- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04446429
Anti-Androgen-Behandlung für COVID-19
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Während der anhaltenden SARS-CoV-2 (COVID-19)-Pandemie haben mehrere Studien einen signifikanten Unterschied in der Rate schwerer Fälle zwischen erwachsenen Frauen und erwachsenen Männern (42 % gegenüber 58 %) berichtet. Bei Kindern unter 14 Jahren die Rate schwerer Fälle wurde als extrem niedrig gemeldet. Um diesen Unterschied zu erklären, wurden mehrere Theorien vorgeschlagen, darunter Zigarettenrauchen und Lebensgewohnheiten. Keine Theorie passt jedoch sowohl zum Geschlechtsunterschied in schweren Fällen als auch zum reduzierten Risiko bei vorpubertären Kindern. Unsere bisherige Forschung zur männlichen androgenetischen Alopezie (AGA) hat uns veranlasst, einen Zusammenhang zwischen Androgenen und der Pathogenese von COVID-19 zu untersuchen. Bei normalen Probanden zeigt die Androgenexpression signifikante Unterschiede zwischen Männern und Frauen sowie zwischen Erwachsenen und vorpubertären Kindern.
SARS-CoV-2 infiziert hauptsächlich Typ-II-Pneumozyten in der menschlichen Lunge. SARS-CoV-2 dringt in Pneumozyten ein, indem es sich am ACE2-Zelloberflächenrezeptor verankert. Vor der Rezeptorbindung werden virale Spike-Proteine durch die Transmembranprotease Serin 2 (TMPRSS2) proteolytisch geprimt. Die Hemmung oder Knockdown von TMPRSS2 verringert die Fähigkeit von SARS-CoV-1 (einem mit SARS-CoV-2 verwandten Virus), Zellen in vitro zu infizieren. Darüber hinaus erleichtert TMPRSS2 auch den Eintritt von Influenza A und Influenza B in primäre menschliche Atemwegszellen und Typ-II-Pneumozyten.
Das menschliche TMPRSS2-Gen hat ein 15-bp-Androgen-Response-Element, und beim Menschen sind Androgene die einzigen bekannten Transkriptionspromotoren für das TMPRSS2-Gen. In einer Studie mit Androgen-stimulierten Prostatakrebszellen (LNCaP) wurde der Anstieg der TMPRSS2-mRNA-Expression durch den Androgenrezeptor vermittelt. Darüber hinaus wird der ACE2-Rezeptor, der ebenfalls entscheidend für die virale Infektiosität von SARS-CoV-2 ist, durch männliche Sexualhormone mit höherer Aktivität bei Männern beeinflusst.
Androgenetische Alopezie (AGA), oft als männlicher Haarausfall bezeichnet, ist die häufigste Form des Haarausfalls bei Männern. Die Entwicklung der androgenetischen Alopezie ist androgenvermittelt und hängt von genetischen Varianten ab, die im Androgenrezeptorgen gefunden werden, das sich auf dem X-Chromosom befindet; Daher wird die Hypothese aufgestellt, dass Männer mit AGA anfälliger für eine schwere COVID-19-Erkrankung wären. Die Ermittler führten zwischen dem 23. März und dem 6. April 2020 eine vorläufige Beobachtungsstudie an hospitalisierten COVID-19-Patienten in zwei spanischen Tertiärkrankenhäusern durch, um diese Theorie zu testen. Insgesamt wurden 41 kaukasische Männer, die mit der Diagnose einer bilateralen SARS-CoV-2-Pneumonie in die Krankenhäuser eingeliefert wurden, analysiert. Das Durchschnittsalter der Patienten betrug 58 Jahre (Bereich 23–79). Unter ihnen wurde bei 29 (71 %) eine AGA diagnostiziert (16 (39 %) wurden als schwere AGA (Hamilton IV oder höher) eingestuft) und 12 (29 %) zeigten keine klinischen Anzeichen einer AGA. Die Diagnose von AGA wurde klinisch von einem Dermatologen durchgeführt. Die genaue Prävalenz von AGA bei ansonsten gesunden spanischen kaukasischen Männern ist unbekannt; basierend auf der veröffentlichten Literatur liegt die erwartete Prävalenz einer gleichaltrigen kaukasischen Population jedoch bei etwa 31-53 %.
Basierend auf der wissenschaftlichen Begründung in Verbindung mit dieser vorläufigen Beobachtung schlagen die Forscher vor, ein Antiandrogen als Behandlung für Patienten zu testen, bei denen kürzlich COVID-19 diagnostiziert wurde.
Wir haben uns für die Verwendung des neuartigen Androgenrezeptor (AR)-Antagonisten der zweiten Generation, Proxalutamid, als Mittel zur schnellen Verringerung der AR-Aktivität entschieden. Proxalutamid (GT0918) zeigt einen dualen Wirkmechanismus. Es ist hochwirksam bei der Hemmung von AR und zeigt pharmakologische Wirkungen, indem es die Herunterregulierung der AR-Expression induziert; der Mechanismus, der bei Bicalutamid und Enzalutamid nicht vorhanden ist. Darüber hinaus wurde berichtet, dass Proxalutamid die Expression von ACE2 senkt. Beides wäre vorteilhaft, um das Eindringen von SARS-CoV-2 in Lungenzellen zu verhindern.
Diese Studie soll die mögliche schützende Rolle von Antiandrogenen bei einer SARS-CoV-2-Infektion untersuchen. Unter der Voraussetzung, dass Antiandrogene die Rate der COVID-19-Krankenhauseinweisungen wirksam reduzieren, können die an dieser Studie teilnehmenden Probanden eine geringere Krankenhauseinweisungsrate erfahren.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
-
Brasilia, Brasilien, 70390-150
- Corpometria Institute
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliches Alter ≥18 Jahre alt
- Das Labor bestätigte innerhalb von 7 Tagen vor der Randomisierung einen positiven SARS-CoV-2-rtPCR-Test
- Klinischer Status auf der 8-Punkte-Ordinalskala von COVID-19 von 1 oder 2
- Gerinnung: INR ≤ 1,5 × ULN und APTT ≤ 1,5 × ULN
- Der Proband (oder gesetzlich bevollmächtigte Vertreter) gibt vor Studienscreeningverfahren eine schriftliche Einverständniserklärung ab
- Der Proband (oder gesetzlich bevollmächtigte Vertreter) stimmt zu, dass der Proband während der Teilnahme an dieser Studie nicht an einer anderen COVID-19-Studie teilnehmen wird
Ausschlusskriterien:
- Proband, der in eine Studie aufgenommen wurde, um eine Behandlung für COVID-19 zu untersuchen
- Subjekt, das ein Antiandrogen jeglicher Art einnimmt, einschließlich: Androgendepravationstherapie, 5-Alpha-Reduktase-Hemmer usw.
- Patienten, die allergisch gegen das Prüfprodukt oder ähnliche Arzneimittel (oder Hilfsstoffe) sind;
- Probanden, die in den letzten 5 Jahren bösartige Tumore hatten, mit Ausnahme von vollständig reseziertem Basalzell- und Plattenepithelkarzinom und vollständig reseziertem Carcinoma in situ jeglicher Art
- Patienten mit bekannten schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen, angeborenem Long-QT-Syndrom, Torsade de Pointes, Myokardinfarkt in den letzten 6 Monaten oder arterieller Thrombose oder instabiler Angina pectoris oder dekompensierter Herzinsuffizienz, die als Klasse 3 der New York Heart Association (NYHA) klassifiziert ist oder höher oder linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) < 50 %, QTcF > 450 ms
- Probanden mit unkontrollierten Erkrankungen, die die Teilnahme an der Studie beeinträchtigen könnten (z. unkontrollierter Bluthochdruck, Hypothyreose, Diabetes mellitus)
- Bekannte Diagnose von humanem Immundefizienzvirus (HIV), Hepatitis C, aktiver Hepatitis B, Treponema pallidum (Tests sind nicht obligatorisch)
- Alanin-Transaminase (ALT) oder Aspartat-Transaminase (AST) > 5-fache Obergrenze des Normalwerts.
- Geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) < 30 ml/min
- Schwere Nierenerkrankung, die eine Dialyse erfordert
- Es ist unwahrscheinlich, dass das Subjekt aus anderen Gründen als der Remission für den Besuch vor Ort an Tag 15 zurückkehrt
- Das Subjekt (oder der gesetzlich bevollmächtigte Vertreter) ist nicht bereit oder nicht in der Lage, eine Einverständniserklärung abzugeben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Übliche Pflege
Übliche Sorgfalt, wie vom PI festgelegt
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Pflegestandard wie vom PI festgelegt
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Experimental: Proxalutamid + Übliche Pflege
Proxalutamid + Übliche Pflege wie vom PI festgelegt
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200 mg täglich
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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COVID-19 Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: 30 Tage
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Prozentsatz der Patienten, die aufgrund von COVID-19 ins Krankenhaus eingeliefert wurden
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30 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Andy Goren, MD, Applied Biology, Inc.
- Hauptermittler: Flavio A Cadegiani, MD, Corpometria Institute
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Goren A, McCoy J, Wambier CG, Vano-Galvan S, Shapiro J, Dhurat R, Washenik K, Lotti T. What does androgenetic alopecia have to do with COVID-19? An insight into a potential new therapy. Dermatol Ther. 2020 Jul;33(4):e13365. doi: 10.1111/dth.13365. Epub 2020 Apr 8. No abstract available.
- Goren A, Vano-Galvan S, Wambier CG, McCoy J, Gomez-Zubiaur A, Moreno-Arrones OM, Shapiro J, Sinclair RD, Gold MH, Kovacevic M, Mesinkovska NA, Goldust M, Washenik K. A preliminary observation: Male pattern hair loss among hospitalized COVID-19 patients in Spain - A potential clue to the role of androgens in COVID-19 severity. J Cosmet Dermatol. 2020 Jul;19(7):1545-1547. doi: 10.1111/jocd.13443. Epub 2020 Apr 23.
- Wambier CG, Vano-Galvan S, McCoy J, Gomez-Zubiaur A, Herrera S, Hermosa-Gelbard A, Moreno-Arrones OM, Jimenez-Gomez N, Gonzalez-Cantero A, Fonda-Pascual P, Segurado-Miravalles G, Shapiro J, Perez-Garcia B, Goren A. Androgenetic alopecia present in the majority of patients hospitalized with COVID-19: The "Gabrin sign". J Am Acad Dermatol. 2020 Aug;83(2):680-682. doi: 10.1016/j.jaad.2020.05.079. Epub 2020 May 22.
- Montopoli M, Zumerle S, Vettor R, Rugge M, Zorzi M, Catapano CV, Carbone GM, Cavalli A, Pagano F, Ragazzi E, Prayer-Galetti T, Alimonti A. Androgen-deprivation therapies for prostate cancer and risk of infection by SARS-CoV-2: a population-based study (N = 4532). Ann Oncol. 2020 Aug;31(8):1040-1045. doi: 10.1016/j.annonc.2020.04.479. Epub 2020 May 6.
- McCoy J, Wambier CG, Vano-Galvan S, Shapiro J, Sinclair R, Ramos PM, Washenik K, Andrade M, Herrera S, Goren A. Racial variations in COVID-19 deaths may be due to androgen receptor genetic variants associated with prostate cancer and androgenetic alopecia. Are anti-androgens a potential treatment for COVID-19? J Cosmet Dermatol. 2020 Jul;19(7):1542-1543. doi: 10.1111/jocd.13455. Epub 2020 Jun 14. No abstract available.
- Wambier CG, Goren A, Vano-Galvan S, Ramos PM, Ossimetha A, Nau G, Herrera S, McCoy J. Androgen sensitivity gateway to COVID-19 disease severity. Drug Dev Res. 2020 Nov;81(7):771-776. doi: 10.1002/ddr.21688. Epub 2020 May 15.
- McCoy J, Goren A, Cadegiani FA, Vano-Galvan S, Kovacevic M, Situm M, Shapiro J, Sinclair R, Tosti A, Stanimirovic A, Fonseca D, Dorner E, Onety DC, Zimerman RA, Wambier CG. Proxalutamide Reduces the Rate of Hospitalization for COVID-19 Male Outpatients: A Randomized Double-Blinded Placebo-Controlled Trial. Front Med (Lausanne). 2021 Jul 19;8:668698. doi: 10.3389/fmed.2021.668698. eCollection 2021.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
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Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
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