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一个教孩子打猎、射击和枪支安全的交互式网络平台

2024年6月11日 更新者:David Schwebel、University of Alabama at Birmingham

ShootSafe:一个教孩子打猎、射击和枪支安全的交互式网络平台

枪伤是一项重大的儿科公共卫生挑战,每年造成超过 800 名 0-15 岁儿童死亡,并导致超过 1000 名幸存者终身残疾。 约 ⅓ 的 15 岁以下儿童因枪支受伤是由于意外原因,而不是自杀或他杀。 调查人员建议开发和评估 ShootSafe,这是一个创新、引人入胜的教育网站,可通过智能手机、平板电脑或计算机访问,让儿童了解枪支安全。

ShootSafe 扩展现有计划以实现 3 个主要目标:a) 教授儿童安全打猎、射击和使用枪支所需的知识和技能; b) 帮助儿童学习和磨练安全使用枪支所需的冲动控制和假设思维的关键认知技能; c) 改变儿童对自身易受枪支相关伤害的脆弱性和易感性、这些伤害的严重程度以及他们对周围枪支使用的同伴行为规范的看法。 ShootSafe 将通过互动游戏和同行演员(关于他们经历的枪支伤害/死亡的有影响力的证词)和专家(来自值得信赖的榜样的智慧和经验)提供的播客视频来实现这些目标。 该网站还将包含给家长的简短信息,他们将吸收关键课程并与孩子一起巩固这些课程。

该网站将通过对 162 名 10-12 岁儿童的随机对照试验进行评估,随机分配儿童参与 ShootSafe 网站或儿童营养主动控制网站。 调查人员将纳入子目标,以评估儿童 (a) 知识的变化,(b) 冲动控制和假设思维的认知技能,(c) 对枪支安全的看法,以及 (d) 处理、储存和运输枪支时的模拟行为. 所有结果指标都将在基线、干预后立即进行评估,并在 4 个月的后续评估中进行评估,以评估保留率。 培训将包括两个 30 分钟的课程。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

163

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、美国、35294
        • UAB Youth Safety Lab, University of Alabama at Birmingham

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

10年 至 12年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 10-12岁的儿童
  • 说英语的孩子和父母
  • 在家中或通过打猎或射击经历或接触枪支

排除标准:

  • 妨碍参与者有效理解或参与实验方案的残疾
  • 注册儿童的兄弟姐妹

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:枪支安全
孩子们将参加两次 45 分钟的 ShootSafe 课程,这是一个基于互联网的枪支安全培训计划。
互动和引人入胜的网站,提供视频和教育游戏,教儿童枪支、狩猎和射击安全
有源比较器:营养
孩子们将在 nourishinteractive.com 上进行两次 45 分钟的课程, 基于互联网的营养和锻炼培训计划。
互动和引人入胜的网站,提供视频和教育游戏,教孩子们有关营养和锻炼的知识

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
正确回答的知识项数
大体时间:干预完成后 1 周
儿童枪支安全知识(10题小测验得分,范围0-10,10分最高)
干预完成后 1 周
综合儿童对枪支安全的看法
大体时间:干预完成后 1 周
儿童对枪支安全的看法(由以下为本研究创建的自我报告措施的 z 分数组成:感知的脆弱性/易感性、感知的伤害严重程度和感知的同伴规范)
干预完成后 1 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:David Schwebel, PhD、University of Alabama at Birmingham

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年12月14日

初级完成 (实际的)

2024年5月10日

研究完成 (实际的)

2024年5月10日

研究注册日期

首次提交

2020年10月26日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月4日

首次发布 (实际的)

2020年11月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月11日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • R01CE003307 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

去识别化数据将根据要求与合格方共享。

IPD 共享时间框架

在进行并发布所有主要分析后,为期 3 年

IPD 共享访问标准

经过适当培训和批准的合格用户

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

枪支安全的临床试验

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