- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04917575
Wirksamkeitstest eines Lebenssimulationsspiels zur Routineisierung von HIV-Tests bei Jugendlichen
12. August 2025 aktualisiert von: George Washington University
Ziel dieser Studie ist es, die Akzeptanz, Benutzerfreundlichkeit und Wirksamkeit des Einsatzes modernster Videospieltechnologie zur Verbesserung der HIV-Tests bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen (AYA) im Alter von 13 bis 24 Jahren zu bewerten.
Den AYA ist oft nicht bewusst, wie hoch ihr persönliches Risiko ist, sich mit HIV zu infizieren, und sie wissen nicht, wo sie sich für Tests und Pflege wenden können.
Dieser Mangel an Bewusstsein hat dazu beigetragen, dass HIV-Tests bei den AYA nur unzureichend genutzt werden, obwohl sie sich an risikoreichen Verhaltensweisen beteiligen.
Ziel dieses Projekts ist es, diese starke Motivation, Spiele zu spielen, zu nutzen, um die HIV-Tests zu steigern.
Frühere Spiele zur Verhaltensänderung haben zu frühen Erfolgen bei der Steigerung des Zielverhaltens in ihren Stichprobenpopulationen geführt, doch die Forschung zur Steigerung der HIV-Tests bei AYA durch Spiele war begrenzt.
Diese Intervention baut auf früherer Bildungsarbeit auf und soll der AYA persönlich zugeschnittene Risikobotschaften bieten und ihren Zugang zu HIV-Test- und Präventionsdiensten durch einen innovativen Spielansatz unterstützen, der über soziale Medien geteilt werden kann und im Spiel Belohnungen für das Teilen des Spiels mit Gleichaltrigen bietet .
Das spezifische Ziel dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit eines Lebenssimulationsspiels bei der Änderung von HIV-Tests, Wissen und Risikoverhalten bei AYA mit HIV-Risiko zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
300
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20052
- George Washington University Milken School of Public Health
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
13 Jahre bis 24 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 13-24
- nach eigener Aussage HIV-negativ oder unbekannter Status
- Nach eigenen Angaben jemals sexuell aktiv
- Wohnsitz in der Metropolregion DC, die den District of Columbia, Maryland und Virginia umfasst, für mindestens die nächsten 6 Monate
- Ist in der Lage, eine Einwilligung nach Aufklärung zu erteilen
- in der Lage, alle Studienabläufe in englischer Sprache zu absolvieren
- Sie verfügen über eigene Mobiltelefone und sind bereit, diese für die Studie zu nutzen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Screening
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Handyspiel
Ein verbesserter Lebenssimulations-Prototyp eines spielbaren interaktiven Spiels zur Verbesserung von HIV-Tests, einem Risikobewertungstool und in das Spiel eingebetteten HIV- und Präexpositionsprophylaxe-Lokatoren (PrEP).
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Ein verbesserter Lebenssimulationsprototyp eines spielbaren interaktiven Spiels zur Verbesserung der HIV-Tests.
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Aktiver Komparator: Mobile Applikation
Eine mobile Anwendung, die grundlegende Informationen zu HIV-Grundlagen (z. B. Übertragungswege, Daten zur Epidemiologie von HIV bei Jugendlichen), Präventionsinformationen zu HIV-Tests und PrEP sowie einen Link zum HIV-Risikoschätzer und zu HIV-Tests enthält und PrEP-Locators.
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Eine mobile Anwendung, die grundlegende Informationen zu HIV-Grundlagen (z. B. Übertragungswege, Daten zur Epidemiologie von HIV bei Jugendlichen), Präventionsinformationen und Informationen zu HIV-Tests und PrEP sowie einen Link zum HIV-Risikoschätzer enthält. und HIV-Tests und PrEP-Locators.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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HIV-Test
Zeitfenster: vor 6 Monaten
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Selbstberichtete HIV-Tests in den letzten 6 Monaten
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vor 6 Monaten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Absicht, sich auf HIV testen zu lassen
Zeitfenster: Ausgangswert: 1, 3, 6 Monate
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Die Testabsicht wird anhand einer validierten 6-Punkte-Likert-Skala bewertet
|
Ausgangswert: 1, 3, 6 Monate
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HIV-Wissen
Zeitfenster: Ausgangswert: 1, 3, 6 Monate
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18-Punkte-Skala
|
Ausgangswert: 1, 3, 6 Monate
|
|
Wahrnehmung und Verhalten des HIV-Risikos
Zeitfenster: Ausgangswert: 1, 3, 6 Monate
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8-Punkte-Skala und wahrgenommene Ansteckungswahrscheinlichkeit (0-100 %)
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Ausgangswert: 1, 3, 6 Monate
|
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Kenntnisse in PrEP
Zeitfenster: Ausgangswert: 1, 3, 6 Monate
|
Hat der Teilnehmer im angegebenen Zeitraum von PrEP gehört?
|
Ausgangswert: 1, 3, 6 Monate
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Ergebnisse des CDC-Risikoschätzers
Zeitfenster: Ausgangswert: 1, 3, 6 Monate
|
Ausgangswert: 1, 3, 6 Monate
|
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Häufigkeit der Spielnutzung
Zeitfenster: 1, 3, 6 Monate
|
1, 3, 6 Monate
|
|
|
PrEP-Screening
Zeitfenster: Ausgangswert: 1, 3, 6 Monate
|
jemals auf ihre Eignung für die PrEP untersucht wurden
|
Ausgangswert: 1, 3, 6 Monate
|
|
Verwendung/Aufnahme von PrEP
Zeitfenster: Ausgangswert: 1, 3, 6 Monate
|
PrEP verschrieben/eingenommen wurde
|
Ausgangswert: 1, 3, 6 Monate
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|
Verwendung des PrEP-Locators
Zeitfenster: Ausgangswert: 1, 3, 6 Monate
|
Anzahl der Verknüpfungen zum PrEP-Locator
|
Ausgangswert: 1, 3, 6 Monate
|
|
Dauer der Spielnutzung
Zeitfenster: 1, 3, 6 Monate
|
1, 3, 6 Monate
|
|
|
Gründe für die fortgesetzte oder eingestellte Nutzung des Spiels
Zeitfenster: 1, 3, 6 Monate
|
1, 3, 6 Monate
|
|
|
Verwendung von HIV-Ortungsgeräten
Zeitfenster: Ausgangswert: 1, 3, 6 Monate
|
Anzahl der Verknüpfungen zum HIV-Test-Locator
|
Ausgangswert: 1, 3, 6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
24. Juni 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Oktober 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Oktober 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Mai 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Juni 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. Juni 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. August 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. August 2025
Zuletzt verifiziert
1. August 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- NCR191708
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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