Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

SROI-Projekt zum chirurgischen Wartelisten-Managementsystem

13. Juni 2022 aktualisiert von: Jose Luis Gonzalez Munoz, University of Malaga

Social Return on Investment (SROI)-Projekt des chirurgischen Wartelisten-Managementsystems

Die Wartelisten für chirurgische Eingriffe und diagnostische Tests, die im Gesundheitsmanagementbereich von Campo de Gibraltar West registriert sind, sind sehr hoch, und dazu kommt noch der Mangel an Ressourcen, die eine effiziente Verwaltung verhindern.

Ziel der Studie ist es, die Messung der sozialen Auswirkungen, auch bekannt als sozialer Return on Investment, zu kennen, zu quantifizieren und zu kommunizieren, die als Entscheidungshilfe für die Intervention des Managements von Gesundheitskonzerten im Vergleich zur aktuellen Situation präsentiert wird System in Andalusien.

Darüber hinaus werden weitere Ziele untersucht, wie zum Beispiel die gesundheitlichen und nichtgesundheitlichen Vorteile, die sich aus der Anwendung der Intervention der Konzerte im Vergleich zum aktuellen System der Wartelistenverwaltung aus wirtschaftlicher, sozialer und ökologischer Sicht ergeben, sowie die wirtschaftlichen Kosten von die Interventionen der Gesundheitskonzerte und des andalusischen öffentlichen Gesundheitssystems, die Kosten der Erhöhung der außergewöhnlichen Gesundheitsressourcen, die Ermittlung der häufigsten Operationen von der höchsten zur niedrigsten und die Angabe der höchsten Anzahl von Operationen, die in den Konzerten und im SSPA eingerichtet werden.

Die verwendete Methode wird eine wirtschaftliche Bewertung der verschiedenen Gesundheitstechnologien sein, bei der die Forscher die Gesundheitsvereinbarungen der am weitesten verbreiteten Verfahren und diejenigen vergleichen, die Daten in beiden Gruppen über das SROI-Tool sammeln. Es wird ein Querschnitts- und prospektives Design mit einem Zeithorizont von 2021 und 2022 durchgeführt. Für die statistische Analyse werden die Forscher die Programme SSPS V25 und JASP verwenden.

Die Forscher halten es für notwendig, diese Forschungsstudie durchzuführen, da es keine spezifische Bibliographie über die in Gesundheitsvereinbarungen verwendete Gesundheitstechnologie als neue Gesundheitstechnologie im Vergleich zum aktuellen System zur Verwaltung chirurgischer Wartelisten im andalusischen öffentlichen Gesundheitssystem im Hinblick auf die Rendite gibt auf Investitionen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Das Hauptziel der Studie ist die Durchführung eines SROI-Projekts (Social Return on Investment) als Entscheidungshilfe für das klinische und gesundheitliche Management von Wartelisten in Campo de Gibraltar.

Darüber hinaus halten es die Forscher für notwendig, diese Forschungsstudie durchzuführen, da es keine spezifische Bibliographie zum Gesundheitswesen gibt, um andere, spezifischere Ziele zu erreichen, wie zum Beispiel:

  • Ermittlung der wirtschaftlichen Kosten der Eingriffe durch das außerordentliche Gesundheitskonzert und die gewöhnliche Tätigkeit des andalusischen öffentlichen Gesundheitssystems (APHS), der chirurgischen Warteliste und der diagnostischen Tests bestimmter chirurgischer und funktioneller Eingriffe.
  • Kennenlernen der Erhöhung der außerordentlichen Ressourcen zur Reduzierung der Wartelisten in Bezug auf personelle und materielle Ressourcen.
  • Beschreibung soziodemografischer Daten und der Prävalenz chirurgischer Eingriffe und diagnostischer Tests im außerordentlichen Abkommen und im andalusischen öffentlichen Gesundheitssystem (APHS).
  • Um herauszufinden, wie das Leben des Patienten in verschiedenen Bereichen beeinflusst wird.
  • Geben Sie die Zahlungsbereitschaft des Patienten an, um seine Lebensqualität zu verbessern.
  • Ermittlung des sozialen Nutzens für jeden chirurgischen Eingriff und jeden Funktionstest.

Als Methodik der Studie wird ein Fragebogen erstellt, mit dem Ziel zu analysieren, welche Auswirkungen die Warteliste für chirurgische Eingriffe und diagnostische Tests auf das Leben der Menschen hat, die darunter leiden. Dieser Fragebogen wird unter anderem Folgendes umfassen Abschnitte:

  • Soziodemografische Merkmale, Erwerbssituation und familiäres Umfeld.
  • Art der Eingriffe und Pathologie – Auswirkung der Warteliste für chirurgische Eingriffe und diagnostische Tests auf verschiedene Bereiche des Lebens des Patienten.
  • Zahlungsbereitschaft für die Verbesserung der seit der Diagnose betroffenen Aspekte ihres Lebens.
  • Nutzung von Gesundheitsressourcen im letzten Jahr im Zusammenhang mit der Pathologie.

Die Anzahl der Besuche, die der Patient machen muss, ist nur einmal, vor seinem diagnostischen oder chirurgischen Eingriff, zu dem ihm das Informationsblatt, die Einverständniserklärung und Fragebögen ausgehändigt werden.

Außerordentliche Besuche werden nicht durchgeführt. Die alternativen Verfahren oder Behandlungen, die für das Subjekt möglicherweise existieren, und ihre erheblichen potenziellen Risiken und Vorteile.

Die Studiendauer beträgt 1 Jahr, von April 2021 bis März 2022. Bei der Teilnehmerzahl handelt es sich um die Patienten, die auf der chirurgischen Warteliste und den diagnostischen Tests des Krankenhauses Punta de Europa im Gesundheitsmanagementbereich Campo de Gibraltar West stehen und an das Zentrum „Clínica Virgen del Rosario“ überwiesen werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

98

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Cadiz
      • Algeciras, Cadiz, Spanien, 11207
        • Clinica Virgen del Rosario

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten auf der Warteliste für chirurgische Eingriffe und diagnostische Tests im Krankenhaus Punta de Europa im Gesundheitsmanagementbereich Campo de Gibraltar West, die an das Zentrum „Clínica Virgen del Rosario“ verwiesen wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die sich im Rahmen ihrer normalen Tätigkeit einer Operation und diagnostischen Tests im Krankenhaus Punta Europa unterziehen.
  • Patienten, die sich einer Operation und diagnostischen Tests im Rahmen einer externen Gesundheitsversorgungsvereinbarung in der Clínica Virgen del Rosario in Algeciras unterziehen.

Ausschlusskriterien:

  • Dringende chirurgische Eingriffe – Dringende diagnostische Tests.
  • Patienten, die den Widerruf der Einverständniserklärung unterzeichnet haben.
  • Abwesenheit beim Operationstermin – Mangelnde Zusammenarbeit
  • Lösung der Krankheit, die den chirurgischen Termin verursacht hat. Kein Krankheitsbild
  • Ablehnung durch den Arzt
  • Allergien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirtschaftliche Kosten
Zeitfenster: 4 Monate
Ermittlung der wirtschaftlichen Kosten von Eingriffen im Rahmen des außerordentlichen Gesundheitsabkommens und der normalen Tätigkeit des andalusischen öffentlichen Gesundheitssystems (APHS), der chirurgischen Warteliste und der diagnostischen Tests für bestimmte chirurgische und funktionelle Eingriffe.
4 Monate
Erhöhung der Ressourcen
Zeitfenster: 4 Monate
Den Anstieg der außerordentlichen Ressourcen kennen, um Wartelisten in Bezug auf personelle und materielle Ressourcen zu ändern.
4 Monate
Prävalenz chirurgischer Eingriffe
Zeitfenster: 4 Monate
Berechnen Sie, indem Sie die Gesamtzahl der Personen, die zum Zeitpunkt der Studie einen chirurgischen Eingriff hatten, durch die Bevölkerung zu diesem Zeitpunkt dividieren.
4 Monate
Qualitätsadjustierte Lebensjahre (QALYs)
Zeitfenster: 4 Monate
Bestimmen Sie QALYs, indem Sie den mit einem bestimmten Gesundheitszustand verbundenen Nutzwert mit den in diesem Zustand verbrachten Jahren multiplizieren.
4 Monate
Kapitalrendite (SROI)
Zeitfenster: 4 Monate
Bestimmen Sie den sozialen Nutzen für jeden chirurgischen Eingriff und jeden Funktionstest.
4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. März 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SROI-LEQ2020
  • 113.21 (Registrierungskennung: CÁDIZ RESEARCH ETHICS COMMITTEE)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren