- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05122260
PREVENT-COVID-19: Ein Q-Griffithsin Intranasalspray
Eine Phase-1a-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Q-Griffithsin Intranasalspray zur Breitband-Coronavirus-Präexpositionsprophylaxe: Eine Studie des PREVENT-COVID-19-Programms
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Q-Griffithsin (Q-GRFT) Nasenspray ist ein Prüfpräparat mit antiviraler Breitbandwirkung. Q-GRFT wird von Griffithsin (GRFT) abgeleitet, einem natürlich vorkommenden Protein, das ursprünglich aus der im Südpazifik vorkommenden Rotalge Griffithsia isoliert wurde. Für die Zwecke dieser Studie wurde GRFT genetisch verändert, um eine stabilere Verbindung zu produzieren, die weniger anfällig für Oxidation ist, Q-GRFT. Q-GRFT wird auf potenzielle therapeutische Anwendungen gegen mehrere virale Pathogene untersucht, darunter HIV, Herpes-simplex-Virus Typ 2 und Hepatitis C. Q-GRFT unterdrückt die Replikation vieler verschiedener Coronaviren, einschließlich Coronaviren, die Erkältungen verursachen, sowie des Nahen Ostens Respiratory Syndrome Coronavirus (MERS-CoV) und Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus Typ-1 (SARS-CoV) sowie Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus Typ-2 (SARS-CoV-2).
Das Prüfprodukt ist ein Nasenspray, das Q-GRFT und andere Hilfsstoffe enthält, die darauf ausgelegt sind, die Abgabe von Q-GRFT an die nasale und nasopharyngeale Schleimhaut zu optimieren, wo SARS-CoV-2 häufig zuerst eine Infektion auslöst.
Bis zu 18 gesunde Personen im Alter zwischen 18 und 60 Jahren werden an der University of Louisville eingeschrieben. Die Teilnehmer werden randomisiert und verblindet 2:1 zugewiesen, um entweder das Q-GRFT-Nasenspray oder ein Placebo-Nasenspray zu erhalten. Die Teilnehmer dieser Studie werden Screening-Verfahren einschließlich Labortests und Gesundheitsfragen unterzogen. Wenn sie für die Studie in Frage kommen, wird ihnen Blut für zusätzliche Labortests entnommen, ihre Nasenhöhle von einem Arzt mit einem Endoskop untersucht und Nasen- und Rachenschleimproben entnommen. Es wird eine Dosis eines Nasensprays gegeben, nachdem der Teilnehmer in seine jeweilige Gruppe randomisiert wurde. Proben werden 1, 6 und 24 Stunden sowie 3 Tage nach der Nasenspraydosis entnommen. Der Teilnehmer beantwortet Fragen zu seiner Lebensqualität, seiner Krankengeschichte und seinem aktuellen Gesundheitszustand sowie zu seiner Erfahrung mit der Studienbehandlung. Ihre COVID-19-Antikörper werden ebenfalls überprüft und sie werden über die Ergebnisse informiert. Dies ist eine Phase-1-Studie. Die ersten Humantests von Prüfpräparaten oder Therapien finden in Phase-1-Studien statt. Phase-1-Studien sind darauf ausgelegt, die beste Dosis des Studienmedikaments zu bestimmen und auf mögliche Nebenwirkungen zu prüfen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Kentucky
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Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40202
- University of Louisville
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter von 18 bis 60 Jahren beim Screening.
- COVID-19-negativ mit Antigen-Schnelltest beim Screening
- Fähigkeit und Bereitschaft, eine schriftliche Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie abzugeben.
- In der Lage und bereit, angemessene Informationen für Ortungszwecke bereitzustellen.
- Bereitschaft zur Rückkehr für alle Studienbesuche, vorbehaltlich unvorhergesehener Umstände.
- Stimmen Sie zu, während des Studienzeitraums nicht an anderen Forschungsstudien mit Arzneimitteln und/oder medizinischen Geräten teilzunehmen.
Weibliche Teilnehmer müssen folgende Kriterien erfüllen:
- Postmenopausal oder Verwendung (oder Bereitschaft zur Verwendung) einer akzeptablen Form der Empfängnisverhütung (z. B. Barrieremethode, Spirale, hormonelle Empfängnisverhütung, sexuelle Abstinenz, chirurgische Sterilisation oder Vasektomie des männlichen Partners). Hat die Teilnehmerin nur weibliche Partner, wird die Verhütungsmethode in der Studiendokumentation als Barrieremethode vermerkt.
- Sie dürfen zum Studienbeginn oder bei der Registrierung nicht schwanger sein
- Beim Screening nicht stillen oder beabsichtigen, während der Studienteilnahme gemäß Teilnehmerbericht zu stillen
- Bereitschaft und Fähigkeit, Impfungen sicher aufzuschieben, bis die Studienteilnahme abgeschlossen ist.
- Muss nach Meinung des Prüfers allgemein guter Gesundheit sein.
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer mit anhaltender mittelschwerer bis schwerer allergischer Rhinitis, Asthma oder chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) in der Vorgeschichte, die derzeit an chronischer Rhinitis oder akuter/chronischer Sinusitis leiden.
Teilnehmer, die beim Screening Folgendes melden:
- Anhaltende Erkältungs- oder grippeähnliche Symptome für 48 Stunden vor dem Screening, einschließlich Halsschmerzen, verstopfte Nase, laufende Nase, Husten und Niesen.
- Teilnehmer, die an mittelschweren oder schweren oder stärkeren saisonalen Allergien wie Heuschnupfen leiden (Symptome, die über milden, intermittierenden Nasenausfluss, Niesen oder juckende/tränende Augen hinausgehen).
- Nicht-therapeutischer intravenöser Drogenkonsum in den 6 Monaten vor dem Screening und schnupfender Drogenkonsum in der Freizeit oder unter verschreibungspflichtigen Medikamenten / begleitender Therapie außer zur Empfängnisverhütung und Antibiotika. Gleichzeitige verschreibungspflichtige Medikamente können unter anderem systemische Steroide und intranasale Medikamente umfassen.
- Teilnehmer, die derzeit Raucher sind.
- Bekannte Allergie gegen Methylparaben oder Propylparaben oder irgendwelche Bestandteile des formulierten Arzneimittels.
- Verwendung von systemischen immunmodulatorischen Medikamenten (Thalidomid, Lenalidomid, Pomalidomid, Imiquimod usw.), Antikoagulanzien und anderen Medikamenten, die vom Prüfer des Standorts innerhalb der 4 Wochen vor der Registrierung bewertet wurden.
- Vorgeschichte von Alkohol- / Drogenmissbrauch innerhalb von 6 Monaten nach Studieneinschreibung.
- Vorgeschichte einer Impfung innerhalb der 2 Wochen vor der Einschreibung.
- Teilnahme an einer anderen Forschungsstudie mit Arzneimitteln oder medizinischen Geräten innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung
- Planen, während der Dauer der Studienteilnahme aus dem Bereich des Studienzentrums umzuziehen
Hat eine der folgenden Laboranomalien beim Screening:
- Leukozytenzahl < 2.000 Zellen/mm3 oder > 15.000 Zellen/mm3
- Hämoglobin <12 g/dl für Männer und <11 g/dl für Frauen.
- Berechnete Kreatinin-Clearance >1,1 x Obergrenze des Normalwerts (ULN)
- Alanin-Transaminase (ALT) und/oder Aspartat-Aminotransferase (AST) > 1,1 × ULN des Standortlabors
- Gesamtbilirubin > 1,1 x ULN
- ≥ +1 Glucose oder +2 Protein bei Urinanalyse (UA)
- Jede andere Erkrankung oder frühere Therapie, die nach Meinung des Prüfarztes eine Einwilligung nach Aufklärung ausschließen, die Teilnahme an der Studie unsicher machen, die Person für die Studie ungeeignet machen oder die Studienanforderungen nicht erfüllen würde. Solche Zustände können eine aktuelle oder kürzliche Vorgeschichte (innerhalb der letzten 6 Monate) von schwerem, fortschreitendem oder unkontrolliertem Drogenmissbrauch oder schweren Nieren-, Leber-, hämatologischen, gastrointestinalen, endokrinen, pulmonalen, neurologischen, zerebralen Erkrankungen umfassen, sind aber nicht darauf beschränkt Abweichung der Nasenscheidewand oder andere Erkrankungen, die zu einer Nasenverstopfung führen können, wie Nasenpolypen oder Nasen-/Nebenhöhlenoperationen in der Vergangenheit.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Placebo-Komparator: Placebo
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Intranasales Spray, das als Einzeldosis verabreicht wird
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Experimental: Q-Griffithsin
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Intranasales Spray, das als Einzeldosis verabreicht wird
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Sicherheit einer einmaligen Exposition des Q-GRFT-Studienprodukts (SP) wird bewertet, wenn es über ein Nasenspraysystem verabreicht wird.
Zeitfenster: 3 Wochen
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Die Inzidenz von UE Grad 3 oder höher, wie in der Division of AIDS (DAIDS) Table for Grading the Severity of Adult and Pediatric Adverse Events V2.1 (Juli 2017) definiert, wird verwendet, um zu bestimmen, ob das Produkt sicher ist. Alle auftretenden unerwünschten Ereignisse werden mit dem Sicherheitsausschuss besprochen. Alle schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse werden von den Ermittlern des Standorts dem medizinischen Monitor und dem IND-Sponsor/Protokollvorsitzenden innerhalb von 24 Stunden, nachdem der Standort von dem Ereignis Kenntnis erlangt hat, gemeldet. |
3 Wochen
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Die Produktakzeptanz wird bewertet, um die Verwendung durch die Teilnehmer zu bestimmen
Zeitfenster: 3 Wochen
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Der Fragebogen zur Akzeptanz wird von den Teilnehmern ausgefüllt und enthält die Meinung der Teilnehmer zu den Sprayeigenschaften, dem Verabreichungsprozess, dem Applikator-/Spraydesign und dem Anwendungsschema sowie zu dem Grad, in dem die Teilnehmer glauben, dass diese Eigenschaften und Nebenwirkungen auftreten könnten Hindernisse für eine zukünftige nachhaltige Nutzung darstellen.
Der Anteil der Teilnehmer, die angeben, dass Produkteigenschaften als Barriere bei der Verwendung angesehen werden, operationalisiert als mit einer Bewertung von weniger als 3 auf einer 5-Punkte-Likert-Skala, bei Abneigung oder Wahrscheinlichkeit einer zukünftigen Barriere bei der Verwendung, wird berechnet und untersucht.
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3 Wochen
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Pharmakokinetik des Produkts
Zeitfenster: 3 Wochen
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Die Konzentration des Q-GRFT-Studienprodukts (SP) wird in Plasma, nasalen, nasopharyngealen und oropharyngealen Flüssigkeiten bewertet.
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3 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Eine Geruchsbeurteilung wird durchgeführt, um die Auswirkung der intranasalen Behandlung mit Q-GRFT SP auf die Empfindung zu bewerten, wobei der Brief-Geruchsidentifikationstest der Universität von Pennsylvania (BSIT), eine validierte Bewertung der Geruchsfunktion, verwendet wird [1].
Zeitfenster: 3 Wochen
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Das BSIT bewertet die Fähigkeit einer Person, Gerüche auf einem überschwelligen Niveau wahrzunehmen. Der Test besteht aus 12 Items, die in einem 12-seitigen Heft bereitgestellt werden. Auf jeder Seite befindet sich ein „Kratz- und Schnüffelstreifen“, in den ein mikroverkapselter Duftstoff eingebettet ist, sowie 4 Auswahlmöglichkeiten. Die Düfte werden freigesetzt, indem die Oberfläche mit einem Bleistift gekratzt wird, wonach der Teilnehmer an dem Streifen riecht und den Geruch aus den vier aufgeführten Optionen auswählt [2]. Die Werte reichen von 0-12. Die BSIT hat eine gute Zuverlässigkeit gezeigt (r = 0,71) und dauert weniger als 5 Minuten.
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3 Wochen
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Thema Lebensqualität (12-Item Short Form Survey (SF-12))
Zeitfenster: 3 Wochen
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werden mit dem Fragenkatalog SF-12 ausgewertet.
Die Werte reichen von 0-100, wobei höhere Werte eine bessere körperliche und geistige Gesundheit anzeigen.
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3 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Doty RL, Marcus A, Lee WW. Development of the 12-item Cross-Cultural Smell Identification Test (CC-SIT). Laryngoscope. 1996 Mar;106(3 Pt 1):353-6. doi: 10.1097/00005537-199603000-00021.
- Doty RL. Office procedures for quantitative assessment of olfactory function. Am J Rhinol. 2007 Jul-Aug;21(4):460-73. doi: 10.2500/ajr.2007.21.3043.
- Chen H, Cisternas MG, Katz PP, Omachi TA, Trupin L, Yelin EH, Balmes JR, Blanc PD. Evaluating quality of life in patients with asthma and rhinitis: English adaptation of the rhinasthma questionnaire. Ann Allergy Asthma Immunol. 2011 Feb;106(2):110-118.e1. doi: 10.1016/j.anai.2010.10.027. Epub 2011 Jan 8.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
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Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 21.0704
- MCDC2006-010 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Department of Defense)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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