Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интерактивная веб-платформа для обучения детей охоте, стрельбе и безопасному обращению с огнестрельным оружием

7 марта 2025 г. обновлено: David Schwebel, University of Alabama at Birmingham

ShootSafe: интерактивная веб-платформа для обучения детей охоте, стрельбе и безопасному обращению с огнестрельным оружием

Огнестрельные травмы представляют собой серьезную проблему для общественного здравоохранения детей, ежегодно убивая более 800 детей в возрасте от 0 до 15 лет и приводя к пожизненной инвалидности среди >1000 выживших. Около ⅓ огнестрельных ранений детей в возрасте до 15 лет вызваны непреднамеренными причинами, а не самоубийством или убийством. Следователи предлагают разработать и оценить ShootSafe, инновационный, увлекательный и образовательный веб-сайт, доступный для смартфонов, планшетов или компьютеров, который вовлекает детей в изучение безопасного обращения с огнестрельным оружием.

ShootSafe расширяет существующие программы для достижения 3 основных целей: а) научить детей знаниям и навыкам, необходимым им для охоты, стрельбы и безопасного обращения с огнестрельным оружием; б) помочь детям научиться и отточить критические когнитивные навыки контроля импульсов и гипотетического мышления, необходимые для безопасного обращения с огнестрельным оружием; и c) изменить представления детей об их собственной уязвимости и восприимчивости к травмам, связанным с огнестрельным оружием, серьезности этих травм и воспринимаемых ими нормах поведения сверстников в отношении использования огнестрельного оружия. ShootSafe достигнет этих целей за счет сочетания интерактивных игр и видеоподкастов, предоставляемых равными актерами (впечатляющие свидетельства о травмах / смертях от огнестрельного оружия, которые они пережили) и экспертами (мудрость и опыт надежных образцов для подражания). На веб-сайте также будут размещены краткие сообщения для родителей, которые усвоят основные уроки и закрепят их на своих детях.

Веб-сайт будет оцениваться в ходе рандомизированного контролируемого исследования с участием 162 детей в возрасте 10–12 лет, которым случайным образом будут назначены дети для участия в веб-сайте ShootSafe или веб-сайте активного контроля детского питания. Исследователи будут включать подзадачи для оценки изменений в знаниях детей (а), (б) когнитивных навыках контроля импульсов и гипотетического мышления, (в) представлении о безопасности огнестрельного оружия и (г) моделируемом поведении при обращении с огнестрельным оружием, его хранении и транспортировке. . Все показатели результатов будут оцениваться на исходном уровне, сразу после вмешательства и при последующей оценке через 4 месяца для оценки удержания. Тренировка будет состоять из двух 30-минутных занятий.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

163

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 10 лет до 12 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • дети 10-12 лет
  • англоговорящий ребенок и родитель
  • Опыт или воздействие огнестрельного оружия в своих домах или во время охоты или стрельбы

Критерий исключения:

  • ограниченные возможности, которые мешают участникам правильно понимать или участвовать в экспериментальном протоколе
  • братья и сестры зарегистрированного ребенка

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: безопасность огнестрельного оружия
Дети проведут два 45-минутных занятия по ShootSafe, интернет-программе обучения безопасному обращению с огнестрельным оружием.
интерактивный и увлекательный веб-сайт с видеороликами и образовательными играми для обучения детей обращению с огнестрельным оружием, охоте и безопасности стрельбы
Активный компаратор: питание
Дети проведут две 45-минутные сессии, занимающиеся Vhappy, интернет-программой обучения по питанию и благополучию.
Интерактивный и привлекательный веб -сайт с видео и образовательными играми, чтобы научить детей питанию и благополучию

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Рискованное поведение в моделированном сценарии охоты
Временное ограничение: Через 1 неделю после завершения вмешательства
Количество смоделированных ситуаций, когда было опасно стрелять в огнестрельное оружие, и ребенок сделал выстрелы
Через 1 неделю после завершения вмешательства
Количество элементов знаний ответило правильно
Временное ограничение: Через 1 неделю после завершения вмешательства
Шкала знаний о безопасности огнестрельного оружия (10 пунктов, минимальное значение 0 и максимальное значение 10). Более высокие оценки указывают на большие знания.
Через 1 неделю после завершения вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: David Schwebel, PhD, University of Alabama at Birmingham

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 декабря 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 мая 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 ноября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 ноября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • R01CE003307 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Обезличенные данные будут переданы квалифицированным сторонам по запросу.

Сроки обмена IPD

после проведения и публикации всех первичных анализов в течение 3 лет

Критерии совместного доступа к IPD

квалифицированный пользователь с соответствующим обучением и одобрением

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться