Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа обучения коммуникации на основе моделирования ACP для медсестер, обсуждающих ACP с пациентами с хроническим заболеванием почек

31 августа 2021 г. обновлено: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Эффекты программы обучения коммуникации на основе моделирования ACP для медсестер, обсуждающих ACP с пациентами с хроническим заболеванием почек: продольное исследование

Это исследование должно было оценить влияние программы обучения коммуникации на основе моделирования ACP (программа ACP-SCT) для медсестер, чтобы обсудить ACP с пациентами с хроническим заболеванием почек.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Программа ACP-SCT включала в себя три этапа, а именно: Этап I: Обсуждение знаний и законодательства по ACP Цель: Возможность поделиться опытом и выработать общее понимание проблемы ACP при обсуждении с пациентами с ХБП.

II этап: раздел коммуникативных навыков и раздел обратной связи Цель: 1. Обеспечить структурированный подход к управлению обсуждениями ACP. 2. Возможность практиковать коммуникативные навыки в безопасной среде. 3. Возможность обсудить свой опыт участия в программе обучения, а также обдумать будущее на основе собственной практики и опыта.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

96

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
    • Yanpu Township
      • Pingtung, Yanpu Township, Тайвань, 90741
        • Tajen University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Участники были медсестрами-нефрологами и проработали не менее одного года.

Критерий исключения:

  • Медсестры, не являющиеся нефрологами

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Программа ACP-SCT
Программа обучения коммуникации на основе моделирования ACP (ACP-SCT) была разработана в виде 12-часового (4 часа в неделю) семинара для медсестер-нефрологов.
Поведенческий: Программа ACP-SCT
Программа ACP-SCT была разработана для улучшения знаний и навыков медсестер в обсуждении ACP с пациентами с хронической болезнью почек.
Без вмешательства: Без программы ACP-SCT
Контрольная группа дает только руководство по программе обучения общению на основе моделирования ACP.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала знаний ACP
Временное ограничение: претест (перед тренировочной программой), немедленный тест (после тренировочной программы), пост-тест (через 3 месяца после тренировочной программы)
Оценить изменение оценки знаний медсестер с момента начала программы обучения до окончания программы обучения через 3 месяца. Знание медсестер обсуждения ACP будет измеряться с использованием Шкалы знаний ACP, разработанной для этого исследования. Эта шкала состоит из 20 пунктов; каждый пункт состоял из утверждений, на которые участник мог ответить «Да», чтобы получить 1 балл, «Нет» или «Не знаю», чтобы получить 0 баллов. Чем выше балл, тем больше знаний. Данные будут анализироваться с использованием статистического программного обеспечения SPSS 22.0. Описательная статистика рассчитывается как частоты с процентами и средние значения со стандартным отклонением. Методы обобщенного оценочного уравнения (GEE) с заменяемой рабочей ковариационной структурой будут использоваться для изучения групповых различий в результатах знаний ACP с поправкой на изменения с течением времени. GEE обеспечивает объективную оценку эффектов вмешательства.
претест (перед тренировочной программой), немедленный тест (после тренировочной программы), пост-тест (через 3 месяца после тренировочной программы)
Шкала уверенности ACP
Временное ограничение: претест (перед тренировочной программой), немедленный тест (после тренировочной программы), пост-тест (через 3 месяца после тренировочной программы)
Оценить изменение показателя уверенности медсестер от начала программы обучения до окончания программы обучения через 3 месяца. Уверенность медсестер в своих коммуникативных навыках при обсуждении ACP будет измеряться с помощью Шкалы уверенности в ACP, разработанной для этого исследования. Инструмент состоит из 12 вопросов с вариантами ответа от 0 (совсем не уверен) до 10 (очень уверен), отражающих индивидуальный уровень уверенности; более высокие баллы указывают на большую уверенность. Данные будут анализироваться с использованием статистического программного обеспечения SPSS 22.0. Описательная статистика рассчитывается как частоты с процентами и средние значения со стандартным отклонением. Методы обобщенного оценочного уравнения (GEE) с заменяемой рабочей структурой ковариации будут использоваться для изучения групповых различий в результатах достоверности ACP с поправкой на изменения с течением времени. GEE обеспечивает объективную оценку эффектов вмешательства.
претест (перед тренировочной программой), немедленный тест (после тренировочной программы), пост-тест (через 3 месяца после тренировочной программы)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Jui-O Chen, Mater, Tajen University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 сентября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

26 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

26 марта 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 марта 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KMUHIRB-E(I)-20150279

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Программа ACP-SCT

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Estonia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться