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Verständnis ländlicher Patienten und Bereitstellung von Präferenzen für mobile Lungenkrebs-Screening-Kliniken

1. Juni 2023 aktualisiert von: Rian M. Hasson, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Präferenzen von Patienten für das Lungenkrebs-Screening zu untersuchen und mobile Einheiten zu testen, um die Zugangsbarriere zu beseitigen, die die Teilnahme am Lungenkrebs-Screening verringert.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das übergeordnete Ziel dieser Studie besteht darin, die Präferenzen der Patienten für die Lungenkrebs-Früherkennung zu untersuchen und mobile Einheiten zu testen, um die Zugangsbarriere zu beseitigen, die die Teilnahme an der Lungenkrebs-Früherkennung verringert. Um dies zu ermöglichen, werden die Forscher die Machbarkeit mobiler Lungenkrebs-Screening-Kliniken bewerten, um den Zugang durch Fokusgruppenstudien in bestimmten ländlichen Gebieten von New Hampshire und Vermont zu verbessern, diese Gebiete zu befragen und zu befragen, um den Bedarf zu bestätigen, und die mobile Lungenkrebs-Screening-Klinik zu steuern Praktikabilität herzustellen. Die Erkenntnisse aus dem vorgeschlagenen Projekt werden als vorläufige Daten für die Beantragung weiterer Fördermittel und die konsequente Implementierung der mobilen Einheit in diesen identifizierten ländlichen Gemeinden verwendet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

320

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Personen, die in diese Studie einbezogen werden, sind diejenigen, die die Eignung zur Lungenkrebs-Früherkennung erfüllen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene im Alter von 50 bis 80 Jahren
  • 20-jährige Raucher, die derzeit rauchen oder innerhalb der letzten 15 Jahre mit dem Rauchen aufgehört haben

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Ziel 1: Fokusgruppen
Fokusgruppen werden in zwei Städten in New Hampshire und Vermont durchgeführt, um das Wissen, die Einstellungen und Präferenzen der Patienten in Bezug auf den Zugang zum Lungenkrebs-Screening besser zu verstehen.
Ziel 2: Querschnittserhebung
Basierend auf dem Feedback der Fokusgruppe besuchen die Ermittler jeden vorgeschlagenen Standort, um an zwei verschiedenen Terminen eine Umfrage durchzuführen, um Tage und Zeiten mit hohem Verkehrsaufkommen zu bestätigen. Die Ermittler werden auch die Gäste an den vorgeschlagenen Standorten befragen, um die Präferenzen potenzieller Patienten für das mobile Screening weiter zu ermitteln und die Bereitschaft zur Teilnahme am Screening zu bewerten.
Ziel 3: Umfrage mit Folgedaten
Die Forscher werden an jedem ausgewählten Standort mobile Lungenkrebs-Screening-Kliniken steuern und dabei das Wissen nutzen, das sie aus Fokusgruppenerfahrungen und lokalen Patientenbefragungen gewonnen haben. In diesen Kliniken werden Umfragen durchgeführt und die Patienten werden bis zu 5 Jahre lang beobachtet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rekrutierung
Zeitfenster: 6 Monate nach Inbetriebnahme der mobilen Lungenkrebs-Screening-Einheiten (Ziel 3)
Anzahl der Personen, die für die mobilen Lungenkrebs-Screening-Einheiten rekrutiert wurden
6 Monate nach Inbetriebnahme der mobilen Lungenkrebs-Screening-Einheiten (Ziel 3)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissenswandel
Zeitfenster: 6 Monate nach Inbetriebnahme der mobilen Lungenkrebs-Screening-Einheiten (Ziel 3)
Wissensveränderung vor und nach Eintritt in das mobile Lungenkrebs-Screening, ermittelt durch die Vor- und Nachbefragung
6 Monate nach Inbetriebnahme der mobilen Lungenkrebs-Screening-Einheiten (Ziel 3)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Rian Hasson, MD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Juli 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Juni 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Juni 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

2. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • D21031

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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