Eine 52-wöchige, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von 2 Dosen von CHF6001 DPI (Tanimilast) als Zusatz zur Erhaltungs-Dreifachtherapie bei Patienten mit COPD und chronischer Bronchitis (PILASTER) (PILASTER)
11. Dezember 2025 aktualisiert von: Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Eine 52-wöchige, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Dosen von CHF6001 DPI als Zusatz zur Erhaltungs-Dreifachtherapie bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) und Chronische Bronchitis
Der Zweck der Studie besteht darin, die Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Dosen von CHF6001 (Tanimilast) als Zusatztherapie zur Erhaltungs-Dreifachtherapie in der Zielpatientenpopulation zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
4710
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Durrës, Albanien
- Chiesi Clinical Trial - Site 8455
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Durrës, Albanien
- Chiesi Clinical Trial - Site 8459
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Elbasan, Albanien
- Chiesi Clinical Trial - Site 8457
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Korçë, Albanien
- Chiesi Clinical Trial - Site 8460
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Tirana, Albanien
- Chiesi Clinical Trial - Site 8451
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Tirana, Albanien
- Chiesi Clinical Trial - Site 8452
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Tirana, Albanien
- Chiesi Clinical Trial - Site 8453
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Tirana, Albanien
- Chiesi Clinical Trial - Site 8454
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Tirana, Albanien
- Chiesi Clinical Trial - Site 8456
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Tirana, Albanien
- Chiesi Clinical Trial - Site 8458
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Buenos Aires, Argentinien, 7540
- Chiesi Clinical Trial - Site 32415
-
Buenos Aires, Argentinien
- Chiesi Clinical Trial - Site 32407
-
Buenos Aires, Argentinien
- Chiesi Clinical Trial - Site 32410
-
Buenos Aires, Argentinien
- Chiesi Clinical Trial - Site 32454
-
CABA, Argentinien
- Chiesi Clinical Trial - Site 32459
-
Caba, Argentinien
- Chiesi Clinical Trial - Site 32457
-
Ciudad Autonoma de Buenos Aire, Argentinien
- Chiesi Clinical Trial - Site 32414
-
Córdoba, Argentinien
- Chiesi Clinical Trial - Site 32403
-
Córdoba, Argentinien
- Chiesi Clinical Trial - Site 32409
-
Florida, Argentinien
- Chiesi Clinical Trial - Site 32401
-
Forestal Entre Ríos, Argentinien, 89862-000
- Centro de Medicina Respiratoria - Concepcion del Uruguay - site 32463
-
La Plata, Argentinien
- Chiesi Clinical Trial - Site 32455
-
Mar del Plata, Argentinien
- Chiesi Clinical Trial - Site 32458
-
Mar del Plata, Argentinien
- Chiesi Clinical Trial - Site 32462
-
Mendoza, Argentinien
- Chiesi Clinical Trial - Site 32405
-
Mendoza, Argentinien
- Chiesi Clinical Trial - Site 32411
-
Mendoza, Argentinien
- Chiesi Clinical Trial - Site 32413
-
Monte Grande, Argentinien
- Chiesi Clinical Trial - Site 32402
-
Quilmes, Argentinien
- Chiesi Clinical Trial - Site 32406
-
Rosario, Argentinien
- Chiesi Clinical Trial - Site 32453
-
San Fernando, Argentinien
- Chiesi Clinical Trial - Site 32460
-
San Juan Bautista, Argentinien
- Chiesi Clinical Trial - Site 32408
-
San Miguel de Tucumán, Argentinien
- Chiesi Clinical Trial - Site 32452
-
San Miguel de Tucumán, Argentinien
- Chiesi Clinical Trial - Site 32461
-
San Miguel de Tucumán, Argentinien
- Chiesi Clinical Trial - Site 32412
-
San Miguel de Tucumán, Argentinien
- Chiesi Clinical Trial - Site 32451
-
San Miguel de Tucumán, Argentinien
- Chiesi Clinical Trial - Site 32464
-
Santa Fe, Argentinien
- Chiesi Clinical Trial - Site 32456
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Adelaide, Australien
- Chiesi Clinical Trial - Site 36453
-
Box Hill, Australien
- Chiesi Clinical Trial - Site 36454
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Campbelltown, Australien
- Chiesi Clinical Trial - Site 36455
-
Clayton, Australien
- Chiesi Clinical Trial - Site 36456
-
South Brisbane, Australien
- Chiesi Clinical Trial - Site 36451
-
Westmead, Australien
- Chiesi Clinical Trial - Site 36452
-
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Banja Luka, Bosnien und Herzegowina
- Chiesi Clinical Trial - Site 070401
-
Doboj, Bosnien und Herzegowina
- Chiesi Clinical Trial - Site 070407
-
Mostar, Bosnien und Herzegowina
- Chiesi Clinical Trial - Site 070460
-
Pale, Bosnien und Herzegowina
- Chiesi Clinical Trial - Site 070404
-
Sarajevo, Bosnien und Herzegowina, 71000
- OJ Dom zdravlja Novo Sarajevo "Omer Maslić" - Site 70408
-
Sarajevo, Bosnien und Herzegowina
- Chiesi Clinical Trial - Site 070405
-
Sarajevo, Bosnien und Herzegowina
- Chiesi Clinical Trial - Site 070406
-
Tešanj, Bosnien und Herzegowina
- Chiesi Clinical Trial - Site 070403
-
Tuzla, Bosnien und Herzegowina
- Chiesi Clinical Trial - Site 070402
-
Tuzla, Bosnien und Herzegowina
- Chiesi Clinical Trial - Site 070463
-
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Blagoevgrad, Bulgarien
- Chiesi Clinical Trial - Site 100435
-
Dimitrovgrad, Bulgarien
- Chiesi Clinical Trial - Site 100434
-
Gabrovo, Bulgarien
- Chiesi Clinical Trial - Site 100453
-
Haskovo, Bulgarien
- Chiesi Clinical Trial - Site 100423
-
Kozloduy, Bulgarien
- Chiesi Clinical Trial - Site 100433
-
Lovech, Bulgarien
- Chiesi Clinical Trial - Site 100455
-
Montana, Bulgarien
- Chiesi Clinical Trial - Site 100415
-
Pernik, Bulgarien
- Chiesi Clinical Trial - Site 100432
-
Pleven, Bulgarien
- Chiesi Clinical Trial - Site 100422
-
Plovdiv, Bulgarien
- Chiesi Clinical Trial - Site 100452
-
Plovdiv, Bulgarien
- Chiesi Clinical Trial - Site 100456
-
Razgrad, Bulgarien
- Chiesi Clinical Trial - Site 100437
-
Rousse, Bulgarien
- Chiesi Clinical Trial - Site 100412
-
Rousse, Bulgarien
- Chiesi Clinical Trial - Site 100416
-
Sevlievo, Bulgarien
- Chiesi Clinical Trial - Site 100436
-
Sliven, Bulgarien
- Chiesi Clinical Trial - Site 100460
-
Sofia, Bulgarien
- Chiesi Clinical Trial - Site 100409
-
Sofia, Bulgarien
- Chiesi Clinical Trial - Site 100414
-
Sofia, Bulgarien
- Chiesi Clinical Trial - Site 100417
-
Sofia, Bulgarien
- Chiesi Clinical Trial - Site 100418
-
Sofia, Bulgarien
- Chiesi Clinical Trial - Site 100420
-
Sofia, Bulgarien
- Chiesi Clinical Trial - Site 100430
-
Sofia, Bulgarien
- Chiesi Clinical Trial - Site 100431
-
Sofia, Bulgarien
- Chiesi Clinical Trial - Site 100438
-
Stara Zagora, Bulgarien
- Chiesi Clinical Trial - Site 100424
-
Stara Zagora, Bulgarien
- Chiesi Clinical Trial - Site 100454
-
Veliko Tarnovo, Bulgarien
- Chiesi Clinical Trial - Site 100462
-
Vidin, Bulgarien
- Chiesi Clinical Trial - Site 100419
-
Vidin, Bulgarien
- Chiesi Clinical Trial - Site 100457
-
-
-
-
-
Concepción, Chile
- Chiesi Clinical Trial - Site 152406
-
Quillota, Chile
- Chiesi Clinical Trial - Site 152407
-
Santiago, Chile
- Chiesi Clinical Trial - Site 152403
-
Santiago, Chile
- Chiesi Clinical Trial - Site 152404
-
Talca, Chile
- Chiesi Clinical Trial - Site 152409
-
Valparaíso, Chile
- Chiesi Clinical Trial - Site 152401
-
-
-
-
-
Baotou, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156473
-
Baotou, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156507
-
Beijing, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156474
-
Beijing, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156489
-
Beijing, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156509
-
Changchun, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156501
-
Changsha, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156455
-
Changsha, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156488
-
Chengdu, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156451
-
Chengdu, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156490
-
Chongqing, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156463
-
Chongqing, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156511
-
Guangzhou, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156452
-
Guangzhou, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156460
-
Guangzhou, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156471
-
Guangzhou, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156472
-
Guangzhou, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156494
-
Guangzhou, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156504
-
Haikou, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156468
-
Hangzhou, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156498
-
Harbin, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156510
-
Hefei, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156486
-
Hefei, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156503
-
Hengyang, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156483
-
Hohhot, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156512
-
Huanghou, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156495
-
Huizhou, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156506
-
Jinan, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156456
-
Jinhua, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156485
-
Liaoyang, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156454
-
Nanchang, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156453
-
Nanchang, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156467
-
Nanjing, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156484
-
Nanjing, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156496
-
Nanjing, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156497
-
Pingxiang, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156481
-
Qingyuan, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156464
-
Shanghai, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156458
-
Shanghai, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156461
-
Shanghai, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156475
-
Shanghai, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156476
-
Shanghai, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156477
-
Shanghai, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156487
-
Suzhou, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156457
-
Taiyuan, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156499
-
Taizhou, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156469
-
Tianjin, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156465
-
Tianjin, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156480
-
Wuhan, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156491
-
Wuhan, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156505
-
Wuxi, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156492
-
Wuxi, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156493
-
Xiangtan, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156470
-
Xining, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156482
-
Xinxiang, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156478
-
Xuzhou, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156466
-
Xuzhou, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156479
-
Yanji, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156508
-
Yiyang, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156459
-
Zhanjiang, China
- Chiesi Clinical Trial - Site 156462
-
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-
-
Bamberg, Deutschland
- Chiesi Clinical Trial - Site 276462
-
Berlin, Deutschland
- Chiesi Clinical Trial - Site 276405
-
Berlin, Deutschland
- Chiesi Clinical Trial - Site 276406
-
Berlin, Deutschland
- Chiesi Clinical Trial - Site 276410
-
Berlin, Deutschland
- Chiesi Clinical Trial - Site 276411
-
Berlin, Deutschland
- Chiesi Clinical Trial - Site 276415
-
Berlin, Deutschland
- Chiesi Clinical Trial - Site 276452
-
Berlin, Deutschland
- Chiesi Clinical Trial - Site 276453
-
Berlin, Deutschland
- Chiesi Clinical Trial - Site 276457
-
Cottbus, Deutschland
- Chiesi Clinical Trial - Site 276456
-
Darmstadt, Deutschland
- Chiesi Clinical Trial - Site 276409
-
Delitzsch, Deutschland
- Chiesi Clinical Trial - Site 276403
-
Essen, Deutschland
- Chiesi Clinical Trial - Site 276455
-
Frankfurt, Deutschland
- Chiesi Clinical Trial - Site 276404
-
Hamburg, Deutschland
- Chiesi Clinical Trial - Site 276401
-
Hamburg, Deutschland
- Chiesi Clinical Trial - Site 276413
-
Hanover, Deutschland
- Chiesi Clinical Trial - Site 276463
-
Koblenz, Deutschland
- Chiesi Clinical Trial - Site 276417
-
Leipzig, Deutschland
- Chiesi Clinical Trial - Site 276402
-
Leipzig, Deutschland
- Chiesi Clinical Trial - Site 276416
-
Leipzig, Deutschland
- Chiesi Clinical Trial - Site 276461
-
Mainz, Deutschland
- Chiesi Clinical Trial - Site 276407
-
Munich, Deutschland
- Chiesi Clinical Trial - Site 276408
-
Münster, Deutschland
- Chiesi Clinical Trial - Site 276459
-
Peine, Deutschland
- Chiesi Clinical Trial - Site 276418
-
Schleswig, Deutschland
- Chiesi Clinical Trial - Site 276464
-
-
-
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-
Tbilisi, Georgia
- Chiesi Clinical Trial - Site 268451
-
Tbilisi, Georgia
- Chiesi Clinical Trial - Site 268452
-
Tbilisi, Georgia
- Chiesi Clinical Trial - Site 268453
-
Tbilisi, Georgia
- Chiesi Clinical Trial - Site 268454
-
Tbilisi, Georgia
- Chiesi Clinical Trial - Site 268455
-
Tbilisi, Georgia
- Chiesi Clinical Trial - Site 268456
-
Tbilisi, Georgia
- Chiesi Clinical Trial - Site 268457
-
-
-
-
-
Athens, Griechenland
- Chiesi Clinical Trial - Site 300406
-
Heraklion, Griechenland
- Chiesi Clinical Trial - Site 300401
-
Ioannina, Griechenland
- Chiesi Clinical Trial - Site 300403
-
Thessaloniki, Griechenland
- Chiesi Clinical Trial - Site 300404
-
Thessaloniki, Griechenland
- Chiesi Clinical Trial - Site 300405
-
Volos, Griechenland
- Chiesi Clinical Trial - Site 300407
-
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-
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-
Ashkelon, Israel
- Chiesi Clinical Trial - Site 376402
-
Beersheba, Israel
- Chiesi Clinical Trial - Site 376401
-
Haifa, Israel
- Chiesi Clinical Trial - Site 376408
-
Jerusalem, Israel
- Chiesi Clinical Trial - Site 376403
-
Jerusalem, Israel
- Chiesi Clinical Trial - Site 376406
-
Kfar Saba, Israel
- Chiesi Clinical Trial - Site 376407
-
Petah Tikva, Israel
- Chiesi Clinical Trial - Site 376405
-
Ramat Gan, Israel
- Chiesi Clinical Trial - Site 376404
-
Tel Aviv, Israel
- Chiesi Clinical Trial - Site 376409
-
Tel Litwinsky, Israel
- Chiesi Clinical Trial - Site 376451
-
-
-
-
-
Brescia, Italien
- Chiesi Clinical Trial - Site 380454
-
Catania, Italien
- Chiesi Clinical Trial - Site 380451
-
Ferrara, Italien
- Chiesi Clinical Trial - Site 380453
-
Roma, Italien
- Chiesi Clinical Trial - Site 380455
-
Trieste, Italien
- Chiesi Clinical Trial - Site 380452
-
-
-
-
-
Chihuahua City, Mexiko
- Chiesi Clinical Trial - Site 484402
-
Chihuahua City, Mexiko
- Chiesi Clinical Trial - Site 484410
-
Córdoba, Mexiko
- Chiesi Clinical Trial - Site 484405
-
Durango, Mexiko
- Chiesi Clinical Trial - Site 484452
-
Guadalajara, Mexiko
- Chiesi Clinical Trial - Site 484401
-
Guadalajara, Mexiko
- Chiesi Clinical Trial - Site 484407
-
Guadalajara, Mexiko
- Chiesi Clinical Trial - Site 484409
-
Guadalajara, Mexiko
- Chiesi Clinical Trial - Site 484453
-
Mexico City, Mexiko
- Chiesi Clinical Trial - Site 484406
-
Monterrey, Mexiko
- Chiesi Clinical Trial - Site 484403
-
Monterrey, Mexiko
- Chiesi Clinical Trial - Site 484411
-
Veracruz, Mexiko
- Chiesi Clinical Trial - Site 484404
-
-
-
-
-
Christchurch, Neuseeland
- Chiesi Clinical Trial - Site 554404
-
Hamilton, Neuseeland
- Chiesi Clinical Trial - Site 554402
-
Wellington, Neuseeland
- Chiesi Clinical Trial - Site 554406
-
-
-
-
-
Almere Stad, Niederlande
- Chiesi Clinical Trial - Site 528403
-
Beek, Niederlande
- Chiesi Clinical Trial - Site 528401
-
Breda, Niederlande
- Chiesi Clinical Trial - Site 528404
-
Heerlen, Niederlande
- Chiesi Clinical Trial - Site 528402
-
Leeuwarden, Niederlande
- Chiesi Clinical Trial - Site 528405
-
-
-
-
-
Gostivar, Nordmazedonien
- Chiesi Clinical Trial - Site 807402
-
Prilep, Nordmazedonien
- Chiesi Clinical Trial - Site 807401
-
Skopje, Nordmazedonien
- Chiesi Clinical Trial - Site 807452
-
Skopje, Nordmazedonien
- Chiesi Clinical Trial - Site 807454
-
Struga, Nordmazedonien, 6330
- General Hospital-Struga - Site 807405
-
Strumica, Nordmazedonien, 2400
- General Hospital-Strumica - Site 807406
-
Tetovo, Nordmazedonien
- Chiesi Clinical Trial - Site 807403
-
Veles, Nordmazedonien, 1400
- General Hospital - Veles - Site 807404
-
-
-
-
-
Bialystok, Polen
- Chiesi Clinical Trial - Site 616413
-
Bialystok, Polen
- Chiesi Clinical Trial - Site 616418
-
Bielsko-Biala, Polen, 43-300
- HolsaClinical - Gyncentrum Bielsko-Biala - Site 616460
-
Giżycko, Polen
- Chiesi Clinical Trial - Site 616404
-
Katowice, Polen
- Chiesi Clinical Trial - Site 616415
-
Katowice, Polen
- Chiesi Clinical Trial - Site 616422
-
Krakow, Polen
- Chiesi Clinical Trial - Site 616409
-
Krakow, Polen
- Chiesi Clinical Trial - Site 616411
-
Krakow, Polen
- Chiesi Clinical Trial - Site 616414
-
Krakow, Polen
- Chiesi Clinical Trial - Site 616455
-
Lodz, Polen
- Chiesi Clinical Trial - Site 616458
-
Lodz, Polen, 91-495
- AmiCare Medical Centre - Site 616459
-
Lodz, Polen
- Chiesi Clinical Trial - Site 616403
-
Lodz, Polen
- Chiesi Clinical Trial - Site 616423
-
Lublin, Polen
- Chiesi Clinical Trial - Site 616457
-
Ostrowiec, Polen
- Chiesi Clinical Trial - Site 616419
-
Piaseczno, Polen
- Chiesi Clinical Trial - Site 616456
-
Poznan, Polen
- Chiesi Clinical Trial - Site 616406
-
Poznan, Polen
- Chiesi Clinical Trial - Site 616408
-
Sosnowiec, Polen
- Chiesi Clinical Trial - Site 616401
-
Tarnów, Polen
- Chiesi Clinical Trial - Site 616451
-
Torun, Polen
- Chiesi Clinical Trial - Site 616402
-
Wroclaw, Polen
- Chiesi Clinical Trial - Site 616452
-
Wroclaw, Polen
- Chiesi Clinical Trial - Site 616454
-
-
-
-
-
Bacau, Rumänien
- Chiesi Clinical Trial - Site 642410
-
Bragadiru, Rumänien
- Chiesi Clinical Trial - Site 642452
-
Cluj-Napoca, Rumänien
- Chiesi Clinical Trial - Site 642402
-
Cluj-Napoca, Rumänien
- Chiesi Clinical Trial - Site 642404
-
Cluj-Napoca, Rumänien
- Chiesi Clinical Trial - Site 642406
-
Cluj-Napoca, Rumänien
- Chiesi Clinical Trial - Site 642408
-
Cluj-Napoca, Rumänien
- Chiesi Clinical Trial - Site 642454
-
Cluj-Napoca, Rumänien
- Chiesi Clinical Trial - Site 642412
-
Constanța, Rumänien
- Chiesi Clinical Trial - Site 642401
-
Craiova, Rumänien
- Chiesi Clinical Trial - Site 642409
-
Craiova, Rumänien
- Chiesi Clinical Trial - Site 642411
-
Deva, Rumänien
- Chiesi Clinical Trial - Site 642453
-
Iași, Rumänien
- Chiesi Clinical Trial - Site 642414
-
Oradea, Rumänien
- Chiesi Clinical Trial - Site 642403
-
Reșca, Rumänien
- Chiesi Clinical Trial - Site 642413
-
Timișoara, Rumänien
- Chiesi Clinical Trial - Site 642405
-
Timișoara, Rumänien
- Chiesi Clinical Trial - Site 642415
-
Timișoara, Rumänien
- Chiesi Clinical Trial - Site 642407
-
-
-
-
-
Chelyabinsk, Russland
- Chiesi Clinical Trial - Site 643433
-
Kazan', Russland
- Chiesi Clinical Trial - Site 643417
-
Kazan', Russland
- Chiesi Clinical Trial - Site 643462
-
Kemerovo, Russland
- Chiesi Clinical Trial - Site 643456
-
Moscow, Russland
- Chiesi Clinical Trial - Site 643401
-
Moscow, Russland
- Chiesi Clinical Trial - Site 643413
-
Moscow, Russland
- Chiesi Clinical Trial - Site 643428
-
Moscow, Russland
- Chiesi Clinical Trial - Site 643460
-
Moskva, Russland
- Chiesi Clinical Trial - Site 643454
-
Nizhny Novgorod, Russland
- Chiesi Clinical Trial - Site 643416
-
Odintsovskiy, Russland
- Chiesi Clinical Trial - Site 643403
-
Rostov-on-Don, Russland
- Chiesi Clinical Trial - Site 643457
-
Rostov-on-Don, Russland
- Chiesi Clinical Trial - Site 643459
-
Saint Petersburg, Russland
- Chiesi Clinical Trial - Site 643404
-
Saint Petersburg, Russland
- Chiesi Clinical Trial - Site 643405
-
Saint Petersburg, Russland
- Chiesi Clinical Trial - Site 643406
-
Saint Petersburg, Russland
- Chiesi Clinical Trial - Site 643408
-
Saint Petersburg, Russland
- Chiesi Clinical Trial - Site 643410
-
Saint Petersburg, Russland
- Chiesi Clinical Trial - Site 643411
-
Saint Petersburg, Russland
- Chiesi Clinical Trial - Site 643412
-
Saint Petersburg, Russland
- Chiesi Clinical Trial - Site 643414
-
Saint Petersburg, Russland
- Chiesi Clinical Trial - Site 643419
-
Saint Petersburg, Russland
- Chiesi Clinical Trial - Site 643420
-
Saint Petersburg, Russland
- Chiesi Clinical Trial - Site 643423
-
Saint Petersburg, Russland
- Chiesi Clinical Trial - Site 643424
-
Saint Petersburg, Russland
- Chiesi Clinical Trial - Site 643431
-
Saint Petersburg, Russland
- Chiesi Clinical Trial - Site 643458
-
Saint-Peterburg, Russland
- Chiesi Clinical Trial - Site 643451
-
Saratov, Russland
- Chiesi Clinical Trial - Site 643415
-
Saratov, Russland
- Chiesi Clinical Trial - Site 643425
-
Ulyanovsk, Russland
- Chiesi Clinical Trial - Site 643421
-
Voronezh, Russland
- Chiesi Clinical Trial - Site 643402
-
Yaroslavl, Russland
- Chiesi Clinical Trial - Site 643407
-
Yaroslavl, Russland
- Chiesi Clinical Trial - Site 643418
-
Yaroslavl, Russland
- Chiesi Clinical Trial - Site 643426
-
-
-
-
-
Belgrade, Serbien, 11050
- Kliničko Bolnički Centar Zvezdara - Site 688459
-
Belgrade, Serbien
- Chiesi Clinical Trial - Site 688401
-
Kamenitz, Serbien, 21204
- Institut za Plućne Bolesti Sremska Kamenica - Site 688464
-
Kamenitz, Serbien, 21204
- Institute for Pulmonary Diseases of Vojvodina - Site 688466
-
Kragujevac, Serbien, 34000
- Klinički Centar Kragujevac - Site 688456
-
Kragujevac, Serbien
- Chiesi Clinical Trial - Site 688402
-
Kruševac, Serbien
- Chiesi Clinical Trial - Site 688403
-
Niš, Serbien
- Chiesi Clinical Trial - Site 688404
-
Niš, Serbien
- Chiesi Clinical Trial - Site 688405
-
Užice, Serbien
- Chiesi Clinical Trial - Site 688463
-
-
-
-
-
Bardejov, Slowakei
- Chiesi Clinical Trial - Site 703401
-
Humenné, Slowakei
- Chiesi Clinical Trial - Site 703452
-
Košice, Slowakei
- Chiesi Clinical Trial - Site 703403
-
Levice, Slowakei
- Chiesi Clinical Trial - Site 703453
-
Spišská Nová Ves, Slowakei
- Chiesi Clinical Trial - Site 703402
-
-
-
-
-
Barakaldo, Spanien
- Chiesi Clinical Trial - Site 724454
-
Barcelona, Spanien
- Chiesi Clinical Trial - Site 724403
-
Barcelona, Spanien
- Chiesi Clinical Trial - Site 724457
-
Córdoba, Spanien
- Chiesi Clinical Trial - Site 724401
-
Madrid, Spanien
- Chiesi Clinical Trial - Site 724404
-
Madrid, Spanien
- Chiesi Clinical Trial - Site 724405
-
Madrid, Spanien
- Chiesi Clinical Trial - Site 724451
-
Palma de Mallorca, Spanien
- Chiesi Clinical Trial - Site 724455
-
Pontevedra, Spanien
- Chiesi Clinical Trial - Site 724458
-
Valencia, Spanien
- Chiesi Clinical Trial - Site 724452
-
Zaragoza, Spanien
- Chiesi Clinical Trial - Site 724402
-
-
-
-
-
Benoni, Südafrika
- Chiesi Clinical Trial - Site 710458
-
Bloemfontein, Südafrika
- Chiesi Clinical Trial - Site 710451
-
Centurion, Südafrika
- Chiesi Clinical Trial - Site 710456
-
Durban, Südafrika
- Chiesi Clinical Trial - Site 710454
-
George, Südafrika
- Chiesi Clinical Trial - Site 710455
-
Johannesburg, Südafrika
- Chiesi Clinical Trial - Site 710453
-
Pretoria, Südafrika
- Chiesi Clinical Trial - Site 710452
-
-
-
-
-
Brandýs nad Labem, Tschechien
- Chiesi Clinical Trial - Site 203406
-
Havlíčkův Brod, Tschechien
- Chiesi Clinical Trial - Site 203418
-
Jindřichův Hradec, Tschechien
- Chiesi Clinical Trial - Site 203401
-
Lovosice, Tschechien
- Chiesi Clinical Trial - Site 203410
-
Miroslav, Tschechien
- Chiesi Clinical Trial - Site 203404
-
Mladá Boleslav, Tschechien
- Chiesi Clinical Trial - Site 203416
-
Měšice, Tschechien
- Chiesi Clinical Trial - Site 203417
-
Olomouc, Tschechien
- Chiesi Clinical Trial - Site 203453
-
Prague, Tschechien
- Chiesi Clinical Trial - Site 203452
-
Prague, Tschechien
- Chiesi Clinical Trial - Site 203405
-
Prague, Tschechien
- Chiesi Clinical Trial - Site 203407
-
Prague, Tschechien
- Chiesi Clinical Trial - Site 203413
-
Prague, Tschechien
- Chiesi Clinical Trial - Site 203415
-
Strakonice, Tschechien
- Chiesi Clinical Trial - Site 203402
-
Tábor, Tschechien
- Chiesi Clinical Trial - Site 203451
-
Varnsdorf, Tschechien
- Chiesi Clinical Trial - Site 203412
-
-
-
-
-
Adana, Türkei (türkiye)
- Chiesi Clinical Trial - Site 792412
-
Bornova, Türkei (türkiye)
- Chiesi Clinical Trial - Site 792410
-
Istanbul, Türkei (türkiye)
- Chiesi Clinical Trial - Site 792408
-
Kocaeli, Türkei (türkiye)
- Chiesi Clinical Trial - Site 792414
-
Mersin, Türkei (türkiye)
- Chiesi Clinical Trial - Site 792413
-
Pamukkale, Türkei (türkiye)
- Chiesi Clinical Trial - Site 792406
-
Yenişehir, Türkei (türkiye)
- Chiesi Clinical Trial - Site 792411
-
Zeytinburnu, Türkei (türkiye)
- Chiesi Clinical Trial - Site 792407
-
Çanakkale, Türkei (türkiye)
- Chiesi Clinical Trial - Site 792415
-
-
-
-
-
Chernivtsi, Ukraine, 58029
- LLC "Euromedservice" - Site 804463
-
Chernivtsi, Ukraine
- Chiesi Clinical Trial - Site 804452
-
Dnipro, Ukraine
- Chiesi Clinical Trial - Site 804458
-
Dnipro, Ukraine
- Chiesi Clinical Trial - Site 804422
-
Ivano-Frankivsk, Ukraine
- Chiesi Clinical Trial - Site 804453
-
Ivano-Frankivsk, Ukraine, 76018
- Ivano-Frankivsk City Clinical Hospital No. 1 - Site 804453
-
Ivano-Frankivsk, Ukraine, 76018
- The Ivano-Frankivsk National Medical Univeristy - Site 804465
-
Ivano-Frankivsk, Ukraine
- Chiesi Clinical Trial - Site 804402
-
Kharkiv, Ukraine
- Chiesi Clinical Trial - Site 804404
-
Kharkiv, Ukraine
- Chiesi Clinical Trial - Site 804405
-
Kharkiv, Ukraine
- Chiesi Clinical Trial - Site 804406
-
Kharkiv, Ukraine
- Chiesi Clinical Trial - Site 804409
-
Kharkiv, Ukraine
- Chiesi Clinical Trial - Site 804450
-
Kharkiv, Ukraine
- Chiesi Clinical Trial - Site 804457
-
Kherson, Ukraine
- Chiesi Clinical Trial - Site 804403
-
Kiev, Ukraine
- Chiesi Clinical Trial - Site 804421
-
Kiev, Ukraine
- Chiesi Clinical Trial - Site 804459
-
Kramatorsk, Ukraine, 84307
- Municipal Non-profit Enterpirse-Regional Territorial Medical - Site 804454
-
Kremenchuk, Ukraine
- Chiesi Clinical Trial - Site 804420
-
Kryvyi Rih, Ukraine
- Chiesi Clinical Trial - Site 804451
-
Kyiv, Ukraine, 01135
- ARENSIA Exploratory Medicine Medical Center - Site 804468
-
Kyiv, Ukraine, 02091
- Medical Center- OkClinic of International Institute of Clinical Studies, LLC - Site 804466
-
Kyiv, Ukraine
- Chiesi Clinical Trial - Site 804401
-
Kyiv, Ukraine
- Chiesi Clinical Trial - Site 804408
-
Kyiv, Ukraine
- Chiesi Clinical Trial - Site 804411
-
Kyiv, Ukraine
- Chiesi Clinical Trial - Site 804412
-
Kyiv, Ukraine
- Chiesi Clinical Trial - Site 804416
-
Kyiv, Ukraine
- Chiesi Clinical Trial - Site 804460
-
Kyiv, Ukraine
- Chiesi Clinical Trial - Site 804462
-
Odesa, Ukraine
- Chiesi Clinical Trial - Site 804427
-
Poltava, Ukraine, 36039
- Limited Liability Company Medical and Diagnostic Center "Medion" - Site 804407
-
Vinnytsia, Ukraine
- Chiesi Clinical Trial - Site 804415
-
Vinnytsia, Ukraine
- Chiesi Clinical Trial - Site 804417
-
Vinnytsia, Ukraine
- Chiesi Clinical Trial - Site 804456
-
Vinnytsia, Ukraine
- Chiesi Clinical Trial - Site 804455
-
Zaporizhzhia, Ukraine
- Chiesi Clinical Trial - Site 804423
-
Zaporizhzhya, Ukraine
- Chiesi Clinical Trial - Site 804426
-
Zhytomyr, Ukraine, 10002
- Central City Hospital No.1 - Zhytomyr - Site 804467
-
-
-
-
-
Balassagyarmat, Ungarn
- Chiesi Clinical Trial - Site 348406
-
Budapest, Ungarn
- Chiesi Clinical Trial - Site 348401
-
Budapest, Ungarn
- Chiesi Clinical Trial - Site 348457
-
Budapest, Ungarn
- Chiesi Clinical Trial - Site 348459
-
Csorna, Ungarn
- Chiesi Clinical Trial - Site 348405
-
Edelény, Ungarn
- Chiesi Clinical Trial - Site 348412
-
Gyula, Ungarn
- Chiesi Clinical Trial - Site 348451
-
Gödöllő, Ungarn
- Chiesi Clinical Trial - Site 348408
-
Monor, Ungarn
- Chiesi Clinical Trial - Site 348409
-
Nyíregyháza, Ungarn
- Chiesi Clinical Trial - Site 348407
-
Pécs, Ungarn
- Chiesi Clinical Trial - Site 348413
-
Sellye, Ungarn
- Chiesi Clinical Trial - Site 348452
-
Szeged, Ungarn
- Chiesi Clinical Trial - Site 348410
-
Szolnok, Ungarn
- Chiesi Clinical Trial - Site 348461
-
Szombathely, Ungarn
- Chiesi Clinical Trial - Site 348403
-
Százhalombatta, Ungarn
- Chiesi Clinical Trial - Site 348458
-
Tatabánya, Ungarn
- Chiesi Clinical Trial - Site 348453
-
Törökbálint, Ungarn
- Chiesi Clinical Trial - Site 348415
-
-
-
-
Alabama
-
Sheffield, Alabama, Vereinigte Staaten, 35660-4020
- Chiesi Clinical Trial - Site 840402
-
-
California
-
Northridge, California, Vereinigte Staaten, 91324-6200
- Chiesi Clinical Trial - Site 840480
-
-
Florida
-
Cutler Bay, Florida, Vereinigte Staaten, 33189-1230
- Chiesi Clinical Trial - Site 840487
-
Hollywood, Florida, Vereinigte Staaten, 33021
- Chiesi Clinical Trial - Site 840404
-
Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33144-2100
- Chiesi Clinical Trial - Site 840407
-
Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33144
- Chiesi Clinical Trial - Site 840444
-
Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33165-2075
- Chiesi Clinical Trial - Site 840437
-
Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33175-3598
- Chiesi Clinical Trial - Site 840403
-
Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32822-5806
- Chiesi Clinical Trial - Site 840463
-
-
Georgia
-
Peachtree Corners, Georgia, Vereinigte Staaten, 30071-2656
- Chiesi Clinical Trial - Site 840401
-
-
New York
-
New Windsor, New York, Vereinigte Staaten, 12553-7754
- Chiesi Clinical Trial - Site 840478
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19140
- Chiesi Clinical Trial - Site 840483
-
-
Texas
-
Kerrville, Texas, Vereinigte Staaten, 78028-9640
- Chiesi Clinical Trial - Site 840474
-
Plano, Texas, Vereinigte Staaten, 75025
- Chiesi Clinical Trial - Site 840409
-
San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78229
- Chiesi Clinical Trial - Site 840481
-
-
-
-
-
Belfast, Vereinigtes Königreich
- Chiesi Clinical Trial - Site 826410
-
Bradford, Vereinigtes Königreich
- Chiesi Clinical Trial - Site 826409
-
London, Vereinigtes Königreich
- Chiesi Clinical Trial - Site 826411
-
Rochdale, Vereinigtes Königreich
- Chiesi Clinical Trial - Site 826412
-
-
-
-
-
Feldbach, Österreich
- Chiesi Clinical Trial - Site 40402
-
Grieskirchen, Österreich
- Chiesi Clinical Trial - Site 40404
-
Linz, Österreich, 4020
- Chiesi Clinical Trial - Site 40406
-
Linz, Österreich
- Chiesi Clinical Trial - Site 40401
-
Linz, Österreich
- Chiesi Clinical Trial - Site 40403
-
Wels, Österreich, 4600
- Chiesi Clinical Trial - Site 40405
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
40 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene im Alter von ≥ 40 Jahren mit COPD und chronischer Bronchitis
- Aktuelle oder Ex-Raucher (Vorgeschichte ≥ 10 Packungsjahre).
- FEV1 nach Bronchodilatation
- Mindestens eine mittelschwere oder schwere COPD-Exazerbation im Vorjahr.
- CAT-Score ≥ 10
- - Probanden, die mindestens 12 Monate lang eine regelmäßige Dreifach-Erhaltungstherapie erhalten
Ausschlusskriterien:
- Probanden mit aktuellem Asthma.
- Patienten mit mäßiger oder schwerer COPD-Exazerbation 4 Wochen vor Studieneintritt und Randomisierung.
- Patienten mit bekanntem α-1-Antitrypsin-Mangel als zugrunde liegende Ursache von COPD.
- Patienten mit COPD-Emphysem oder gemischten Phänotypen.
- Patienten mit anderen bekannten Atemwegserkrankungen als COPD.
- Patienten mit aktivem Krebs oder Lungenkrebs in der Vorgeschichte.
- Probanden, die innerhalb von 6 Monaten vor Studieneintritt mit Roflumilast behandelt werden.
- Probanden mit einer Diagnose von Depression, generalisierter Angststörung, Selbstmordgedanken.
- Patienten mit klinisch signifikanten kardiovaskulären Erkrankungen.
- Probanden mit einer signifikanten neurologischen Erkrankung.
- Patienten mit klinisch signifikanten Laboranomalien.
- Patienten mit mittelschwerer oder schwerer Leberfunktionsstörung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: CHF6001 1600 ug
|
CHF6001 400 µg, 2 Inhalationen bid (tägliche Gesamtdosis von 1600 µg).
|
|
Experimental: CHF6001 3200µg
|
CHF6001 800 µg, 2 Inhalationen bid (Gesamttagesdosis von 3200 µg).
|
|
Placebo-Komparator: CHF6001 Placebo
|
CHF6001 passendes Placebo, 2 Inhalationen bid.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Die Anzahl mittelschwerer und schwerer COPD-Exazerbationen, die während des geplanten 52-wöchigen Behandlungszeitraums aufgetreten sind.
Zeitfenster: Bis zu 52 Wochen
|
Eine mittelschwere oder schwere Exazerbation wird durch eine symptomatische Verschlechterung der COPD definiert:
|
Bis zu 52 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Die Zeit bis zur ersten moderaten oder schweren Exazerbation.
Zeitfenster: Bis zu 52 Wochen
|
Bis zu 52 Wochen
|
|
Die jährliche Rate schwerer Exazerbationen.
Zeitfenster: Bis zu 52 Wochen
|
Bis zu 52 Wochen
|
|
Die Zeit bis zur ersten schweren Exazerbation.
Zeitfenster: Bis zu 52 Wochen
|
Bis zu 52 Wochen
|
|
Die Anzahl schwerer Exazerbationen während der Behandlung.
Zeitfenster: Bis zu 52 Wochen
|
Bis zu 52 Wochen
|
|
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert (Besuch vor der Dosis 2) bei FEV1 vor der Dosis in Woche 52.
Zeitfenster: In Woche 52
|
In Woche 52
|
|
Änderung der SGRQ-Gesamt- und Domänenwerte gegenüber dem Ausgangswert in Woche 52.
Zeitfenster: In Woche 52
|
In Woche 52
|
|
SGRQ-Ansprechen (Veränderung gegenüber dem SGRQ-Gesamtscore zu Studienbeginn ≤ -4) in Woche 52.
Zeitfenster: In Woche 52
|
In Woche 52
|
|
Änderung der E-RS-Gesamt- und Subskalenwerte vom Ausgangswert bis zum letzten Zwischenbesuchszeitraum (Woche 40-52).
Zeitfenster: Bis zu 52 Wochen
|
Bis zu 52 Wochen
|
|
E-RS-Ansprechen (Veränderung gegenüber dem E-RS-Gesamtscore zu Studienbeginn ≤ -2) in Woche 52.
Zeitfenster: In Woche 52
|
In Woche 52
|
|
Veränderung des Prozentsatzes der Tage ohne Einnahme von Notfallmedikamenten und des durchschnittlichen Gebrauchs von Notfallmedikamenten (Anzahl der Sprühstöße) vom Ausgangswert bis zum letzten Zeitraum zwischen den Besuchen (Woche 40-52)
Zeitfenster: Bis zu 52 Wochen
|
Bis zu 52 Wochen
|
|
Zeit, das Absetzen von Medikamenten aus irgendeinem Grund zu untersuchen.
Zeitfenster: Bis zu 52 Wochen
|
Bis zu 52 Wochen
|
|
Zeit bis zur mittelschweren oder schweren Exazerbation oder zum Absetzen der Studienmedikation aufgrund eines unerwünschten Ereignisses, mangelnder Wirksamkeit oder Tod (zusammengesetzter Endpunkt) und Zeit bis zum Absetzen der Studienmedikation.
Zeitfenster: Bis zu 52 Wochen
|
Bis zu 52 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Klaus F. Rabe, Prof., LungenClinic Grosshansdorf GmbH Wöhrendamm 80 22927 Großhansdorf GERMANY
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
14. Juli 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Oktober 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Oktober 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. November 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. November 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. November 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
17. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Chronische Erkrankung
- Krankheitsattribute
- Infektionen der Atemwege
- Infektionen
- Erkrankungen der Atemwege
- Lungenkrankheit
- Bronchialerkrankungen
- Lungenerkrankungen, obstruktive
- Bronchitis
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
- Bronchitis, chronisch
Andere Studien-ID-Nummern
- CLI-06001AA1-04
- 2020-003666-40 (EudraCT-Nummer)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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