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Eine interaktive Webplattform, um Kindern das Jagen, Schießen und die Sicherheit von Schusswaffen beizubringen

7. März 2025 aktualisiert von: David Schwebel, University of Alabama at Birmingham

ShootSafe: Eine interaktive Webplattform, um Kindern das Jagen, Schießen und die Sicherheit von Schusswaffen beizubringen

Verletzungen durch Schusswaffen stellen eine große Herausforderung für die öffentliche Gesundheit von Kindern dar, da jedes Jahr über 800 Kinder im Alter von 0 bis 15 Jahren sterben und bei über 1.000 Überlebenden lebenslange Behinderungen entstehen. Etwa ein Drittel der Schusswaffenverletzungen bei Kindern unter 15 Jahren sind auf unbeabsichtigte Ursachen und nicht auf Selbstmord oder Tötung zurückzuführen. Die Ermittler schlagen die Entwicklung und Evaluierung von ShootSafe vor, einer innovativen, ansprechenden und lehrreichen Website, die über Smartphone, Tablet oder Computer zugänglich ist und Kinder dazu bringt, die Sicherheit von Schusswaffen zu erlernen.

ShootSafe erweitert bestehende Programme, um drei Hauptziele zu erreichen: a) Kindern Wissen und Fähigkeiten beizubringen, die sie zum sicheren Jagen, Schießen und Verwenden von Schusswaffen benötigen; b) Kindern dabei helfen, wichtige kognitive Fähigkeiten der Impulskontrolle und des hypothetischen Denkens zu erlernen und zu verbessern, die für den sicheren Umgang mit Schusswaffen erforderlich sind; und c) die Wahrnehmung der Kinder über ihre eigene Verletzlichkeit und Anfälligkeit für Verletzungen im Zusammenhang mit Schusswaffen, die Schwere dieser Verletzungen und ihre wahrgenommenen Normen über das Verhalten von Gleichaltrigen im Zusammenhang mit dem Gebrauch von Schusswaffen zu verändern. ShootSafe wird diese Ziele durch eine Kombination aus interaktiven Spielen und Podcast-Videos erreichen, die von Peer-Schauspielern (einflussreiche Erfahrungsberichte über erlittene Verletzungen/Todesfälle durch Schusswaffen) und Experten (Weisheit und Erfahrung von vertrauenswürdigen Vorbildern) bereitgestellt werden. Die Website wird auch kurze Mitteilungen an Eltern enthalten, die wichtige Lektionen aufgreifen und diese gemeinsam mit ihren Kindern vertiefen.

Die Website wird durch eine randomisierte, kontrollierte Studie mit 162 Kindern im Alter von 10 bis 12 Jahren evaluiert, wobei die Kinder nach dem Zufallsprinzip ausgewählt werden, um die ShootSafe-Website oder eine aktive Kontrollwebsite zum Thema Kinderernährung zu nutzen. Die Ermittler werden Unterziele einbeziehen, um Veränderungen im (a) Wissen der Kinder, (b) kognitiven Fähigkeiten in Bezug auf Impulskontrolle und hypothetisches Denken, (c) Wahrnehmungen über die Sicherheit von Schusswaffen und (d) simuliertes Verhalten bei der Handhabung, Lagerung und dem Transport von Schusswaffen . Alle Ergebnismaße werden zu Studienbeginn, unmittelbar nach der Intervention und bei einer 4-monatigen Nachuntersuchung zur Bewertung der Retention bewertet. Das Training umfasst zwei 30-minütige Sitzungen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

163

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35294
        • UAB Youth Safety Lab, University of Alabama at Birmingham

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre bis 12 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder im Alter von 10-12 Jahren
  • Englischsprachiges Kind und Elternteil
  • Erfahrung oder Kontakt mit Schusswaffen zu Hause oder durch Jagd oder Schießen

Ausschlusskriterien:

  • Behinderungen, die es den Teilnehmern unmöglich machen, das Versuchsprotokoll ordnungsgemäß zu verstehen oder daran teilzunehmen
  • Geschwister des angemeldeten Kindes

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Sicherheit von Schusswaffen
Die Kinder nehmen an zwei 45-minütigen Sitzungen an ShootSafe teil, einem internetbasierten Schulungsprogramm zur Sicherheit von Schusswaffen.
Interaktive und ansprechende Website mit Videos und Lernspielen, um Kindern Schusswaffen, Jagd und Schießsicherheit beizubringen
Aktiver Komparator: Ernährung
Kinder verbringen zwei 45-minütige Sitzungen in Vhappy, einem internetbasierten Trainingsprogramm für Ernährung und Wohlbefinden.
Interaktive und ansprechende Website mit Videos und Bildungsspielen, um Kindern über Ernährung und Wohlbefinden zu unterrichten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Riskantes Verhalten im simulierten Jagdszenario
Zeitfenster: 1 Woche nach Abschluss der Intervention
Anzahl der simulierten Situationen, in denen es gefährlich war, die Spielzeugwaffe zu schießen, und das Kind schoss Schüsse
1 Woche nach Abschluss der Intervention
Anzahl der korrekt beantworteten Wissensgegenstände
Zeitfenster: 1 Woche nach Abschluss der Intervention
Waffen Sicherheitswissenskala (10 Elemente, Mindestwert 0 und Maximalwert 10). Höhere Bewertungen weisen auf größeres Wissen hin.
1 Woche nach Abschluss der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: David Schwebel, PhD, University of Alabama at Birmingham

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Dezember 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Mai 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. November 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. November 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • R01CE003307 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Anonymisierte Daten werden auf Anfrage an qualifizierte Parteien weitergegeben.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

nachdem alle Primäranalysen durchgeführt und veröffentlicht wurden, für einen Zeitraum von drei Jahren

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

qualifizierter Benutzer mit entsprechender Schulung und Zulassung

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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