frekvensseinä prosenttiosuuksin ja keskiarvoina keskihajonnan kanssa. Generalised estimoing Equation (GEE) -menetelmiä, joissa on vaihdettava työkovarianssirakenne, käytetään ryhmien erojen tutkimiseen AKT-luottamustuloksissa, mukautuen ajan kuluessa tapahtuviin muutoksiin. GEE tarjoaa puolueettomia arvioita interventiovaikutuksista.
esitesti (ennen harjoitusohjelmaa), välitön testi (harjoitusohjelman jälkeen), jälkitesti (3 kuukautta harjoitusohjelman jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jui-O Chen, Mater, Tajen University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 19. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 26. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 26. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KMUHIRB-E(I)-20150279

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooniset munuaissairaudet

Kliiniset tutkimukset ACP-SCT-ohjelma

Tilaa