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Auswirkungen einer neuen Schnittstelle für NIV auf den Atemantrieb

12. November 2020 aktualisiert von: Federico Longhini, University Magna Graecia

Physiologische Auswirkungen auf den Atemantrieb und den transpulmonalen Druck einer neuen Schnittstelle, die eine High-Flow-Nasenkanüle und Cpap bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem akutem Atemnotsyndrom kombiniert: eine Pilotstudie

Diese physiologische randomisierte Crossover-Pilotstudie wurde entwickelt, um zu untersuchen, ob bei Patienten mit hARF ein neues Gerät, das High-Flow-Sauerstoff durch Nasenkanüle (HFNC) und kontinuierlichen positiven Atemwegsdruck (CPAP) kombiniert, die Atemanstrengung im Vergleich zu HFNC reduziert und CPAP allein (erstes Ergebnis). Darüber hinaus werden die Zwerchfellaktivierung, bewertet mit Ultraschall, der Gasaustausch und der Patientenkomfort unter verschiedenen Einstellungen bewertet (sekundäre Ergebnisse).

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Etwa 30 % der Patienten, die auf der Intensivstation (ICU) aufgenommen werden, sind von hypoxämischem akutem Atemversagen (hARF) betroffen. Die primäre unterstützende Behandlung bei hypoxämischen Patienten ist die Sauerstofftherapie, die üblicherweise über Nasenprongs oder Masken verabreicht wird. Kürzlich wurden neue Geräte zur Verfügung gestellt, die High-Flow-Gas durch eine Nasenkanüle (HFNC) abgeben können. HFNC liefert erhitztes und befeuchtetes Gas bis zu 60 l/min mit einem Anteil des eingeatmeten Sauerstoffs (FiO2) im Bereich von 0,21 bis 1 über einen weichen Nasenstutzen mit breiter Bohrung. Erwärmung und Befeuchtung des eingeatmeten Gases verhindern die nachteiligen Wirkungen kühler trockener Gase auf das Epithel der Atemwege und erleichtern das Abhusten. HFNC wäscht auch ausgeatmetes Kohlendioxid (CO2) aus dem pharyngealen Totraum aus. HFNC hat sich bei vielen klinischen Zuständen als wirksames Mittel zur Abgabe einer Sauerstofftherapie erwiesen.

Bei gesunden Probanden beträgt der endexspiratorische Pharynxdruck bei spontaner, nicht unterstützter Atmung etwa 0,3 bzw. 0,8 cmH2O bei offenem bzw. geschlossenem Mund. Im Vergleich zur unassistierten Spontanatmung erzeugt HFNC während der Exspiration einen höheren Pharynxdruck, während er im Laufe der Inspiration auf null abfällt, was die Wirksamkeit von HFNC bei Patienten mit Lungenödem und/oder Kollaps einschränkt. Durch die Rekrutierung atelektatischer Regionen der Lunge, die Reduzierung der venösen Beimischung und die Verringerung der Inspirationsanstrengung ist der kontinuierliche positive Atemwegsdruck (CPAP) in diesen Fällen wahrscheinlich effektiver. Im Vergleich zur nicht-invasiven Beatmung durch Anwendung einer inspiratorischen Druckunterstützung bietet CPAP mehrere Vorteile, darunter die einfache Handhabung und das Fehlen einer Asynchronität zwischen Patient und Beatmungsgerät.

CPAP kann entweder durch Maske oder Helm angewendet werden. Letztere wird besser vertragen als Gesichtsmasken und ermöglicht eine längere kontinuierliche CPAP-Anwendung. Bei der Anwendung von CPAP mit einem Helm ist jedoch die Erwärmung und Befeuchtung des eingeatmeten Gases wegen der Kondensation von Wasser innerhalb der Schnittstelle, dem sogenannten "Nebeleffekt", problematisch. Darüber hinaus tritt bei Patienten, die CPAP mit Helm erhalten, eine gewisse Rückatmung auf.

Um diese Einschränkungen zu überwinden und die vorteilhaften Wirkungen von HFNC und CPAP zu kombinieren, entwickelten die Forscher ein neues Gerät, das HFNC und Helm-CPAP kombiniert.

Kürzlich wurde gezeigt, dass diese Kombination in der Lage ist, ein stabiles CPAP und eine effektive CO2-Auswaschung aus den oberen Atemwegen mit vernachlässigbarer CO2-Rückatmung zu ermöglichen. Aufgrund des komplexen Zusammenspiels zwischen CPAP und HFNC können jedoch die Höhe des tatsächlich ausgeübten Atemwegsdrucks, die Zwerchfellfunktion und die Temperatur im Inneren des Helms in gewissem Maße beeinträchtigt werden. Bei 14 erwachsenen gesunden Freiwilligen stellten wir fest, dass das Hinzufügen von HFNC zu CPAP (als Referenz zu CPAP) 1) weder den voreingestellten Atemwegsdruck während der Inspiration noch die Temperatur im Helm wesentlich veränderte; 2) erhöhter exspiratorischer Atemwegsdruck proportional zu dem durch HFNC verabreichten Fluss, jedoch in einem geringeren Ausmaß als HFNC allein (in Bezug auf Spontanatmung); 3) nur geringfügige Veränderungen des Atemantriebs (beurteilt durch Zwerchfell-Ultraschall) im Vergleich zu CPAP allein festgestellt, 4) keinen „Nebeleffekt“ im Inneren des Helms verursacht und 5) den Komfort nicht verschlechtert. Wir schlugen daher vor, dass das Hinzufügen von erwärmter befeuchteter Luft durch eine Nasenkanüle mit einem Fluss von 30 l/min während CPAP wahrscheinlich die beste Einstellung für die Anwendung bei Patienten mit hypoxämischer akuter respiratorischer Insuffizienz wäre.

Bei Patienten mit hARF wird der Einsatz von nicht-invasiver Atemunterstützung (CPAP und nicht-invasive Beatmung) noch diskutiert. Patienten, die Sauerstofftherapie, HFNC oder CPAP/NIV erhalten, behalten die Spontanatmung bei, wodurch eine Sedierung vermieden werden kann, wodurch Zwerchfellfunktionsstörungen und Delirium begrenzt, eine einfachere Mobilisierung ermöglicht und Infektionen und auf der Intensivstation erworbene Schwäche verhindert werden. Die Aufrechterhaltung der Spontanatmung bei Patienten mit geschädigter Lunge und hohem Atemantrieb kann jedoch zu globalen/regionalen Druck-/Volumenänderungen führen, die möglicherweise die anfängliche Lungenschädigung verschlimmern. Dieser Zustand wurde als vom Patienten selbst zugefügte Lungenverletzung (P-SILI) definiert. Tatsächlich ist der Atemantrieb bei Patienten mit hARF erhöht. Die hohe Atemanstrengung ist eine der Hauptdeterminanten des erhöhten transpulmonalen Drucks (Pl), der der Druck ist, der über die Lunge wirkt. Pl stellt den Druck dar, dem die Alveolen ausgesetzt sind, und gilt als eine der wichtigsten Determinanten von P-SILI. Daher könnte die Reduzierung von Pl über eine Verringerung der Atemanstrengung bei Patienten mit hARF von Vorteil sein.

Die Forscher haben daher diese physiologische, randomisierte Crossover-Pilotstudie entwickelt, um zu untersuchen, ob HFNC+CPAP bei Patienten mit hARF die Atemanstrengung im Vergleich zu HFNC und CPAP reduziert (erstes Ergebnis). Darüber hinaus werden wir die Zwerchfellaktivierung beurteilen, wie sie mit Ultraschall, Gasaustausch und Patientenkomfort unter verschiedenen Einstellungen (sekundäre Ergebnisse) beurteilt wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

22

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vorliegen einer hypoxämischen akuten respiratorischen Insuffizienz, definiert durch eine Atemfrequenz von mehr als 25 Atemzügen/min, ein akutes Einsetzen (innerhalb einer Woche) von Atemnot, ein Verhältnis von arterieller Sauerstoffspannung (PaO2) und inspiratorischem Sauerstoffanteil (FiO2) (PaO2/ FiO2) niedriger als 200 mmHg während HFNC, ein Hinweis auf bilaterale Lungeninfiltrate im Thorax-Röntgenbild oder Computertomographie-Scan und das Fehlen einer Vorgeschichte von chronischer Ateminsuffizienz oder mittelschwerer bis schwerer Herzinsuffizienz (New York Heart Association größer als Grad 2 oder linksventrikuläre Ejektionsfraktion < 50 %).

Ausschlusskriterien:

  • reduzierter Bewusstseinsgrad, angezeigt durch eine Glasgow Coma Scale < 12
  • schwere Atemnot (d.h. Atemfrequenz > 35 Atemzüge/min)
  • hämodynamische Instabilität, (d.h. systolischer arterieller Druck < 90 mmHg oder mittlerer systolischer Druck < 65 mmHg trotz Flüssigkeitszufuhr)
  • Bedarf an vasoaktiven Mitteln, d. h. Vasopressin oder Epinephrin in jeder Dosierung oder Norepinephrin > 0,3 mcg/kg/min oder Dobutamin > 5 mcg/kg/min
  • lebensbedrohliche Arrhythmien oder elektrokardiographische Zeichen einer Ischämie
  • akute Ateminsuffizienz infolge neurologischer Störungen, Status asthmaticus, chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD), kardiogenes Lungenödem
  • Vorhandensein einer Tracheotomie
  • unkontrolliertes Erbrechen
  • mehr als 2 akute Organversagen
  • Body-Mass-Index >30 kg/m2
  • dokumentierte Vorgeschichte oder Verdacht auf obstruktive Schlafapnoe
  • Kontraindikationen für die Anlage einer nasal-gastrischen Ernährungssonde
  • Gesichtsanatomie kontraindiziert Helm- oder Nasenkanülenanwendung
  • Aufnahme in andere Forschungsprotokolle.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: High-Flow-Nasenkanüle (HFNC)
HFNC wird mit einem speziellen Gerät (AIRVO2, Fisher & Paykel Healthcare, Auckland, Neuseeland) appliziert. Der Gasfluss wird auf 50 l/min und die Befeuchterkammer auf 31 °C eingestellt.
HFNC wird auf 30 l/min eingestellt, bei einer Temperatur von 31 °C und 100 % relativer Luftfeuchtigkeit
ACTIVE_COMPARATOR: Kontinuierlicher positiver Atemwegsdruck (CPAP)
CPAP wird über einen Helm (Castar Next, Intersurgical S.p.A., Mirandola, Italien) mit einem einstellbaren positiven endexpiratorischen Druckventil (PEEP) (2,5–20 cmH2O) verabreicht, das auf 10 cmH2O eingestellt ist (Intersurgical S.p.A., Mirandola, Italien). Der Helm wird an ein turbinengetriebenes Beatmungsgerät (Monnal T60, Air Liquide Medical Systems, Antony, Frankreich) angeschlossen, das so eingestellt ist, dass es eine Sauerstoff-Luft-Mischung mit einer kontinuierlichen Flussrate von 60 l/min liefert, um die CO2-Auswaschung zu verbessern. Es wird keine beheizte Befeuchtung angewendet, um den "Nebeleffekt" im Helm zu vermeiden.
CPAP wird über einen Helm (Castar Next, Intersurgical S.p.A., Mirandola, Italien) mit einem einstellbaren positiven endexpiratorischen Druckventil (PEEP) (2,5–20 cmH2O) verabreicht, das auf 10 cmH2O eingestellt ist (Intersurgical S.p.A., Mirandola, Italien). Der Helm wird an ein turbinengetriebenes Beatmungsgerät (Monnal T60, Air Liquide Medical Systems, Antony, Frankreich) angeschlossen, das so eingestellt ist, dass es eine Sauerstoff-Luft-Mischung mit einer kontinuierlichen Flussrate von 60 l/min liefert, um die CO2-Auswaschung zu verbessern. Es wird keine beheizte Befeuchtung angewendet, um den "Nebeleffekt" im Helm zu vermeiden
ACTIVE_COMPARATOR: HFNC+CPAP
HFNC+CPAP besteht aus der gleichzeitigen Anwendung von HFNC und CPAP über einen Helm. HFNC wird auf 30 l/min eingestellt, bei einer Temperatur von 31 °C und 100 % relativer Luftfeuchtigkeit, während CPAP über einen Helm (Castar Next, Intersurgical S.p.A., Mirandola, Italien) mit einem einstellbaren positiven End- Exspirationsdruckventil (PEEP) (2,5–20 cmH2O), eingestellt auf 10 cmH2O (Intersurgical S.p.A., Mirandola, Italien). Der Helm wird an ein turbinengetriebenes Beatmungsgerät (Monnal T60, Air Liquide Medical Systems, Antony, Frankreich) angeschlossen, das so eingestellt ist, dass es eine Sauerstoff-Luft-Mischung mit einer kontinuierlichen Flussrate von 60 l/min liefert, um die CO2-Auswaschung zu verbessern. Es wird keine beheizte Befeuchtung angewendet, um den "Nebeleffekt" im Helm zu vermeiden
HFNC wird auf 30 l/min eingestellt, bei einer Temperatur von 31 °C und 100 % relativer Luftfeuchtigkeit
CPAP wird über einen Helm (Castar Next, Intersurgical S.p.A., Mirandola, Italien) mit einem einstellbaren positiven endexpiratorischen Druckventil (PEEP) (2,5–20 cmH2O) verabreicht, das auf 10 cmH2O eingestellt ist (Intersurgical S.p.A., Mirandola, Italien). Der Helm wird an ein turbinengetriebenes Beatmungsgerät (Monnal T60, Air Liquide Medical Systems, Antony, Frankreich) angeschlossen, das so eingestellt ist, dass es eine Sauerstoff-Luft-Mischung mit einer kontinuierlichen Flussrate von 60 l/min liefert, um die CO2-Auswaschung zu verbessern. Es wird keine beheizte Befeuchtung angewendet, um den "Nebeleffekt" im Helm zu vermeiden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Atemanstrengung
Zeitfenster: Nach 30 Minuten Behandlungsanwendung
Die Inspirationsanstrengung wird als negative Inspirationsschwankung des Ösophagusdrucks bewertet
Nach 30 Minuten Behandlungsanwendung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Arterieller Sauerstoffpartialdruck (PaO2)
Zeitfenster: Nach 30 Minuten Behandlungsanwendung
Analyse arterieller Blutgase
Nach 30 Minuten Behandlungsanwendung
Arterieller Partialdruck von Kohlendioxid (PaCO2)
Zeitfenster: Nach 30 Minuten Behandlungsanwendung
Analyse arterieller Blutgase
Nach 30 Minuten Behandlungsanwendung
Komfort des Patienten
Zeitfenster: Nach 30 Minuten Behandlungsanwendung
Es wird anhand einer 11-Punkte-Numerischen Bewertungsskala gemessen. Kurz gesagt, nach einer ausführlichen Erklärung vor Beginn des Protokolls werden die Patienten gebeten, eine Zahl zwischen 0 (schlechtestmöglicher Komfort) und 10 (keine Beschwerden) auf einer angepassten gedruckten Skala anzugeben.
Nach 30 Minuten Behandlungsanwendung
Dyspnoe des Patienten
Zeitfenster: Nach 30 Minuten Behandlungsanwendung
Es wird anhand einer 11-Punkte-Numerischen Bewertungsskala gemessen. Kurz gesagt, nach einer ausführlichen Erklärung vor Beginn des Protokolls werden die Patienten gebeten, eine Zahl zwischen 0 (keine Dyspnoe) und 10 (schlimmstmögliche Dyspnoe) auf einer angepassten gedruckten Skala anzugeben.
Nach 30 Minuten Behandlungsanwendung
Dynamischer endexspiratorischer transpulmonaler Druck
Zeitfenster: Nach 30 Minuten Behandlungsanwendung
Differenz zwischen Atemwegsdruck und endexspiratorischem Ösophagusdruck
Nach 30 Minuten Behandlungsanwendung
Dynamischer endinspiratorischer transpulmonaler Druck
Zeitfenster: Nach 30 Minuten Behandlungsanwendung
Differenz zwischen Atemwegsdruck und endinspiratorischem Ösophagusdruck
Nach 30 Minuten Behandlungsanwendung
Dynamischer transpulmonaler Antriebsdruck
Zeitfenster: Nach 30 Minuten Behandlungsanwendung
Maximaler positiver Anstieg des transpulmonalen Drucks während der Inspiration
Nach 30 Minuten Behandlungsanwendung
Membranverschiebung
Zeitfenster: Nach 30 Minuten Behandlungsanwendung
Die Verschiebung des Zwerchfells wird mit Ultraschall beurteilt, um die kranio-kaudale Bewegung des Zwerchfells anzuzeigen
Nach 30 Minuten Behandlungsanwendung
Membranverdickungsfraktion
Zeitfenster: Nach 30 Minuten Behandlungsanwendung
Die Verdickungsfraktion wird mit Ultraschall im M-Modus am Ende der Exspiration (Thickexp) und der maximalen Inspiration (Thickinsp) als Abstand zwischen der Pleura Zwerchfell und dem Peritoneum bestimmt
Nach 30 Minuten Behandlungsanwendung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. Dezember 2020

Primärer Abschluss (ERWARTET)

31. Dezember 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

31. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. November 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. November 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

6. November 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

16. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • OptiPAP Pes

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle individuellen Patientendaten werden nach angemessener Anfrage anonym an den Hauptprüfarzt oder den korrespondierenden Autor weitergegeben

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Nach Studie und Veröffentlichung der Ergebnisse in einer internationalen medizinischen Fachzeitschrift

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Auf begründeten Antrag an den korrespondierenden Autor oder Hauptforscher

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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