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Eine 52-wöchige, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von 2 Dosen von CHF6001 DPI (Tanimilast) als Zusatz zur Erhaltungs-Dreifachtherapie bei Patienten mit COPD und chronischer Bronchitis (PILASTER) (PILASTER)

2. Oktober 2023 aktualisiert von: Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Eine 52-wöchige, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Dosen von CHF6001 DPI als Zusatz zur Erhaltungs-Dreifachtherapie bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) und Chronische Bronchitis

Der Zweck der Studie besteht darin, die Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Dosen von CHF6001 (Tanimilast) als Zusatztherapie zur Erhaltungs-Dreifachtherapie in der Zielpatientenpopulation zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

3435

Phase

Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Name: Chiesi Clinical Trial info
Telefonnummer: +390521279715
E-Mail: clinicaltrials_info@chiesi.com

Studienorte

Albanien
- - Durres, Albanien
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 8455
  - Durres, Albanien
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 8459
  - Elbasan, Albanien
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 8457
  - Korca, Albanien
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 8460
  - Tirana, Albanien
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 8451
  - Tirana, Albanien
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 8452
  - Tirana, Albanien
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 8453
  - Tirana, Albanien
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 8454
  - Tirana, Albanien
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 8456
  - Tirana, Albanien
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 8458
Argentinien
- - Buenos Aires, Argentinien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32407
  - Buenos Aires, Argentinien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32410
  - Buenos Aires, Argentinien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32454
  - Caba, Argentinien
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32416
  - Caba, Argentinien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32457
  - Caba, Argentinien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32459
  - Córdoba, Argentinien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32403
  - Córdoba, Argentinien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32409
  - Florencio Varela, Argentinien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32408
  - Florida, Argentinien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32401
  - La Plata, Argentinien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32455
  - Mar Del Plata, Argentinien
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32417
  - Mar Del Plata, Argentinien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32458
  - Mar Del Plata, Argentinien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32462
  - Mendoza, Argentinien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32405
  - Mendoza, Argentinien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32411
  - Mendoza, Argentinien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32413
  - Monte Grande, Argentinien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32402
  - Quilmes, Argentinien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32406
  - Rosario, Argentinien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32453
  - San Fernando, Argentinien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32460
  - San Miguel De Tucumán, Argentinien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32412
  - San Miguel De Tucumán, Argentinien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32451
  - San Miguel De Tucumán, Argentinien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32464
  - San Miguel de Tucumán, Argentinien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32452
  - San Miguel de Tucumán, Argentinien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32461
  - Santa Fe, Argentinien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 32456
Australien
- - Adelaide, Australien
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 36453
  - Box Hill, Australien
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 36454
  - Campbelltown, Australien
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 36455
  - Clayton, Australien
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 36456
  - South Brisbane, Australien
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 36451
  - Westmead, Australien
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 36452
Bosnien und Herzegowina
- - Banja Luka, Bosnien und Herzegowina
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 070401
  - Doboj, Bosnien und Herzegowina
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 070407
  - Mostar, Bosnien und Herzegowina
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 070460
  - Pale, Bosnien und Herzegowina
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 070404
  - Sarajevo, Bosnien und Herzegowina
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 070405
  - Sarajevo, Bosnien und Herzegowina
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 070406
  - Tesanj, Bosnien und Herzegowina
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 070403
  - Tuzla, Bosnien und Herzegowina
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 070402
  - Tuzla, Bosnien und Herzegowina
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 070463
Bulgarien
- - Blagoevgrad, Bulgarien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100435
  - Dimitrovgrad, Bulgarien
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100434
  - Gabrovo, Bulgarien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100453
  - Haskovo, Bulgarien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100423
  - Kozloduy, Bulgarien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100433
  - Lovech, Bulgarien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100455
  - Montana, Bulgarien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100415
  - Pernik, Bulgarien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100432
  - Pleven, Bulgarien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100422
  - Plovdiv, Bulgarien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100452
  - Plovdiv, Bulgarien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100456
  - Razgrad, Bulgarien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100437
  - Ruse, Bulgarien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100412
  - Ruse, Bulgarien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100416
  - Sevlievo, Bulgarien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100436
  - Sliven, Bulgarien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100460
  - Sofia, Bulgarien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100409
  - Sofia, Bulgarien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100414
  - Sofia, Bulgarien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100417
  - Sofia, Bulgarien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100418
  - Sofia, Bulgarien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100420
  - Sofia, Bulgarien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100430
  - Sofia, Bulgarien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100431
  - Sofia, Bulgarien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100438
  - Stara Zagora, Bulgarien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100424
  - Stara Zagora, Bulgarien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100454
  - Veliko Tarnovo, Bulgarien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100462
  - Vidin, Bulgarien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100419
  - Vidin, Bulgarien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 100457
Chile
- - Concepcion, Chile
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 152406
  - Quillota, Chile
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 152407
  - Santiago, Chile
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 152403
  - Santiago, Chile
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 152404
  - Talca, Chile
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 152409
  - Valparaiso, Chile
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 152401
China
- - Baotou, China
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156473
  - Baotou, China
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156507
  - Beijing, China
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156474
  - Beijing, China
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156489
  - Beijing, China
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156509
  - Changchun, China
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156501
  - Changsha, China
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156455
  - Changsha, China
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156488
  - Chengdu, China
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156451
  - Chengdu, China
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156490
  - Chongqing, China
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156463
  - Chongqing, China
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156511
  - Guangzhou, China
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156452
  - Guangzhou, China
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156460
  - Guangzhou, China
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156471
  - Guangzhou, China
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156472
  - Guangzhou, China
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156494
  - Guangzhou, China
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156504
  - Haikou, China
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156468
  - Hangzhou, China
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156498
  - Hangzhou, China
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156500
  - Harbin, China
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156510
  - Hefei, China
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156486
  - Hefei, China
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156503
  - Hengyang, China
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156483
  - Huanghou, China
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156495
  - Huizhou, China
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156506
  - Jinan, China
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156456
  - Jinhua, China
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156485
  - Liaoyang, China
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156454
  - Nanchang, China
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156453
  - Nanchang, China
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156467
  - Nanjing, China
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156484
  - Nanjing, China
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156496
  - Nanjing, China
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156497
  - Pingxiang, China
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156481
  - Qingyuan, China
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156464
  - Shanghai, China
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156458
  - Shanghai, China
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156461
  - Shanghai, China
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156475
  - Shanghai, China
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156476
  - Shanghai, China
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156477
  - Shanghai, China
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156487
  - Suzhou, China
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156457
  - Taiyuan, China
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156499
  - Taizhou, China
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156469
  - Tianjin, China
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156465
  - Tianjin, China
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156480
  - Wuhan, China
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156491
  - Wuhan, China
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156505
  - Wuxi, China
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156492
  - Wuxi, China
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156493
  - Xiangtan, China
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156470
  - Xining, China
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156482
  - Xinxiang, China
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156478
  - Xuzhou, China
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156466
  - Xuzhou, China
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156479
  - Yanji, China
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156508
  - Yiyang, China
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156459
  - Zhanjiang, China
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 156462
Deutschland
- - Bamberg, Deutschland
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276462
  - Berlin, Deutschland
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276405
  - Berlin, Deutschland
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276406
  - Berlin, Deutschland
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276410
  - Berlin, Deutschland
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276411
  - Berlin, Deutschland
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276415
  - Berlin, Deutschland
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276452
  - Berlin, Deutschland
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276453
  - Berlin, Deutschland
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276457
  - Cottbus, Deutschland
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276456
  - Darmstadt, Deutschland
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276409
  - Delitzsch, Deutschland
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276403
  - Essen, Deutschland
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276455
  - Frankfurt, Deutschland
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276404
  - Hamburg, Deutschland
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276401
  - Hamburg, Deutschland
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276413
  - Hannover, Deutschland
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276463
  - Koblenz, Deutschland
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276417
  - Leipzig, Deutschland
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276402
  - Leipzig, Deutschland
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276416
  - Leipzig, Deutschland
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276461
  - Mainz, Deutschland
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276407
  - Munich, Deutschland
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276408
  - Münster, Deutschland
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276459
  - Peine, Deutschland
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276418
  - Schleswig, Deutschland
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 276464
Georgia
- - Tbilisi, Georgia
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 268451
  - Tbilisi, Georgia
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 268452
  - Tbilisi, Georgia
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 268453
  - Tbilisi, Georgia
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 268454
  - Tbilisi, Georgia
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 268455
  - Tbilisi, Georgia
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 268456
  - Tbilisi, Georgia
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 268457
Griechenland
- - Athens, Griechenland
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 300406
  - Heraklion, Griechenland
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 300401
  - Ioannina, Griechenland
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 300403
  - Thessaloniki, Griechenland
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 300404
  - Thessaloniki, Griechenland
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 300405
  - Volos, Griechenland
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 300407
Israel
- - Ashkelon, Israel
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 376402
  - Be'er Sheva, Israel
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 376401
  - Hadera, Israel
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 376411
  - Haifa, Israel
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 376408
  - Haifa, Israel
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 376410
  - Jerusalem, Israel
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 376403
  - Jerusalem, Israel
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 376406
  - Kfar Saba, Israel
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 376407
  - Petach Tikva, Israel
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 376405
  - Ramat Gan, Israel
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 376404
  - Tel HaShomer, Israel
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 376451
  - Tel-Aviv, Israel
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 376409
Italien
- - Brescia, Italien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 380454
  - Catania, Italien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 380451
  - Ferrara, Italien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 380453
  - Roma, Italien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 380455
  - Trieste, Italien
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 380452
Mexiko
- - Chihuahua, Mexiko
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 484402
  - Chihuahua, Mexiko
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 484410
  - Ciudad de Mexico, Mexiko
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 484406
  - Cordoba, Mexiko
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 484405
  - Durango, Mexiko
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 484452
  - Guadalajara, Mexiko
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 484401
  - Guadalajara, Mexiko
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 484407
  - Guadalajara, Mexiko
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 484409
  - Guadalajara, Mexiko
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 484453
  - Monterrey, Mexiko
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 484403
  - Monterrey, Mexiko
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 484411
  - Veracruz, Mexiko
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 484404
Neuseeland
- - Christchurch, Neuseeland
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 554404
  - Hamilton, Neuseeland
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 554402
  - Wellington, Neuseeland
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 554406
Niederlande
- - Almere, Niederlande
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 528403
  - Beek, Niederlande
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 528401
  - Breda, Niederlande
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 528404
  - Heerlen, Niederlande
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 528402
  - Leeuwarden, Niederlande
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 528405
Nordmazedonien
- - Gostivar, Nordmazedonien
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 807402
  - Prilep, Nordmazedonien
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 807401
  - Skopje, Nordmazedonien
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 807452
  - Skopje, Nordmazedonien
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 807454
  - Tetovo, Nordmazedonien
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 807403
Polen
- - Bialystok, Polen
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 616413
  - Bialystok, Polen
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 616418
  - Gizycko, Polen
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 616404
  - Katowice, Polen
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 616415
  - Katowice, Polen
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 616422
  - Krakow, Polen
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 616409
  - Krakow, Polen
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 616411
  - Krakow, Polen
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 616414
  - Krakow, Polen
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 616455
  - Lodz, Polen
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 616458
  - Lublin, Polen
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 616457
  - Ostrowiec, Polen
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 616419
  - Piaseczno, Polen
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 616456
  - Poznan, Polen
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 616406
  - Poznan, Polen
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 616408
  - Sosnowiec, Polen
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 616401
  - Tarnow, Polen
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 616451
  - Torun, Polen
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 616402
  - Wroclaw, Polen
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 616452
  - Wroclaw, Polen
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 616454
  - Łódź, Polen
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 616403
  - Łódź, Polen
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 616423
Rumänien
- - Bacau, Rumänien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 642410
  - Bragadiru, Rumänien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 642452
  - Cluj, Rumänien
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 642412
  - Cluj-Napoca, Rumänien
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 642402
  - Cluj-Napoca, Rumänien
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 642404
  - Cluj-Napoca, Rumänien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 642406
  - Cluj-Napoca, Rumänien
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 642408
  - Cluj-Napoca, Rumänien
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 642454
  - Constanța, Rumänien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 642401
  - Craiova, Rumänien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 642409
  - Craiova, Rumänien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 642411
  - Deva, Rumänien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 642453
  - Iasi, Rumänien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 642414
  - Oradea, Rumänien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 642403
  - Resca, Rumänien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 642413
  - Timisoara, Rumänien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 642407
  - Timișoara, Rumänien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 642405
  - Timișoara, Rumänien
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 642415
Russische Föderation
- - Chelyabinsk, Russische Föderation
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643433
  - Kazan, Russische Föderation
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643417
  - Kazan, Russische Föderation
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643462
  - Kemerovo, Russische Föderation
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643456
  - Moscow, Russische Föderation
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643401
  - Moscow, Russische Föderation
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643413
  - Moscow, Russische Föderation
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643428
  - Moscow, Russische Föderation
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643460
  - Moskva, Russische Föderation
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643454
  - Nizhny Novgorod, Russische Föderation
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643416
  - Odintsovskiy, Russische Föderation
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643403
  - Rostov-na-Donu, Russische Föderation
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643457
  - Rostov-on-Don, Russische Föderation
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643459
  - Saint Petersburg, Russische Föderation
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643404
  - Saint Petersburg, Russische Föderation
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643406
  - Saint Petersburg, Russische Föderation
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643408
  - Saint Petersburg, Russische Föderation
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643414
  - Saint Petersburg, Russische Föderation
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643423
  - Saint Petersburg, Russische Föderation
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643424
  - Saint Petersburg, Russische Föderation
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643431
  - Saint-Peterburg, Russische Föderation
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643451
  - Saint-Petersburg, Russische Föderation
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643405
  - Saint-Petersburg, Russische Föderation
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643410
  - Saint-Petersburg, Russische Föderation
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643412
  - Saint-Petersburg, Russische Föderation
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643420
  - Sankt-Peterburg, Russische Föderation
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643458
  - Saratov, Russische Föderation
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643415
  - Saratov, Russische Föderation
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643425
  - St. Petersburg, Russische Föderation
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643411
  - St. Petersburg, Russische Föderation
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643419
  - Ulyanovsk, Russische Föderation
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643421
  - Voronezh, Russische Föderation
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643402
  - Yaroslavl, Russische Föderation
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643407
  - Yaroslavl, Russische Föderation
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643418
  - Yaroslavl', Russische Föderation
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 643426
Serbien
- - Belgrade, Serbien
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 688401
  - Kragujevac, Serbien
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 688402
  - Krusevac, Serbien
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 688403
  - Nis, Serbien
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 688404
  - Nis, Serbien
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 688405
  - Uzice, Serbien
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 688463
Slowakei
- - Bardejov, Slowakei
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 703401
  - Humenné, Slowakei
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 703452
  - Košice, Slowakei
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 703403
  - Levice, Slowakei
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 703453
  - Spišská Nová Ves, Slowakei
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 703402
Spanien
- - Barakaldo, Spanien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 724454
  - Barcelona, Spanien
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 724403
  - Barcelone, Spanien
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 724457
  - Cordoba, Spanien
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 724401
  - Madrid, Spanien
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 724404
  - Madrid, Spanien
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 724405
  - Madrid, Spanien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 724451
  - Palma De Mallorca, Spanien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 724455
  - Pontevedra, Spanien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 724458
  - Valencia, Spanien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 724452
  - Zaragoza, Spanien
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 724402
Südafrika
- - Benoni, Südafrika
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 710458
  - Bloemfontein, Südafrika
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 710451
  - Centurion, Südafrika
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 710456
  - Durban, Südafrika
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 710454
  - George, Südafrika
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 710455
  - Johannesburg, Südafrika
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 710453
  - Pretoria, Südafrika
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 710452
Truthahn
- - Adana, Truthahn
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 792412
  - Bornova, Truthahn
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 792410
  - Canakkale, Truthahn
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 792415
  - Istanbul, Truthahn
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 792408
  - Kocaeli, Truthahn
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 792414
  - Mersin, Truthahn
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 792413
  - Pamukkale, Truthahn
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 792406
  - Yenişehir, Truthahn
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 792411
  - Zeytinburnu, Truthahn
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 792407
Tschechien
- - Brandys nad Labem, Tschechien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 203406
  - Havlickuv Brod, Tschechien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 203418
  - Jindrichuv Hradec, Tschechien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 203401
  - Lovosice, Tschechien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 203410
  - Mesice, Tschechien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 203417
  - Miroslav, Tschechien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 203404
  - Mlada Boleslav, Tschechien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 203416
  - Olomouc, Tschechien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 203453
  - Prague, Tschechien
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 203452
  - Praha, Tschechien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 203405
  - Praha, Tschechien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 203407
  - Praha, Tschechien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 203413
  - Praha, Tschechien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 203415
  - Strakonice, Tschechien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 203402
  - Tabor, Tschechien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 203451
  - Varnsdorf, Tschechien
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 203412
Ukraine
- - Chernivtsi, Ukraine
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804452
  - Dnepropetrovsk, Ukraine
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804422
  - Dnipro, Ukraine
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804458
  - Ivano-Frankivs'k, Ukraine
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804402
  - Ivano-Frankivsk, Ukraine
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804453
  - Kharkiv, Ukraine
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804404
  - Kharkiv, Ukraine
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804405
  - Kharkiv, Ukraine
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804406
  - Kharkiv, Ukraine
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804409
  - Kharkiv, Ukraine
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804450
  - Kharkiv, Ukraine
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804457
  - Kherson, Ukraine
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804403
  - Kiev, Ukraine
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804421
  - Kiev, Ukraine
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804459
  - Kremenchuk, Ukraine
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804420
  - Kryvyi Rih, Ukraine
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804451
  - Kyiv, Ukraine
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804401
  - Kyiv, Ukraine
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804408
  - Kyiv, Ukraine
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804411
  - Kyiv, Ukraine
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804412
  - Kyiv, Ukraine
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804416
  - Kyiv, Ukraine
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804460
  - Kyiv, Ukraine
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804462
  - Odessa, Ukraine
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804427
  - Vinnytsia, Ukraine
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804415
  - Vinnytsia, Ukraine
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804417
  - Vinnytsia, Ukraine
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804456
  - Vinnytsya, Ukraine
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804455
  - Zaporizhya, Ukraine
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804428
  - Zaporizhzhia, Ukraine
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804423
  - Zaporozhye, Ukraine
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 804426
Ungarn
- - Balassagyarmat, Ungarn
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 348406
  - Budapest, Ungarn
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 348401
  - Budapest, Ungarn
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 348457
  - Budapest, Ungarn
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 348459
  - Csorna, Ungarn
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 348405
  - Edelény, Ungarn
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 348412
  - Godollo, Ungarn
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 348408
  - Gyula, Ungarn
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 348451
  - Monor, Ungarn
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 348409
  - Nyíregyháza, Ungarn
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 348407
  - Pécs, Ungarn
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 348413
  - Sellye, Ungarn
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 348452
  - Szeged, Ungarn
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 348410
  - Szolnok, Ungarn
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 348461
  - Szombathely, Ungarn
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 348403
  - Százhalombatta, Ungarn
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 348458
  - Tatabanya, Ungarn
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 348453
  - Törökbálint, Ungarn
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 348415
Vereinigte Staaten
- Alabama
  - Sheffield, Alabama, Vereinigte Staaten, 35660-4020
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840402
- California
  - Northridge, California, Vereinigte Staaten, 91324-6200
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840480
- Florida
  - Cutler Bay, Florida, Vereinigte Staaten, 33189-1230
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840487
  - Hollywood, Florida, Vereinigte Staaten, 33021
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840404
  - Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33144-2100
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840407
  - Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33144
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840444
  - Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33165-2075
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840437
  - Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33175-3598
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840403
  - Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32822-5806
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840463
- Georgia
  - Peachtree Corners, Georgia, Vereinigte Staaten, 30071-2656
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840401
- New York
  - New Windsor, New York, Vereinigte Staaten, 12553-7754
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840478
- Pennsylvania
  - Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19140
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840483
- Texas
  - Kerrville, Texas, Vereinigte Staaten, 78028-9640
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840474
  - Plano, Texas, Vereinigte Staaten, 75025
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840409
  - San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78229
    - Noch keine Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 840481
Vereinigtes Königreich
- - Belfast, Vereinigtes Königreich
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 826410
  - Bradford, Vereinigtes Königreich
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 826409
  - London, Vereinigtes Königreich
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 826411
  - Rochdale, Vereinigtes Königreich
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 826412
Österreich
- - Feldbach, Österreich
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 40402
  - Grieskirchen, Österreich
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 40404
  - Linz, Österreich
    - Rekrutierung
    - Chiesi Clinical Trial - Site 40401
  - Linz, Österreich
    - Aktiv, nicht rekrutierend
    - Chiesi Clinical Trial - Site 40403

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Erwachsene im Alter von ≥ 40 Jahren mit COPD und chronischer Bronchitis
Aktuelle oder Ex-Raucher (Vorgeschichte ≥ 10 Packungsjahre).
FEV1 nach Bronchodilatation
Mindestens eine mittelschwere oder schwere COPD-Exazerbation im Vorjahr.
CAT-Score ≥ 10
- Probanden, die mindestens 12 Monate lang eine regelmäßige Dreifach-Erhaltungstherapie erhalten

Ausschlusskriterien:

Probanden mit aktuellem Asthma.
Patienten mit mäßiger oder schwerer COPD-Exazerbation 4 Wochen vor Studieneintritt und Randomisierung.
Patienten mit bekanntem α-1-Antitrypsin-Mangel als zugrunde liegende Ursache von COPD.
Patienten mit COPD-Emphysem oder gemischten Phänotypen.
Patienten mit anderen bekannten Atemwegserkrankungen als COPD.
Patienten mit aktivem Krebs oder Lungenkrebs in der Vorgeschichte.
Probanden, die innerhalb von 6 Monaten vor Studieneintritt mit Roflumilast behandelt werden.
Probanden mit einer Diagnose von Depression, generalisierter Angststörung, Selbstmordgedanken.
Patienten mit klinisch signifikanten kardiovaskulären Erkrankungen.
Probanden mit einer signifikanten neurologischen Erkrankung.
Patienten mit klinisch signifikanten Laboranomalien.
Patienten mit mittelschwerer oder schwerer Leberfunktionsstörung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Hauptzweck: Behandlung
Zuteilung: Zufällig
Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
Maskierung: Doppelt

Anzahl der Arme

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm	Intervention / Behandlung
Experimental: CHF6001 1600 ug	Arzneimittel: Experimentell: CHF6001 1600 ug CHF6001 400 µg, 2 Inhalationen bid (tägliche Gesamtdosis von 1600 µg).
Experimental: CHF6001 3200µg	Arzneimittel: Experimentell: CHF6001 3200 ug CHF6001 800 µg, 2 Inhalationen bid (Gesamttagesdosis von 3200 µg).
Placebo-Komparator: CHF6001 Placebo	Arzneimittel: Placebo CHF6001 passendes Placebo, 2 Inhalationen bid.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Maßnahmenbeschreibung	Zeitfenster
Die Anzahl mittelschwerer und schwerer COPD-Exazerbationen, die während des geplanten 52-wöchigen Behandlungszeitraums aufgetreten sind. Zeitfenster: Bis zu 52 Wochen	Eine mittelschwere oder schwere Exazerbation wird durch eine symptomatische Verschlechterung der COPD definiert: Mäßig: erfordert die Anwendung von systemischen Kortikosteroiden (orale/IV/IM-Kortikosteroide) und/oder die Verwendung von Antibiotika Schwerwiegend: erfordert einen Krankenhausaufenthalt oder führt zum Tod	Bis zu 52 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Zeitfenster
Die Zeit bis zur ersten moderaten oder schweren Exazerbation. Zeitfenster: Bis zu 52 Wochen	Bis zu 52 Wochen
Die jährliche Rate schwerer Exazerbationen. Zeitfenster: Bis zu 52 Wochen	Bis zu 52 Wochen
Die Zeit bis zur ersten schweren Exazerbation. Zeitfenster: Bis zu 52 Wochen	Bis zu 52 Wochen
Die Anzahl schwerer Exazerbationen während der Behandlung. Zeitfenster: Bis zu 52 Wochen	Bis zu 52 Wochen
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert (Besuch vor der Dosis 2) bei FEV1 vor der Dosis in Woche 52. Zeitfenster: In Woche 52	In Woche 52
Änderung der SGRQ-Gesamt- und Domänenwerte gegenüber dem Ausgangswert in Woche 52. Zeitfenster: In Woche 52	In Woche 52
SGRQ-Ansprechen (Veränderung gegenüber dem SGRQ-Gesamtscore zu Studienbeginn ≤ -4) in Woche 52. Zeitfenster: In Woche 52	In Woche 52
Änderung der E-RS-Gesamt- und Subskalenwerte vom Ausgangswert bis zum letzten Zwischenbesuchszeitraum (Woche 40-52). Zeitfenster: Bis zu 52 Wochen	Bis zu 52 Wochen
E-RS-Ansprechen (Veränderung gegenüber dem E-RS-Gesamtscore zu Studienbeginn ≤ -2) in Woche 52. Zeitfenster: In Woche 52	In Woche 52
Veränderung des Prozentsatzes der Tage ohne Einnahme von Notfallmedikamenten und des durchschnittlichen Gebrauchs von Notfallmedikamenten (Anzahl der Sprühstöße) vom Ausgangswert bis zum letzten Zeitraum zwischen den Besuchen (Woche 40-52) Zeitfenster: Bis zu 52 Wochen	Bis zu 52 Wochen
Zeit, das Absetzen von Medikamenten aus irgendeinem Grund zu untersuchen. Zeitfenster: Bis zu 52 Wochen	Bis zu 52 Wochen
Zeit bis zur mittelschweren oder schweren Exazerbation oder zum Absetzen der Studienmedikation aufgrund eines unerwünschten Ereignisses, mangelnder Wirksamkeit oder Tod (zusammengesetzter Endpunkt) und Zeit bis zum Absetzen der Studienmedikation. Zeitfenster: Bis zu 52 Wochen	Bis zu 52 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Ermittler

Hauptermittler: Klaus F. Rabe, Prof., LungenClinic Grosshansdorf GmbH Wöhrendamm 80 22927 Großhansdorf GERMANY

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Juli 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

13. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

20. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. November 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. November 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. November 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

CLI-06001AA1-04
2020-003666-40 (EudraCT-Nummer)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Experimentell: CHF6001 1600 ug

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Bewertung der absoluten Bioverfügbarkeit und Massenbilanz von CHF6001 (Tanimilast)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) | COPD

Vereinigtes Königreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrutierung

Eine 52-wöchige placebo- und aktivkontrollierte (Roflumilast, Daliresp® 500 µg) Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Dosen von CHF 6001 DPI (Tanimilast) als Zusatz zur Erhaltungs-Dreifachtherapie bei Patienten mit COPD und chronischer Bronchitis. (SÄULE) (PILLAR)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Bulgarien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Österreich, Bosnien und Herzegowina, Chile, Kroatien, Tschechien, Estland, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Israel, Lettland, Mexiko, Niederlande, Neuseeland, Nordmazedonien, Polen, Rumäni... und mehr
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von inhalierten CHF 6001 DPI über 28 Tage bei COPD-Patienten

COPD

Vereinigtes Königreich, Irland
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Wechselwirkung und die Sicherheit von inhaliertem CHF5259 und CHF6001

Copd

Vereinigtes Königreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Tanimilast bei nicht kontrollierten Asthmatikern unter ICS-haltiger Hintergrund-Erhaltungstherapie (TANGO)

Unkontrolliertes Asthma

Argentinien, Bulgarien, Tschechien, Georgia, Deutschland, Ungarn, Italien, Korea, Republik von, Lettland, Litauen, Polen, Rumänien, Südafrika, Spanien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit nach Allergenbelastung, Sicherheit und Verträglichkeit von inhaliertem CHF6001 DPI bei Asthmatikern (CHF6001_POC2)

Asthma

Vereinigtes Königreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit nach einmaliger Verabreichung von CHF6001 bei Probanden mit leichter, mittelschwerer und schwerer Leberfunktionsstörung im Vergleich zu passenden gesunden Kontrollprobanden

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Bulgarien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von inhaliertem CHF6001 (CHF6001Ext)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigtes Königreich
Universite du Littoral Cote d'Opale

Abgeschlossen

Einfluss der Kinesiophobie auf die Erregbarkeit parietofrontaler Verbindungen während einer Zeigebewegung beim Menschen (pIPS/M1)

Transkranielle Magnetstimulation | Schmerz, akut | Kinesiophobie | Motorische Koordination oder Funktion; Entwicklungsstörung

Frankreich
Eclypia

Abgeschlossen

SKAMo-1: Charakterisierung der oberen Hautschichten

Diabetes

Frankreich

Eine 52-wöchige, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von 2 Dosen von CHF6001 DPI (Tanimilast) als Zusatz zur Erhaltungs-Dreifachtherapie bei Patienten mit COPD und chronischer Bronchitis (PILASTER) (PILASTER)

Eine 52-wöchige, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Dosen von CHF6001 DPI als Zusatz zur Erhaltungs-Dreifachtherapie bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) und Chronische Bronchitis

Studienübersicht

Status

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Einschreibung (Geschätzt)

Phase

Kontakte und Standorte

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Beschreibung

Studienplan

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Anzahl der Arme

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Intervention / Behandlung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme

Maßnahmenbeschreibung

Zeitfenster

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme

Zeitfenster

Mitarbeiter und Ermittler

Sponsor

Ermittler

Studienaufzeichnungsdaten

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Zuletzt verifiziert

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Klinische Studien zur Experimentell: CHF6001 1600 ug

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