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농촌 환자 이해 및 이동형 폐암 검진 선호도 제공

2023년 6월 1일 업데이트: Rian M. Hasson, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
본 연구의 목적은 폐암 검진에 대한 환자의 선호도를 조사하고, 폐암 검진 참여를 감소시키는 접근 장벽을 해결하기 위한 파일럿 이동 장치를 연구하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

이 연구의 가장 중요한 목표는 폐암 검진에 대한 환자의 선호도를 조사하고 폐암 검진 참여를 줄이는 접근 장벽을 해결하기 위한 파일럿 모바일 장치를 조사하는 것입니다. 이를 촉진하기 위해 수사관들은 뉴햄프셔와 버몬트의 지정된 농촌 지역에서 포커스 그룹 연구를 통해 접근을 개선하기 위한 모바일 폐암 검진 클리닉의 타당성을 평가하고, 이러한 지역을 조사하고 필요성을 확인하고 모바일 폐암 검진 클리닉을 시범 운영할 예정입니다. 실용성을 확립하기 위해. 제안된 프로젝트의 결과는 추가 자금 지원을 신청하고 식별된 농촌 지역 사회에서 지속적으로 모바일 유닛을 구현하기 위한 예비 데이터로 사용될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

320

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구에 포함될 개인은 폐암 검진 적격성을 충족하는 사람들입니다.

설명

포함 기준:

  • 50~80세의 성인
  • 현재 흡연 중이거나 지난 15년 이내에 금연한 20갑년 흡연력

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
목표 1: 포커스 그룹
포커스 그룹은 2개의 뉴햄프셔 및 2개의 버몬트 타운에서 실시되어 폐암 검진에 대한 접근에 관한 환자의 지식, 태도 및 선호도를 더 잘 이해합니다.
목표 2: 단면 조사
포커스 그룹 피드백에 따라 조사관은 제안된 각 사이트를 방문하여 트래픽이 많은 요일과 시간을 확인하기 위해 별도의 2일에 조사합니다. 조사관은 또한 제안된 장소에서 고객을 대상으로 설문 조사를 실시하여 예비 환자의 모바일 스크리닝 선호도를 추가로 결정하고 스크리닝 참여 의향을 평가할 것입니다.
목표 3: 후속 데이터를 사용한 설문조사
조사관은 포커스 그룹 경험과 현지 환자 설문 조사에서 얻은 지식을 사용하여 선택한 각 위치에서 모바일 폐암 검진 클리닉을 시범 운영할 것입니다. 이들 클리닉에서 설문조사가 실시되고 환자는 최대 5년 동안 추적될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신병 모집
기간: 이동형 폐암검진대 가동 6개월 후(목표 3)
이동식 폐암검진대 모집인원
이동형 폐암검진대 가동 6개월 후(목표 3)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지식의 변화
기간: 이동형 폐암검진대 가동 6개월 후(목표 3)
모바일 폐암검진 입점 전후 지식의 변화, 사전조사와 사후조사로 판단
이동형 폐암검진대 가동 6개월 후(목표 3)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

수사관

  • 수석 연구원: Rian Hasson, MD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 14일

기본 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 10일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 1일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • D21031

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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